🔧На сайте запланированы технические работы
25.12.2025 в промежутке с 18:00 до 21:00 по Московскому времени (GMT+3) на сайте будут проводиться плановые технические работы. Возможны перебои с доступом к сайту. Приносим извинения за временные неудобства. Благодарим за понимание!
🔧Site maintenance is scheduled.
Scheduled maintenance will be performed on the site from 6:00 PM to 9:00 PM Moscow time (GMT+3) on December 25, 2025. Site access may be interrupted. We apologize for the inconvenience. Thank you for your understanding!

 

Информация об авторе

Maslivets, A. N.

Выпуск Раздел Название Файл
Том 52, № 4 (2016) Review Reaction of methyl 3-aroyl-1-aryl-4,5-dioxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylates with arylhydrazines. synthesis of isomeric 5-arylcarbamoyl-4-aroyl- and 5-aryl-4-aryloxamoyl-1H-pyrazoles
Том 52, № 4 (2016) Short Communications Three-component spiro heterocyclization of pyrrole-2,3-diones with malononitrile and indan-1,3-dione
Том 52, № 4 (2016) Short Communications Reaction of pyrrolo[1,2-a]pyrazinetriones with o-phenylenediamine. Synthesis of angular benzo[b]pyrazino[1′,2′: 1,2]pyrrolo[2,3-e][1,4]diazepines
Том 52, № 5 (2016) Article Spirobisheterocyclization of 5-(Methoxycarbonyl)-1H-pyrrol-2,3-diones by the action of enaminoesters. Crystal and molecular structure of 1,7-diazaspiro[4.4]nonane
Том 52, № 6 (2016) Article [4 + 2]-Cycloaddition of vinyl acetate to pyrrolobenzoxazinetriones. Diastereoselective synthesis of angularly fused pyrano[4,3-b]pyrroles
Том 52, № 6 (2016) Short Communications Cascade recyclization of pyrrolo[1,2-c][4,1]benzoxazepinetriones with o-phenylenediamine
Том 52, № 9 (2016) Short Communications Synthesis of spiro[pyrrole-2,5′-[1,3]thiazoles] by heterocyclization of pyrrolobenzoxazinetriones with thiobenzamide
Том 52, № 10 (2016) Short Communications Regio- and diastereoselective 1,3-dipolar cycloaddition of nitrones to 1-(methylideneamino)-1H-pyrrole-2,3-dione
Том 52, № 12 (2016) Article Synthesis of spiro[imidazole-2,2′-pyrroles] by reaction of 4,5-dioxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylates with urea
Том 53, № 1 (2017) Article Two concurrent pathways of the reaction of pyrrolobenzoxazinetriones with cyclic alkoxyolefins. Synthesis of alkaloid-like pentacyclic 6/6/5/6/5- and 6/6/5/6/6-angularly fused heterocycles
Том 53, № 1 (2017) Short Communications Synthesis of spiro[furo[3,4-b]pyran-4,3′-pyrroles] by reaction of pyrrolediones with malononitrile and tetronic acid
Том 53, № 5 (2017) Article Thermolysis of 1-(methylideneamino)-1H-pyrrole-2,3-diones. Formation of pyrazolodioxazines at [4+2]-cycloaddition of azomethinimines to arylcarbaldehydes
Том 53, № 5 (2017) Short Communications Synthesis of benzo[d]pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazines by intramolecular cyclization of 2,4-dioxabutanoic acids 2-(hydroxymethyl)phenylamides
Том 53, № 10 (2017) Article Thermolysis of 1-(methylideneamino)-1H-pyrrole-2,3-diones. Synthesis of pyrazolooxazines by [4 + 2]-cycloaddition of azomethine imines to alkenes
Том 53, № 12 (2017) Article Hetero-Diels–Alder reaction of 3-aroylpyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazines with styrene. Synthesis of pyrano[4′,3′: 2,3]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazines
Том 53, № 12 (2017) Short Communications Synthesis of spiro[pyrrole-2,5′-thiazoles] by heterocyclization of pyrrolobenzoxazinetriones with salicylaldehyde thiosemicarbazone
Том 54, № 3 (2018) Short Communications Synthesis of Angular [1,2,5]Oxadiazolo[3,4-b]pyrazino-[1′,2′ : 1,2]pyrrolo[2,3-e][1,4]diazepine by Stepwise Reaction of Pyrrolo[1,2-a]pyrazinetrione with 3,4-Diaminofurazan
Том 54, № 4 (2018) Article Three-Component Spiro Heterocyclization of Pyrrolediones with Malononitrile and Cyclic Enols
Том 54, № 4 (2018) Article Synthesis of Pyrano[4′,3′:2,3]pyrrolo[1,2-a]quinoxalines by Reaction of Aroylpyrroloquinoxalines with Alkyl Vinyl Ethers
Том 54, № 4 (2018) Short Communications Synthesis of Spiro[benzo[g]chromene-4,3′-pyrroles] by Reaction of Pyrrolediones with Malononitrile and 2-Hydroxynaphthalene-1,4-dione
Том 54, № 5 (2018) Article Spiroheterocyclization of Pyrrolobenzoxazinetriones under the Action of Thiobenzamide. Synthesis of Spiro[thiazolo-5,2′-pyrroles]
Том 54, № 5 (2018) Article Diastereoselective 1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrones to 1H-Pyrrole-2,3-diones. Synthesis of pyrrolo[3,2-d]isoxazoles
Том 54, № 6 (2018) Short Communications Three-Component Reaction of 1H-Pyrrole-2,3-diones with Tetronic Acid. Synthesis of 4,4-Bis(furan-3-yl)pyrroles
Том 54, № 6 (2018) Short Communications Synthesis of Spiro[indole-3,2′-pyrroles] from Pyrrolopyrazinetriones and Aminocyclohexenones
Том 54, № 7 (2018) Article Reactions of 3-Aroylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1,2,4(5H)-triones with 2,3-Dihydrofuran and 3,4-Dihydro-2H-pyran
Том 54, № 8 (2018) Short Communications Synthesis of 4-Amino-1,2,4-triazines from Esters of Aroylpyruvic Acids and Thiocarbohydrazide
Том 54, № 9 (2018) Article Recyclization of Pyrrolediones with Arylaminoindenones. Synthesis of Indeno[1,2-b]pyridines
Том 54, № 10 (2018) Article Hetero-Diels–Alder Reaction of Aroylpyrrolo[1,2-a]quinoxalinetriones with Styrene
Том 54, № 10 (2018) Short Communications Synthesis of Spiro[1,4-benzothiazine-2,2′-pyrroles] by Reaction of Pyrrolo[1,2-c][4,1]benzoxazepinetriones with 2-Aminobenzenethiol
Том 54, № 11 (2018) Short Communications Structure of Reaction Products of 1,3,4,6-Tetracarbonyl Compounds with o-Aminothiophenol. Synthesis of 3-aryl-1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-hydroxyprop-2-en-1-ones
Том 55, № 1 (2019) Article Synthesis of Spiro[pyrrole-2,5′-thiazoles] by Heterocyclization of Pyrrolobenzoxazinetriones with Aromatic Aldehyde Thiosemicarbazones
Том 55, № 3 (2019) Article Three-Component Spiro Heterocyclization of Pyrrolediones with Indan-1,3-dione and Acyclic Enamines
Том 55, № 3 (2019) Short Communication Reaction of Acylpyruvic Acids and Their Esters with N-(2-Aminophenyl)acetamide
Том 55, № 5 (2019) Article Three-Component Spiro Heterocyclization of Pyrrolediones, Indane-1,3-dione, and Heterocyclic Enamines
Том 55, № 5 (2019) Short Communications Opening of the Furandione Ring with o-Aminothiophenol: Synthesis of 2H-1,4-Benzothiazine-2,3(4H)-dione
Том 55, № 5 (2019) Short Communications Synthesis of Pyrrolo[2,1-a][1,4]oxazine-1,6,7-triones by the Reaction of 3-Methylenemorpholin-2-ones with Oxalyl Chloride
Том 55, № 5 (2019) Short Communications [3+3] Cyclocondensation of 4,5-Dibenzoyl-1H-pyrrole-2,3-diones with 3-Aminocyclopent-2-enone. Synthesis of Cyclopenta[b]pyridines
Том 55, № 7 (2019) Article Three-Component Spiro Heterocyclization of Pyrrolediones with Aminoindenones. Synthesis of Spiro[diindeno[1,2-b:2′,1′-e]pyridine-11,3′-pyrroles]
Том 55, № 7 (2019) Article Cleavage of Pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazine-1,2,4-triones with Thiocarbonohydrazide. Synthesis of Substituted 4-Amino-1,2,4-triazines
Том 55, № 10 (2019) Short Communications Reaction of Pyrrolo[2,1-a][1,4]oxazine-1,6,7-triones with Carbocyclic Enamino Ketones. Synthesis of Spiro[indole-3,2′-pyrroles]
Том 55, № 10 (2019) Short Communications Regioselective Reduction of the C3=C3a Double Bond in 3-Aroylpyrrolo[1,2-c][4,1]benzoxazepine-1,2,4-triones

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».