Geminally activated nitroethenes in reactions with sodium azide. Synthesis of functionalized 1,2,3-triazoles

V. M. Berestovitskaya; R. I. Baichurin; N. I. Aboskalova; L. V. Baichurina; E. V. Trukhin; A. V. Fel’gendler; M. A. Gensirovskaya

doi:10.1134/S1070363216060086

Geminally activated nitroethenes in reactions with sodium azide. Synthesis of functionalized 1,2,3-triazoles

Авторы: Berestovitskaya V.¹, Baichurin R.¹, Aboskalova N.¹, Baichurina L.², Trukhin E.¹, Fel’gendler A.², Gensirovskaya M.¹
Учреждения:
1. Herzen State Pedagogical University of Russia
2. Kirov Military Medical Academy
Выпуск: Том 86, № 6 (2016)
Страницы: 1266-1273
Раздел: Article
URL: https://journals.rcsi.science/1070-3632/article/view/215228
DOI: https://doi.org/10.1134/S1070363216060086
ID: 215228

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Только для подписчиков

Аннотация
Об авторах
Список литературы
Статистика

Аннотация

Reactions of geminally activated alkoxycarbonyl(acetyl, benzoyl, cyano)nitroethenes with sodium azide provided a series of functionally substituted 1,2,3-triazoles. Their structure was characterized by IR, ¹H, and ¹³C–{¹H} NMR spectroscopy.