TUBEROUS SCLEROSIS


Cite item

Full Text

Abstract

A case with a rare hereditary disease — tuberous sclerosis - is described. In addition to skin involvement, the disease is characterized by congenital epidermal dysplasia involvement of the nervous system, organ of vision, cardiovascular system, kidneys, and other organs and systems. The authors emphasize the importance of complete examinations of these patients with consideration for the probable visceral involvement.

About the authors

L. B Vazhbin

ГБУЗ МО Московский областной клинический кожно-венерологический диспансер

N. I Belova

ГБУЗ МО Московский областной клинический кожно-венерологический диспансер

E. M Ltezvinskaya

ГБУЗ МО Московский областной клинический кожно-венерологический диспансер

P. V Stribuk

МУЗ Центральной городской больницы

кожно-венерологический кабинет Дубна, Московская область

References

  1. Дорофеева М.Ю. Туберозный склероз у детей. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2001; 4: 33—41.
  2. Мордовцев В.Н., Мордовцева В.В., Мордовцева В.В. Наследственные болезни и пороки развития. М.: Наука; 2004: 40—4.
  3. Вульф К., Джонсон Р., Сюрмон Д. Дерматология по Томасу Фитцпатрику. М.: Практика; 2007. 2.
  4. Osbone I.P., Fruer A., Webb D. Epidemiology of tuberous sclerosis. Ann. N. Y. Acad. Sci. 1991; 615: 125—8.
  5. Hoffman Ch., Schreiner W.D. Residivierender Spontanpneumothtomorax Symptom des Morbus Bourneville—Pringle. Hautarzt. 1980; 31(2): 91—5.
  6. Hunt A. Psychiatric and Psychological Aspects. In: Gomes M., Sampson J., Whittemore V., eds. Tuberous sclerosis. New York-Oxford: Oxford University Press; 1999: 47—62.

Copyright (c) 2013 Eco-Vector


 


This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies