Список статей

Выпуск Название Файл
Том 54, № 10 (2018) Reaction of Imidazoles and Triazoles with 1-(Benzotriazol-1-yl)-2-iodoethanone
Zhilitskaya L., Shagun L., Dorofeev I., Yarosh N., Larina L.
Том 55, № 10 (2019) Reaction of Lithium Acylate α-Carbanions with Carbon Tetrabromide
Zorin A., Zaynashev A., Zorin V.
Том 55, № 1 (2019) Reaction of Lithium Acylate α-Carbanions with Carbon Tetrachloride
Zorin A., Zaynashev A., Zorin V.
Том 53, № 4 (2017) Reaction of methyl 2-methylidene-3-oxolup-20(29)-en-28-oate with triphenylphosphonium trifluoromethanesulfonate
Tsepaeva O., Nemtarev A., Mironov V.
Том 52, № 4 (2016) Reaction of methyl 3-aroyl-1-aryl-4,5-dioxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylates with arylhydrazines. synthesis of isomeric 5-arylcarbamoyl-4-aroyl- and 5-aryl-4-aryloxamoyl-1H-pyrazoles
Dubovtsev A., Moroz A., Dmitriev M., Maslivets A.
Том 55, № 4 (2019) Reaction of Methyl Vinyl Sulfone with Schiff Bases Derived from α-Alanine Methyl Ester and Aromatic Aldehydes
Vasin V., Kalyazin V., Petrov P., Somov N.
Том 52, № 9 (2016) Reaction of ninhydrin with enamino amides of the 3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline series and drotaverine
Mikhailovskii A., Korchagin D., Gashkova O., Yusov A.
Том 52, № 12 (2016) Reaction of nitroanilines with aldehydes. Refinement of the Doebner–Miller reaction mechanism
Denisov V., Grishchenkova T., Tkachenko T., Luzgarev S.
Том 54, № 4 (2018) Reaction of Perfluorobenzocyclobutene with Excess Pentafluorobenzene in SbF5
Mezhenkova T., Sinyakov V., Karpov V., Zonov Y., Gatilov Y., Platonov V.
Том 53, № 3 (2017) Reaction of phosphorylated 2,6-di-tert-butyl-4-methylenecyclohexa-2,5-dien-1-ones with 2,2′-[1,3-phenylenebis(oxy)]-di(ethan-1-amine)
Gibadullina E., Thu N., Azmukhanova R., Burilov A., Pudovik M., Strelnik A.
Том 52, № 11 (2016) Reaction of polychloroacetaldehyde arylsulfonylimines with 2-amino-6H-1,3-thiazine-6-thiones and 2-amino-4-phenyl-6H-1,3-thiazin-6-one
Kaliev A., Serykh V., Levkovskaya G., Potkin V., Petkevich S., Rozentsveig I.
Том 54, № 3 (2018) Reaction of Potassium 1,1,3,3-Tetracyano-2-(2,2-dimethylpropanoyl)propenide with 2-Sulfanylethanol
Grigor’ev A., Karpov S., Nasakin O., Tafeenko V., Kayukova O., Kayukov Y.
Том 52, № 1 (2016) Reaction of pyridoxal imine with phosphonic acid derivatives
Kibardina L., Trifonov A., Dobrynin A., Burilov A., Pudovik M.
Том 52, № 4 (2016) Reaction of pyrrolo[1,2-a]pyrazinetriones with o-phenylenediamine. Synthesis of angular benzo[b]pyrazino[1′,2′: 1,2]pyrrolo[2,3-e][1,4]diazepines
Chervyakov A., Maslivets A.
Том 55, № 10 (2019) Reaction of Pyrrolo[2,1-a][1,4]oxazine-1,6,7-triones with Carbocyclic Enamino Ketones. Synthesis of Spiro[indole-3,2′-pyrroles]
Tretyakov N., Maslivets A.
Том 52, № 10 (2016) Reaction of selenium dihalides with 2-(allylsulfanyl)ethanol
Musalov M., Ishigeev R., Potapov V., Amosova S.
Том 55, № 3 (2019) Reaction of Sesamol with N-(3,3-Diethoxypropyl)ureas. Synthesis of Diarylpropanes
Smolobochkin A., Gazizov A., Burilov A., Pudovik M.
Том 52, № 10 (2016) Reaction of some N-substituted 1,4-benzoquinone imines with sodium azide
Konovalova S., Avdeenko A., Santalova A., Palamarchuk G., Shishkina S.
Том 52, № 10 (2016) Reaction of tellurium tetrachloride with hept-1-ene
Musalova M., Udalova S., Musalov M., Potapov V., Amosova S.
Том 52, № 1 (2016) Reaction of thiourea with formaldehyde and simplest aliphatic diamines
Hamoud F., Ramsh S., Fundamenskii V., Gurzhii V., Brusina M., Arkhipova N., Sedunova P., Medvedskii N., Khrabrova E.
Том 55, № 12 (2019) Reaction of Thioxanthylium Cation with Pharmacophoric Heterocyclic Amines
Yunnikova L., Esenbaeva V., Danilova E., Islyaikin M.
Том 53, № 4 (2017) Reaction of trifluoro-N-(oxo-λ4-sulfanylidene)methanesulfonamide with pyrazolidin-3-ones
Shainyan B., Tolstikova L.
Том 53, № 4 (2017) Reaction of trifluoroacetylchromenes with 6-aminouracils. Synthesis of pyrido[2,3-d]pyrimidines
Popova Y., Osipov D., Osyanin V., Klimochkin Y.
Том 52, № 3 (2016) Reaction of trifluoromethyl-containing 1,3-dicarbonyl compounds with bis-hydrazides
Zerov A., Krupenya T., Petrov A., Yakimovich S.
Том 52, № 6 (2016) Reaction of β-acyl-β-nitrostyrenes with benzenethiols
Baichurin R., Aboskalova N., Alizada L., Berestov I., Berestovitskaya V.
601 - 625 из 1249 результатов << < 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».