TUBEROUS SCLEROSIS


如何引用文章

全文:

详细

A case with a rare hereditary disease — tuberous sclerosis - is described. In addition to skin involvement, the disease is characterized by congenital epidermal dysplasia involvement of the nervous system, organ of vision, cardiovascular system, kidneys, and other organs and systems. The authors emphasize the importance of complete examinations of these patients with consideration for the probable visceral involvement.

作者简介

L. Vazhbin

ГБУЗ МО Московский областной клинический кожно-венерологический диспансер

N. Belova

ГБУЗ МО Московский областной клинический кожно-венерологический диспансер

E. Ltezvinskaya

ГБУЗ МО Московский областной клинический кожно-венерологический диспансер

P. Stribuk

МУЗ Центральной городской больницы

кожно-венерологический кабинет Дубна, Московская область

参考

  1. Дорофеева М.Ю. Туберозный склероз у детей. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2001; 4: 33—41.
  2. Мордовцев В.Н., Мордовцева В.В., Мордовцева В.В. Наследственные болезни и пороки развития. М.: Наука; 2004: 40—4.
  3. Вульф К., Джонсон Р., Сюрмон Д. Дерматология по Томасу Фитцпатрику. М.: Практика; 2007. 2.
  4. Osbone I.P., Fruer A., Webb D. Epidemiology of tuberous sclerosis. Ann. N. Y. Acad. Sci. 1991; 615: 125—8.
  5. Hoffman Ch., Schreiner W.D. Residivierender Spontanpneumothtomorax Symptom des Morbus Bourneville—Pringle. Hautarzt. 1980; 31(2): 91—5.
  6. Hunt A. Psychiatric and Psychological Aspects. In: Gomes M., Sampson J., Whittemore V., eds. Tuberous sclerosis. New York-Oxford: Oxford University Press; 1999: 47—62.

版权所有 © Eco-Vector, 2013


 


##common.cookie##