Отправить статью по E-mail 
Таргетная терапия меланомы вульвы с учетом результатов генетического исследования
- Авторы: Коржевская Е.В.1, Лушникова А.А1, Цыганова И.В1, Михайлова И.Н1, Понкратова Д.А1
-
Учреждения:
- ФГБУ «Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина» Минздрава России
- Выпуск: Том 20, № 6 (2015)
- Страницы: 30-33
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.rcsi.science/1028-9984/article/view/40208
- DOI: https://doi.org/10.17816/onco40208
- ID: 40208
Цитировать
Полный текст
Аннотация
В статье описаны два клинических наблюдения пациенток с онкологически отягощенным анамнезом, у которых была диагностирована меланома вульвы. В биопсийном материале у обеих пациенток с помощью специфичной ПЦР была обнаружена мутация в экзоне 11 гена KIT при отсутствии мутаций в гене BRAF. Отмечена положительная динамика в ответ на терапию тирозинкиназным ингибитором иматинибом (Гливек). В процессе дальнейшего лечения у одной из пациенток в метастатически измененном паховом лимфатическом узле была обнаружена минорная мутация гена NRAS, что свидетельствует о молекулярной неоднородности меланомы вульвы как одной из причин приобретенной резистентности к таргетной терапии.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Екатерина Викторовна Коржевская
ФГБУ «Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина» Минздрава России
Email: drkorzhevskaya@mail.ru
канд. мед. наук, врач гинекологического отд-ния 115478, г. Москва, Каширское шоссе, д. 24
А. А Лушникова
ФГБУ «Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина» Минздрава России115478, г. Москва
И. В Цыганова
ФГБУ «Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина» Минздрава России115478, г. Москва
И. Н Михайлова
ФГБУ «Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина» Минздрава России115478, г. Москва
Д. А Понкратова
ФГБУ «Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина» Минздрава России115478, г. Москва
Список литературы
- Raspagliesi F, Ditto A., Paladini D. et al. Prognostic indicators in melanoma of the vulva. Ann. Surg. Oncol. 2000; 7(10): 738-42.
- Коржевская Е.В., Кузнецов В.В., Михайлова И.Н. Клинический анализ 38 наблюдений меланомы вульвы. Материалы Российской конференции по онкогинекологии, 8-9 апреля 2009, Москва. Вестник РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН. 2009; 20 (2): 67.
- Коржевская Е.В. Новое и старое в лечении меланомы вульвы. Онкогинекология. 2013; 4: 4-9.
- Tacastacas J.D., Bray J., Cohen Y.K. et al. Update on primary mucosal melanoma. J. Am. Acad. Dermatol. 2014; 71 (2): 366-75.
- Pracht M., Mogha A., Lespagnol A. et al. Prognostic and predictive values of oncogenic BRAF, NRAS, c-KIT and MITF in cutaneous and mucosal melanoma. J. Eur. Acad. Dermatol. Venerol. 2015; doi: 10.1111/jdv 12910.
- Abysheva S.N., Ievleva A.G., Efimova N.V. et al. KIT mutations in Russian patients with mucosal melanoma. Melanoma Res. 2011; 21 (6): 555-9.
- Omholt K., Grafström E., Kanter-Lewensohn L. et al. KIT pathway alterations in mucosal melanomas of the vulva and other sites. Clin. Cancer Res. 2011, 7 (12); 3933-42.
- Aullmann S., Sinn H.P., Penzel R. et al. Comparison of molecular abnormalities in vulvar and vaginal melanomas. Mod. Pathol. 2014; doi: 10.1038/modpathol. 2013.211.
- Carlino M.S., Todd J.R., Rizos H. Resistance to c-Kit inhibitors in melanoma: insights for future therapies. Oncoscience. 2014; 1 (6): 423-6.
- Имянитов Е.Н. Меланома: отт исследований молекулярного патогенеза к революции в лечении. Архив патологии. 2013; 75 (5): 63-72.
- Демидов Л.В., Утяшев И.А., Харкевич Г.Ю. Роль вемурафениба в лечении диссеминированной меланомы кожи. Современная онкология. 2013; 3: 3-6.
- Mehra T., Grozinger G., Mann S. et al. Primary localization and tumor thickness as prognostic factors of survival in patients with mucosal melanoma. PLoS One. 2014; 9 (11): e 112535.
- Fedorenko I.V., Gibney G.T., Smalley S.M. NRAS mutant melanoma: biological behavior and future strategies for therapeutic management. Oncogene. 2013; 32 (25): 3009-18.
- Greger J.G., Eastman S.D., Zhang V., Bleam M.R., Hughes A.M., Smitheman K.N. et al. Combinations of BRAF, MEK, and PI3K/mTOR inhibitors overcome acquired resistance to the BRAF inhibitor GSK2118436 dabrafenib, mediated by NRAS or MEK mutations. Mol. Cancer Ther. 2012; 11 (4): 909-20.
- Todd J.R., Becker T.M., Kefford R.F., Rizos H. Secondary c-Kit mutations confer acquired resistance to RTK inhibitors in c-Kit mutant melanoma cells. Pigment Cell Melanoma Res. 2013; 26(4): 518-26.
