The reaction of amidoximes with carboxylic acids or their esters under high-pressure conditions
- Авторы: Baikov S.V.1, Stashina G.A.2, Chernoburova E.I.2, Krylov V.B.2, Zavarzin I.V.2, Kofanov E.R.3
- 
							Учреждения: 
							- K. D. Ushinsky Yaroslavl State Pedagogical University
- N. D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences
- Yaroslavl State Technical University
 
- Выпуск: Том 68, № 2 (2019)
- Страницы: 347-350
- Раздел: Full Articles
- URL: https://journals.rcsi.science/1066-5285/article/view/243252
- DOI: https://doi.org/10.1007/s11172-019-2391-9
- ID: 243252
Цитировать
Аннотация
3,5-Disubstituted 1,2,4-oxadiazoles were synthesized by the reaction of amidoximes with carboxylic acids or their esters under high-pressure conditions (10 kbar). The reaction proceeds without the use of other reagents or catalysts. Both aliphatic and aromatic carboxylic acids undergo this reaction. The obtained 1,2,4-oxadiazoles possess high fungicidal activity.
Об авторах
S. Baikov
K. D. Ushinsky Yaroslavl State Pedagogical University
														Email: zavi@ioc.ac.ru
				                					                																			                												                	Россия, 							108 ul. Respublikanskaya, Yaroslavl, 150000						
G. Stashina
N. D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences
														Email: zavi@ioc.ac.ru
				                					                																			                												                	Россия, 							47 Leninskii prosp., Moscow, 119991						
E. Chernoburova
N. D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences
														Email: zavi@ioc.ac.ru
				                					                																			                												                	Россия, 							47 Leninskii prosp., Moscow, 119991						
V. Krylov
N. D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences
														Email: zavi@ioc.ac.ru
				                					                																			                												                	Россия, 							47 Leninskii prosp., Moscow, 119991						
I. Zavarzin
N. D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences
							Автор, ответственный за переписку.
							Email: zavi@ioc.ac.ru
				                					                																			                												                	Россия, 							47 Leninskii prosp., Moscow, 119991						
E. Kofanov
Yaroslavl State Technical University
														Email: zavi@ioc.ac.ru
				                					                																			                												                	Россия, 							88 Moskovskii prosp., Yaroslavl, 150023						
Дополнительные файлы
 
				
			 
						 
					 
						 
						 
						 
									 
  
  
  
  
  Отправить статью по E-mail
			Отправить статью по E-mail  Открытый доступ
		                                Открытый доступ Доступ предоставлен
						Доступ предоставлен Только для подписчиков
		                                		                                        Только для подписчиков
		                                					