Reactions of 3,5-di-tert-butyl-1,2-benzoquinone with mercapto carboxylic acids


Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

Heating of an equimolar mixture of 3,5-di-tert-butyl-1,2-benzoquinone with thiosalicylic acid led to 2-[(4,6-di-tert-butyl-2,3-dihydroxyphenyl)thio]benzoic acid. In the case of β-mercaptopropionic acid, 2-[(4,6-di-tert-butyl-2,3-dihydroxyphenyl)thio]propionic acid was formed, which upon reflux in Ac2O was converted to 6,8-di-tert-butyl-9-hydroxy-3,4-dihydro-2H-1,5benzoxathiepin-2-one.

Авторлар туралы

L. Ukhin

Institute of Physical and Organic Chemistry, Southern Federal University

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: may@ipoc.sfedu.ru
Ресей, 194/2 prosp. Stachki, Rostov on Don, 344090

K. Suponitsky

A. N. Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds, Russian Academy of Sciences

Email: may@ipoc.sfedu.ru
Ресей, 28 ul. Vavilova, Moscow, 119991

E. Shepelenko

Southern Scientific Center, Russian Academy of Sciences

Email: may@ipoc.sfedu.ru
Ресей, 41 ul. Chekhova, Rostov on Don, 344006

L. Belousova

Institute of Physical and Organic Chemistry, Southern Federal University

Email: may@ipoc.sfedu.ru
Ресей, 194/2 prosp. Stachki, Rostov on Don, 344090

D. Alekseenko

Institute of Physical and Organic Chemistry, Southern Federal University

Email: may@ipoc.sfedu.ru
Ресей, 194/2 prosp. Stachki, Rostov on Don, 344090

G. Borodkin

Institute of Physical and Organic Chemistry, Southern Federal University

Email: may@ipoc.sfedu.ru
Ресей, 194/2 prosp. Stachki, Rostov on Don, 344090

L. Etmetchenko

Institute of Physical and Organic Chemistry, Southern Federal University

Email: may@ipoc.sfedu.ru
Ресей, 194/2 prosp. Stachki, Rostov on Don, 344090


© Springer Science+Business Media New York, 2016

Осы сайт cookie-файлдарды пайдаланады

Біздің сайтты пайдалануды жалғастыра отырып, сіз сайттың дұрыс жұмыс істеуін қамтамасыз ететін cookie файлдарын өңдеуге келісім бересіз.< / br>< / br>cookie файлдары туралы< / a>