Информация об авторе

Dmitriev, M. V.

Выпуск Раздел Название Файл
Том 52, № 2 (2016) Article Synthesis of 1-aryl-3a,8b-dihydroxy-3-(1-hydroxyethylidene)-1,3,3а,8b-tetrahydroindeno[1,2-b]pyrrole-2,4-diones
Том 52, № 3 (2016) Article Baeyer–Villiger oxidation of N1,N3,2-triaryl-6-hydroxy-6-methyl-4-oxocyclohexane-1,3-dicarboxamides
Том 52, № 4 (2016) Review Reaction of methyl 3-aroyl-1-aryl-4,5-dioxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylates with arylhydrazines. synthesis of isomeric 5-arylcarbamoyl-4-aroyl- and 5-aryl-4-aryloxamoyl-1H-pyrazoles
Том 52, № 4 (2016) Review Synthesis of diethyl 6-aryl-3,6-dihydrotetrazolo-[1,5-a]pyrimidine-4,5-dicarboxylates
Том 52, № 4 (2016) Review Synthesis of 6-aryl-N,N-diethyl-4-methyl-2-sulfanylidene-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-5-carboxamides
Том 52, № 4 (2016) Short Communications Three-component spiro heterocyclization of pyrrole-2,3-diones with malononitrile and indan-1,3-dione
Том 52, № 5 (2016) Article Spirobisheterocyclization of 5-(Methoxycarbonyl)-1H-pyrrol-2,3-diones by the action of enaminoesters. Crystal and molecular structure of 1,7-diazaspiro[4.4]nonane
Том 52, № 5 (2016) Article Synthesis of diethyl 6-aryl-2-oxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4,5-dicarboxylates
Том 52, № 7 (2016) Article Synthesis of N-aryl- and N,N-diethyl-9-methyl-11-sulfanylidene-8-oxa-10,12-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-triene-13-carboxamides
Том 52, № 8 (2016) Article Three-component reaction of 5-aryl-4-(quinoxalin-2-yl)-furan-2,3-diones, acetylenedicarboxylic acid dimethyl ester, and triphenylphosphine
Том 52, № 9 (2016) Short Communications Synthesis of spiro[pyrrole-2,5′-[1,3]thiazoles] by heterocyclization of pyrrolobenzoxazinetriones with thiobenzamide
Том 52, № 10 (2016) Short Communications Regio- and diastereoselective 1,3-dipolar cycloaddition of nitrones to 1-(methylideneamino)-1H-pyrrole-2,3-dione
Том 53, № 1 (2017) Article Two concurrent pathways of the reaction of pyrrolobenzoxazinetriones with cyclic alkoxyolefins. Synthesis of alkaloid-like pentacyclic 6/6/5/6/5- and 6/6/5/6/6-angularly fused heterocycles
Том 53, № 1 (2017) Article Synthesis of N-Aryl- and N,N-diethyl-2-methyl-3-phenyl-4-sulfanylidene-3,4,5,6-tetrahydro-2H-2,6-methano-1,3,5-benzoxadiazocine-11-carboxamides
Том 53, № 1 (2017) Short Communications Synthesis of spiro[furo[3,4-b]pyran-4,3′-pyrroles] by reaction of pyrrolediones with malononitrile and tetronic acid
Том 53, № 4 (2017) Review Regioselective synthesis of benzo[g]- and benzo[f]quinolines by reaction of chalcones with naphthalen-2-amine
Том 53, № 5 (2017) Article Thermolysis of 1-(methylideneamino)-1H-pyrrole-2,3-diones. Formation of pyrazolodioxazines at [4+2]-cycloaddition of azomethinimines to arylcarbaldehydes
Том 53, № 5 (2017) Short Communications Synthesis of benzo[d]pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazines by intramolecular cyclization of 2,4-dioxabutanoic acids 2-(hydroxymethyl)phenylamides
Том 53, № 6 (2017) Article Synthesis of N-aryl-2-methyl-4-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-2,6-methano-1,3,5-benzoxadiazocine-11-carboxamides
Том 53, № 6 (2017) Article Synthesis of methyl 4-aryl-4-oxo-2-[(4-sulfamoylphenyl)amino]but-2-enoates and their reaction with ninhydrin
Том 53, № 7 (2017) Article Synthesis of podands functionalized with 2-oxo(sulfanylidene)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine and 4,7-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine fragments
Том 53, № 10 (2017) Article Thermolysis of 1-(methylideneamino)-1H-pyrrole-2,3-diones. Synthesis of pyrazolooxazines by [4 + 2]-cycloaddition of azomethine imines to alkenes
Том 53, № 11 (2017) Article New facilities of Biginelli reaction. Synthesis of methyl 6-aryl-5-benzoyl-4-methoxy-2-oxohexahydropyrimidine-4-carboxylates
Том 53, № 12 (2017) Article Hetero-Diels–Alder reaction of 3-aroylpyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazines with styrene. Synthesis of pyrano[4′,3′: 2,3]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazines
Том 54, № 1 (2018) Short Communications Acylation of Fischer’s Base with Methyl Aroylpyruvates
Том 54, № 4 (2018) Article Three-Component Spiro Heterocyclization of Pyrrolediones with Malononitrile and Cyclic Enols
Том 54, № 4 (2018) Article Reactions of Ethyl 2-Amino-5-(2-aryl-2-oxoethylidene)- 4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-carboxylates and 2-Amino-5-(2-aryl- 2-oxoethylidene)-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-carbonitriles with Alcohols
Том 54, № 4 (2018) Article Synthesis of Pyrano[4′,3′:2,3]pyrrolo[1,2-a]quinoxalines by Reaction of Aroylpyrroloquinoxalines with Alkyl Vinyl Ethers
Том 54, № 4 (2018) Short Communications Synthesis of Spiro[benzo[g]chromene-4,3′-pyrroles] by Reaction of Pyrrolediones with Malononitrile and 2-Hydroxynaphthalene-1,4-dione
Том 54, № 5 (2018) Article Reaction of 5-Substituted 4-(Trufluoroacetyl)furan-2,3-diones with Schiff Bases
Том 54, № 5 (2018) Article Spiroheterocyclization of Pyrrolobenzoxazinetriones under the Action of Thiobenzamide. Synthesis of Spiro[thiazolo-5,2′-pyrroles]
Том 54, № 5 (2018) Article Diastereoselective 1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrones to 1H-Pyrrole-2,3-diones. Synthesis of pyrrolo[3,2-d]isoxazoles
Том 54, № 6 (2018) Short Communications Three-Component Reaction of 1H-Pyrrole-2,3-diones with Tetronic Acid. Synthesis of 4,4-Bis(furan-3-yl)pyrroles
Том 54, № 6 (2018) Short Communications Synthesis of Spiro[indole-3,2′-pyrroles] from Pyrrolopyrazinetriones and Aminocyclohexenones
Том 54, № 7 (2018) Article Reactions of 3-Aroylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1,2,4(5H)-triones with 2,3-Dihydrofuran and 3,4-Dihydro-2H-pyran
Том 54, № 9 (2018) Article New π-Conjugated Ferrocenyl-Substituted Heterocyclic Systems Containing Electron-Deficient Aromatic Nitrogen Heterocycles
Том 54, № 9 (2018) Article Recyclization of Pyrrolediones with Arylaminoindenones. Synthesis of Indeno[1,2-b]pyridines
Том 54, № 10 (2018) Article Hetero-Diels–Alder Reaction of Aroylpyrrolo[1,2-a]quinoxalinetriones with Styrene
Том 54, № 10 (2018) Short Communications Synthesis of Spiro[1,4-benzothiazine-2,2′-pyrroles] by Reaction of Pyrrolo[1,2-c][4,1]benzoxazepinetriones with 2-Aminobenzenethiol
Том 54, № 11 (2018) Short Communications Structure of Reaction Products of 1,3,4,6-Tetracarbonyl Compounds with o-Aminothiophenol. Synthesis of 3-aryl-1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-hydroxyprop-2-en-1-ones
Том 54, № 12 (2018) Short Communications Three-Component Synthesis of New Thieno[2,3-b]pyrrolo[2,3-d]quinolinones
Том 55, № 1 (2019) Article Synthesis of Spiro[pyrrole-2,5′-thiazoles] by Heterocyclization of Pyrrolobenzoxazinetriones with Aromatic Aldehyde Thiosemicarbazones
Том 55, № 3 (2019) Article Three-Component Spiro Heterocyclization of Pyrrolediones with Indan-1,3-dione and Acyclic Enamines
Том 55, № 3 (2019) Article Reformatsky Reaction of Methyl 1-Bromocyclopentane-1-carboxylate with 1-Aryl-3-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-ones
Том 55, № 3 (2019) Short Communication Reaction of Acylpyruvic Acids and Their Esters with N-(2-Aminophenyl)acetamide
Том 55, № 3 (2019) Short Communication Two Stages in the Spiro Heterocyclization of 1H-Pyrrole-2,3-dione with a Carbocyclic Enol
Том 55, № 5 (2019) Article Synthesis of Methyl 4-Aryl-4-oxo-2-{4-[(1,3-thiazol-2-yl)-sulfamoyl]phenylamino}but-2-enoates and Their Reactions with Ninhydrin
Том 55, № 5 (2019) Article Synthesis and Acylation for Enaminoketohydrazides Derived from 2,2-Dialkyl-2,3-dihydrobenzo[f]isoquinolines
Том 55, № 5 (2019) Article Three-Component Spiro Heterocyclization of Pyrrolediones, Indane-1,3-dione, and Heterocyclic Enamines
Том 55, № 5 (2019) Short Communications Opening of the Furandione Ring with o-Aminothiophenol: Synthesis of 2H-1,4-Benzothiazine-2,3(4H)-dione
Том 55, № 5 (2019) Short Communications [3+3] Cyclocondensation of 4,5-Dibenzoyl-1H-pyrrole-2,3-diones with 3-Aminocyclopent-2-enone. Synthesis of Cyclopenta[b]pyridines
Том 55, № 6 (2019) Article Synthesis of 3,4-Dihydro-2H-[1,3]thiazino[3,2-c]quinazolinium Systems by Heterocyclization of 4-(Butenylsulfanyl)- and 4-(Cinnamylsulfanyl)qinazolines
Том 55, № 7 (2019) Article Three-Component Spiro Heterocyclization of Pyrrolediones with Aminoindenones. Synthesis of Spiro[diindeno[1,2-b:2′,1′-e]pyridine-11,3′-pyrroles]
Том 55, № 7 (2019) Article Synthesis of (3-Aroyl-2-aryl-4-hydroxy-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)acetonitriles and Their Reaction with Hydrazine Hydrate
Том 55, № 7 (2019) Article Cleavage of Pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazine-1,2,4-triones with Thiocarbonohydrazide. Synthesis of Substituted 4-Amino-1,2,4-triazines
Том 55, № 10 (2019) Article Azo Coupling of Enamino Amides of the 3,3-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline Series with Arenediazonium Salts
Том 55, № 11 (2019) Article Ferrocenyltriazoles from 3β,28-Diacylbetulin: Synthesis and Cytotoxic Activity

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».