Reactions of N-(2,2-dichloro-1-cyanoethenyl)-N′-methyl(phenyl)ureas with aliphatic amines


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Novel derivatives of 3,3-dichloroprop-2-enenitrile containing methylurea or phenylurea fragments have been synthesized. The obtained N-(2,2-dichloro-1-cyanoethenyl)-N′-methyl(phenyl)ureas undergo intramolecular cyclization in the presence of triethylamine to form 4-(dichloromethylidene)-5-imino-1-methyl (phenyl)imidazolidin-2-ones. Reactions of N-(2,2-dichloro-1-cyanoethenyl)-N′-methylurea with aliphatic amines have afforded 4-(alkylamino)-4-(dichloromethyl)-5-imino-1-methylimidazolidin-2-ones.

Об авторах

S. Chumachenko

Institute of Bioorganic Chemistry and Petrochemistry

Email: brovarets@bpci.kiev.ua
Украина, ul. Murmanskaya 1, Kiev, 02660

M. Kachaeva

Institute of Bioorganic Chemistry and Petrochemistry

Email: brovarets@bpci.kiev.ua
Украина, ul. Murmanskaya 1, Kiev, 02660

O. Shablykin

Institute of Bioorganic Chemistry and Petrochemistry

Email: brovarets@bpci.kiev.ua
Украина, ul. Murmanskaya 1, Kiev, 02660

E. Rusanov

Institute of Organic Chemistry

Email: brovarets@bpci.kiev.ua
Украина, Kiev

V. Brovarets

Institute of Bioorganic Chemistry and Petrochemistry

Автор, ответственный за переписку.
Email: brovarets@bpci.kiev.ua
Украина, ul. Murmanskaya 1, Kiev, 02660


© Pleiades Publishing, Ltd., 2017

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах