Nitrosylsulfuric acid as a tandem reagent in the synthesis of 3,5-diarylisoxazoles from 1,2-diarylcyclopropanes


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

It was demonstrated that nitrosylsulfuric acid can be successfully used as a tandem nitrosating and oxidizing agent in the synthesis of 3,5-diarylisoxazoles from 1,2-diarylcyclopropanes. The reaction proceeds highly regioselectively in the case of symmetric diarylcyclopropanes. The mixtures of regioisomeric 3,5-diarylisoxazoles were obtained from non-symmetric 1,2-diarylcyclopropanes.

Об авторах

O. Bondarenko

Department of Chemistry, M. V. Lomonosov Moscow State University

Автор, ответственный за переписку.
Email: k527.5msu@gmail.com
Россия, Build. 3, 1 Leninskie Gory, Moscow, 119991

A. Komarov

Department of Chemistry, M. V. Lomonosov Moscow State University

Email: k527.5msu@gmail.com
Россия, Build. 3, 1 Leninskie Gory, Moscow, 119991

G. Karetnikov

Department of Chemistry, M. V. Lomonosov Moscow State University

Email: k527.5msu@gmail.com
Россия, Build. 3, 1 Leninskie Gory, Moscow, 119991

S. Nikolaeva

Department of Chemistry, M. V. Lomonosov Moscow State University

Email: k527.5msu@gmail.com
Россия, Build. 3, 1 Leninskie Gory, Moscow, 119991

N. Zyk

Department of Chemistry, M. V. Lomonosov Moscow State University

Email: k527.5msu@gmail.com
Россия, Build. 3, 1 Leninskie Gory, Moscow, 119991

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature, 2019

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).