Selective monoallylation of β-cyclodextrin

V. V. Novokshonov; Nguen Chyong Hoi; N. S. Shaglaeva

doi:10.1134/S1070363217060111

Selective monoallylation of β-cyclodextrin

Авторы: Novokshonov V.V.¹, Hoi N.C.², Shaglaeva N.S.²
Учреждения:
1. Favorskii Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch
2. Irkutsk National Research Technical University
Выпуск: Том 87, № 6 (2017)
Страницы: 1172-1174
Раздел: Article
URL: https://journals.rcsi.science/1070-3632/article/view/220177
DOI: https://doi.org/10.1134/S1070363217060111
ID: 220177

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Только для подписчиков

Аннотация
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Reaction of β-cyclodextrin with allyl bromide in dimethyl sulfoxide affords 2-О-allyl-β-cyclodextrin, while in dimethylformamide 6-О-allyl-β-cyclodextrin is formed. Optimal conditions of the reaction were found allowing to obtain the target products in quantitative yield.