Субпопуляции Т-лимфоцитов у детей с различной активностью ювенильного идиопатического артрита

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Обследованы дети 6–17 лет с ювенильным идиопатическим артритом (ЮИА): 74 больных в стадии активности заболевания и 14 пациентов c ремиссией получали болезнь-модифицирующую терапию, 12 детей со стойкой ремиссией и 32 здоровых ребенка (контроль) не получали лечение. Методом проточной цитометрии исследовано количество CD3+, CD3+CD4+, CD3+CD8+, СD3+СD4– СD8–, СD3+СD4+СD8+, СD3+СD16/56+, СD3+СD4+СD25+СD127low/neg и СD3+СD4+СD25+СD127+ в периферической крови. У всех пациентов с ЮИА было снижено количество регуляторных Т-клеток (СD3+СD4+СD25+СD127low/neg) и дубль-позитивных Т-клеток (СD3+СD4+СD8+) по сравнению с контролем. У больных с активной стадией ЮИА и медикаментозной ремиссией также наблюдалось снижение количества Т-натуральных киллеров (СD3+СD16/56+).

Об авторах

И. А. Пашнина

Областная детская клиническая больница; Институт иммунологии и физиологии РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: noemail@neicon.ru
Россия

Список литературы

  1. Hayward K., Wallace C. A. Recent developments in antirheumatic drugs in pediatrics: treatment of juvenile idiopathic arthritis. Arthritis Research & Therapy 2009, 11, 216–227.
  2. Алексеева Е. И., Литвицкий П. Ф. Ювенильный ревматоидный артрит: этиология, патогенез, клиника, алгоритмы диагностики и лечения, под ред. А. А. Баранова. М.: ВЕДИ. 2007. 368 с. [Alekseeva E. I., Litvitskiy P. F. Juvenile rheumatoid arthritis: etiology, pathogenesis, clinic, algorithms of diagnostics and treatment. Ed. A. A. Baranov. Moskow: VEDI. 2007. 368].
  3. Rypdal V., Arnstad E. D., Aalto K., Berntson L., Ekelund M., Fasth A., Glerup M., Herlin T., Nielsen S., Peltoniemi S., Zak M., Rygg M., Rypdal M., Nordal E. Predicting unfavorable long-term outcome in juvenile idiopathic arthritis: results from the Nordic cohort study. Arthritis Research & Therapy 2018, 20:91.
  4. Ревматология: Клинические рекомендации / Под ред. Л. Насонова. М.: ГЭОТАР-Медиа. 2010. 752 c. [Rheumatology: Clinical recomendation. Ed. L. Nasonov. Moscow: GEOTAR-Media, 2010, 752].
  5. Tosato F., Bucciol G., Pantano G., Putti M. C., Sanzari M. C., Basso G., Plebani M. Lymphocytes Subsets Reference Values in Childhood. Cytometry Part A 2015, 87A, 81–85.
  6. Odum N., Morling N., Platz P., Hofmann B., Ryder L. P., Heilmann C., Pedersen F. K., Nielsen L. P., Friis J., Svejgaard A. Increased prevalence of late stage T cell activation antigen (VLA-1) in active juvenile chronic arthritis. Annals of the Rheumatic Diseases 1987, 46, 846–852.
  7. Bendersky A., Marcu-Malina V., Berkun Y., Gerstein M., Nagar M., Goldstein I., Padeh S., Bank I. Cellular Interactions of Synovial Fluid ??T Cells in Juvenile Idiopathic Arthritis. The Journal of Immunology 2012, 188, 4349–4359.
  8. Berkun Y., Bendersky A., Gerstein M., Goldstein I., Padeh S., Bank I. T cells in Juvenile Idiopathic Arthritis: Higher Percentages of Synovial V?1+ and V?9+ T Cell Subsets Are Associated with Milder Disease. J. Rheumatol. 2011, 38, 1123–1129.
  9. Hunter P. J., Nistala K., Jina N., Eddaoudi A., Thomson W., Hubank M., Wedderburn L. R. Biologic Predictors of Extension of Oligoarticular Juvenile Idiopathic Arthritis as Determined From Synovial Fluid Cellular Composition and Gene Expression. Arthritis & Rheumatism 2010, 62, 3, 896–907.
  10. Nascimbeni M., Shin E. C., Chiriboga L., Kleiner D. E., Rehermann B. Peripheral CD4(+)CD8(+) T cells are diff erentiated eff ector memory cells with antiviral functions. Blood 2004, 104, 478–486.
  11. Кудрявцев И. В., Захарова Г. А., Гапонова Т. В., Горчакова М. В. Исследование основных субпопуляций Т-хелперов и цитотоксических Т-клеток при ревматоидном артрите. Российский иммунологический журнал 2014, 8 (17), 2 (1), 89–92. [Kudriavcev I. V., Zaharova H. A., Gaponova T. V, Gorchacova M. V. Research of the main subpopulations of Т-helpers and cytotoxic T-cells at rheumatoid arthritis. Russian Journal of Immunology 2014, 8 (17), 2 (1), 89–92].
  12. Armengol M. P., L. Sabater M., Fernandez Ruiz M., Alonso N., Otero M. J., Martinez-Caceres E., Jaraquemada D., Pujol-Borrell R. Infl ux of recent thymic emigrants into autoimmune thyroid disease glands in humans. Clinical and Experimental Immunology 2008, 153, 338–350.
  13. Parel Y., Aurrand-Lions M., Scheja A., Dayer J. M., Roosnek E., Chizzolini C. Presence of CD4+CD8+ double-positive T cells with very high interleukin-4 production potential in lesional skin of patients with systemic sclerosis. Arthritis. Rheum. 2007, 56, 3459– 3467.
  14. Cho Y.-N., Kee S.-J., Lee S.-J., Seo S.-R., Kim T.-J., Lee S.-S., Kim M.-S., Lee W.-W., Yoo D.-H., Kim N., Park Y.-W. Numerical and functional defi ciencies of natural killer T cells in systemic lupus erythematosus: their defi ciency related to disease activity. Rheumatology 2011, 50, 1054–1063.
  15. Linsen L., Somers V, Stinissen P. Immunoregulation of autoimmunity by natural killer T cells. Hum. Immunol. 2005, 66 (12), 1193–202.
  16. McKee S. J., Mattarollo S. R., Leggatt G. R. Immunosuppressive roles of natural killer T (NKT) cells in the skin. J. Leukoc. Biol. 2014, 9, 49–54.
  17. Sakaguchi S. Regulatory T Cells: History and Perspective. Methods in Molecular Biology 2011, 707, 3–17.
  18. Sempere-Ortells J.M., Perez-Garcia V., Marin-Alberca G., Peris-Pertusa A., Benito J. M., Marco F. M., Zubcoff J. J., Navarro-Blasco F. J. Quantifi cation and phenotype of regulatory T cells in rheumatoid arthritis according to Disease Activity Score-28. Autoimmunity 2009, 42 (8), 636–645.
  19. Tang T.-T., Song Y., Ding Y.-J., Liao Y.-H., Yu X., Du R., Xiao H., Yuan J., Zhou Z.-H., Liao M.-Y., Yao R., Jevallee H., Shi G.-P., Cheng X. Atorvastatin upregulates regulatory T cells and reduces clinical disease activity in patients with rheumatoid arthritis. J. Lipid Res. 2011, 52, 1023–1032.
  20. Kleer I. M., Wedderburn L. R., Taams L. S., Patel A., Varsani H., Klein M., de Jager W., Pugayung G., Giannoni F., R? kers G., Albani S., Kuis W., Prakken B. CD4+ CD25bright regulatory T cells actively regulate infl ammation in the joints of patients with the remitting form of juvenile idiopathic arthritis. J. Immunol. 2004, 172, 6435–6443.
  21. Wei C.-M., Lee J.-H., Wang L.-C., Yang Y.-H., Chang L.-Y., Chiang B.-L. Frequency and phenotypic analysis of CD4+ CD25+ regulatory T cells in children with juvenile idiopathic arthritis. Journal. of microbiology, immunology and infection 2008, 41, 1, 78–87.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Пашнина И.А., 2018

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».