Assessment of the role of WIF-1 in the genesis of ischemic heart disease

Cover Page

Cite item

Full Text

Abstract

Coronary heart disease poses one of the most serious threats to human health resulting in enormous physical and economic losses worldwide. WNT signaling pathways play an important role in cardiogenesis both in embryogenesis and cardiac repair after previous ischemic attacks that motivated to conduct this study.
The aim of the study was to examine features of WIF-1 production in patients with coronary heart disease. There were enrolled 60 patients with a clinically verified and diagnosed coronary artery disease. WIF-1 serum concentration was measured by using enzyme-linked immunosorbent assay presenting data as absolute numbers (n, %) or medians, 1 and 3 quartiles – Me (Q0.25-Q0.75). Analyzing study data showed that WIF-1 serum concentration in patients with myocardial infarction was 2890 (1700-3337.5) pg/ml being by 7.97-fold higher than that one in healthy individuals (p <0.001), in agreement with previous studies. Moreover, in patients with angina pectoris WIF-1 serum level comprised 2170 (1493-2650) pg/ml, exceeding that one in healthy individuals by 6.14-fold (p < 0.001). Thus, the data obtained regarding changes in serum WNT-inhibiting factor-1 concentration in patients with coronary heart disease expand our understanding about an impact from affected WNT-signaling pathway components in pathogenesis of inflammatory process during hypoxic injuries.

About the authors

M. O. Plotnikova

I. Turgenev Oryol State University

Author for correspondence.
Email: ekb-lem@mail.ru

Plotnikova Maria O. - Senior Lecturer, Department of Immunology and Specialized Clinical Disciplines

302026, Oryol, Komsomolskaya str., 95

Phone: 7 (905) 802-15-39

Russian Federation

I. A. Snimshchikova

I. Turgenev Oryol State University

Email: fake@neicon.ru

PhD, MD (Medicine), Professor, Head, Department of Immunology and Specialized Clinical Disciplines, Director of Medical Institute

Oryol

Russian Federation

I. A. Afoninа

I. Turgenev Oryol State University

Email: fake@neicon.ru

PhD (Medicine), Associate Professor, Department of Immunology and Specialized Clinical Disciplines

Oryol

Russian Federation

A. S. Kulakova

Bryansk Regional Hospital No. 1

Email: fake@neicon.ru

Gastroenterologist

Bryansk

Russian Federation

References

  1. Плотникова М.О., Снимщикова И.А., Афонина И.А., Самойлова А.В., Кулакова А.С. Оценка показателей морфогенных белков WNT-сигнального пути (склеростина и β-катенина) у пациентов с ишемической болезнью сердца // Медико-фармацевтический журнал «Пульс», 2020. Т. 22, № 4. C. 88-94. [Plotnikova M.O., Snimshchikova I.A., Afonina I.A., Samoylova A.V., Kulakova A.S. Estimation of indicators of morphogenic proteins of wnt-signal way (sclerostin and β-catenin) in patients with coronary heart disease. Mediko-farmatsevticheskiy zhurnal “Puls” = Medical and Pharmaceutical Journal “Pulse” 2020, Vol. 22, no. 4, pp. 88-94. (In Russ.)]
  2. Bassat E., Mutlak Y.E., Genzelinakh A., Shadrin I.Y., Baruch Umansky K., Yifa O., Kain D., Rajchman D., Leach J., Riabov Bassat D., Udi Y., Sarig R., Sagi I., Martin J.F., Bursac N., Cohen S., Tzahor E. The extracellular matrix protein agrin promotes heart regeneration in mice. Nature, 2017, Vol. 547, no. 7662, pp. 179-184.
  3. Bastakoty D., Saraswati S., Joshi P., Atkinson J., Feoktistov I., Liu J., Harris J.L., Young P.P. Temporary, systemic Inhibition of the WNT/β-Catenin pathway promotes regenerative cardiac repair following myocardial infarct. Cell. Stem. Cells Regen. Med., 2016. Vol. 2, no. 2, 10. doi: 10.16966/2472-6990.111.
  4. Carney R.M., Freedland K.E. Depression and coronary heart disease. Nat. Rev. Cardiol., 2017, Vol. 14, pp. 145-155.
  5. Daskalopoulos E.P., Hermans K.C.M., Janssen B.J.A., Blankesteijn W.M. Targeting the Wnt/frizzled signaling pathway after myocardial infarction: A new tool in the therapeutic toolbox? Trends Cardiovasc. Med., 2013, Vol. 23, no. 4, pp. 121-127.
  6. Duchartre Y., Kim Y.M., Kahn M. The Wnt signaling pathway in cancer. Crit. Rev. Oncol. Hematol., 2016, Vol. 99, pp. 141-149.
  7. Eisenberg L.M., Eisenberg C.A. Wnt signal transduction and the formation of the myocardium. Dev. Biol., 200, Vol. 293, pp. 305-315.
  8. Ezekowitz J.A., O’Meara E., McDonald M.A., Abrams H., Chan M., Ducharme A., Giannetti N., Grzeslo A., Hamilton P. G., Heckman G.A., Howlett J.G., Koshman Sh.L, Lepage S., McKelvie R.S., Moe G.W., Rajda M., Swiggum E., Virani S.A., Zieroth Sh., Al-Hesayen A., Cohen-Solal A., d’Astous M., De S., Estrella-Holder E., Fremes S., Green L., Haddad H., Harkness K., Hernandez A.F., Kouz S., LeBlanc M.H., Masoudi F.A., Ross H.J., Roussin A., Sussex B. Comprehensive update of the Canadian Cardiovascular Society Guidelines for the management of heart failure. Can. J. Cardiol., 2017, Vol. 33, 1342. doi: 0.1016/j.cjca.2017.08.022.433.
  9. Gessert S., Kühl M. The multiple phases and faces of Wnt signaling during cardiac differentiation and development. Circ. Res., 2010, Vol. 107, pp. 186-199.
  10. Koval A., Purvanov V., Egger Adam D., Katanaev V.L. Yellow submarine of the WNT/Frizzled signaling: submerging from the G protein harbor to the targets. Biochem. Pharmacol., 2011, Vol. 82, pp. 1311-1319.
  11. Krishnamurthy N., Kurzrock R. Targeting the Wnt/beta-catenin pathway in cancer: Update on effectors and inhibitors. Cancer Treat Rev., 2017, Vol. 62, pp. 50-60.
  12. Meyer I.S., Jungmann A., Dieterich C., Zhang M., Lasitschka F., Werkmeister S., Haas J., Müller O.J., Boutros M., Nahrendorf M., Katus H.A., Hardt S.E., Leuschner F. The cardiac microenvironment uses noncanonical WNT signaling to activate monocytes after myocardial infarction. EMBO Mol. Med., 2017, Vol. 9, no. 9, pp. 1279-1293.
  13. Moon J., Zhou H., Zhang L.S., Tan W., Liu Y., Zhang S., Morlock L.K., Bao X., Palecek S.P., Feng J.Q., Williams N.S., Amatruda, J.F., Olson E.N., Bassel-Duby R., Lum L. Blockade to pathological remodeling of infarcted heart tissue using a porcupine antagonist. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2017, Vol. 114, pp. 1649-1654.
  14. Ozhan G., Weidinger G. Wnt/β-catenin signaling in heart regeneration. Cell Regen. (Lond.), 2015, Vol. 4, no. 1, 3. doi: 10.1186/s13619-015-0017-8.
  15. Yang D., Fu W., Li L., Xia X., Liao Q., Yue R., Chen H., Chen X., An S., Zeng C., Wang W.E. Therapeutic effect of a novel Wnt pathway inhibitor on cardiac regeneration after myocardial infarction. Clin. Sci., 2017, Vol. 131, pp. 2919-2932.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2020 Plotnikova M.O., Snimshchikova I.A., Afoninа I.A., Kulakova A.S.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».