Article

Выпуск Название Файл
Том 52, № 2 (2016) Rearrangements in methanolysis of bis(2-bromoalkyl)selenides PDF
(Eng)
Kurkutov E., Musalov M., Potapov V., Larina L., Amosova S.
Том 52, № 2 (2016) Synthesis of β-(2,2-diethoxyethyl)-substituted (allyl)tributylstannane and its application to asymmetric allylation PDF
(Eng)
Masyuk V., Mineeva I.
Том 52, № 2 (2016) Aminopyrimidine derivatives as protein kinases inhibitors. Molecular design, synthesis, and biologic activity PDF
(Eng)
Koroleva E., Ignatovich Z., Sinyutich Y., Gusak K.
Том 52, № 2 (2016) Efficient one-stage procedure of Beckmann ketones rearrangement in the presence of hydroxylamine PDF
(Eng)
Kuksenok V., Shtrykova V., Filimonov V., Sidel’nikova S.
Том 52, № 2 (2016) Synthesis and properties of 1-aroyl-5,5-dialkyl-2,3,5,6-tetrahydropyrrolo[ 2,1-a]isoquinoline-2,3-diones PDF
(Eng)
Mikhailovskii A., Yusov A., Gashkova O.
Том 52, № 2 (2016) Reaction of 3-(R-methylidene)-2-ethoxylindolenines with N,N'-binucleophiles PDF
(Eng)
Borovik V., Gatilov Y., Shkurko O.
Том 52, № 2 (2016) One-stage synthesis of condensed pyrimidines by reaction of substituted 3-(pyrimidin-5-yl)propanoic acids with ortho-diamines: Extension of limits PDF
(Eng)
Harutyunyan А.
Том 52, № 2 (2016) Parquet compounds on the basis of eight- and twelve-membered structure blocks: Quantum-chemical study PDF
(Eng)
Gribanova T., Minyaev R., Minkin V.
Том 52, № 2 (2016) Synthesis and properties of 2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(3-phenoxyphenoxy)phthalocyanine and its complexes with erbium of diverse structures PDF
(Eng)
Koptyaev A., Ageeva E., Galanin N., Shaposhnikov G.
Том 52, № 2 (2016) Chemical transformations of betulonic aldehyde PDF
(Eng)
Semenenko A., Babak N., Eremina A., Gella I., Shishkina S., Musatov V., Lipson V.
Том 52, № 2 (2016) Synthesis and biologic properties of new thiazolylbenzodioxane derivatives PDF
(Eng)
Vartanyan S., Avakyan A., Sargsyan A., Arutyunyan S., Noravyan O., Tsatinyan A.
Том 52, № 2 (2016) Synthesis of sulfonamide derivatives of pyrido-[2,1-b]quinazolin-11-one and pyrido[1,2-a]quinazolin-6-one PDF
(Eng)
Shlenev R., Filimonov S., Tarasov A., Danilova A., Agat’ev P.
Том 52, № 1 (2016) Synthesis and some transformations of 1-methyl-2-(thiophen-3-yl)-1H-benzimidazole PDF
(Eng)
El’chaninov M., Aleksandrov A.
Том 52, № 1 (2016) Recyclization of 1,3-dialkyl-6-nitro-1H-imidazo[4,5-b]pyridine-2,5(3H,4H)-diones into imidazole derivatives PDF
(Eng)
Lomov D.
Том 52, № 1 (2016) Click chemistry methodology in the synthesis of anabasine and cytisine conjugates with isoxazole derivatives PDF
(Eng)
Brel V.
Том 52, № 1 (2016) Synthesis of functional isoxazole and isothiazole derivatives from [(5-arylisoxazol-3-yl)methoxy]arylmethanols PDF
(Eng)
Dikusar E., Petkevich S., Kletskov A., Semenova E., Potkin V.
Том 52, № 1 (2016) N-heterocyclic carbenes: X. Benzimidazolium salts based on lupane PDF
(Eng)
Pavlogradskaya L., Denisov M., Borisova I., Maiorova O., Glushkov V.
Том 52, № 1 (2016) Synthesis of unsymmetrical thioflavylium dyes from julolidine derivatives and polyfluorinated triphenyldihydropyrazoles PDF
(Eng)
Kargapolova I., Orlova N., Erin K., Shelkovnikov V.
Том 52, № 1 (2016) Synthesis of 4,6-dimethyl-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile by condensation of cyanothioacetamide with acetaldehyde and 1-(prop-1-en-2-yl)piperidine PDF
(Eng)
Dyachenko I., Dyachenko V.
Том 52, № 1 (2016) Reactions of 1,2,4-trichlorotrifluorobenzene with nucleophiles PDF
(Eng)
Nikul’shin P., Maksimov A., Platonov V.
Том 52, № 1 (2016) Reaction of N-sulfonyl-1,4-benzoquinone imines with sodium azide PDF
(Eng)
Konovalova S., Avdeenko A., Shelyazhenko S., Pirozhenko V., Mikhailichenko O., Yusina A.
Том 52, № 1 (2016) Modification of polyprenol by phosphorylation and acylation PDF
(Eng)
Malenkovskaya M., Rasadkina E., Pugashova N.
Том 52, № 1 (2016) QSPR modeling of critical properties of organic binary mixtures PDF
(Eng)
Mokshyna E., Polishchuk P., Nedostup V., Kuz’min V.
Том 52, № 1 (2016) Synthesis of 4′-alkyl-8-azaspiro[bicyclo[3.2.1]octane-3,2′-morpholin]-5′-ones PDF
(Eng)
Mandzhulo A., Mel’nichuk N., Fetyukhin V., Vovk M.
Том 52, № 1 (2016) Synthesis of new sulfonamide derivatives of thiazolo[3,2-a]quinazolin-5-one PDF
(Eng)
Shlenev R., Filimonov S., Tarasov A., Danilova A., Agat’ev P.
826 - 850 из 861 результатов << < 29 30 31 32 33 34 35 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».