Клинический спектр фронтотемпоральной деменции: шизофреноподобные симптомы и боковой амиотрофический склероз (семейное наблюдение)

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Фронтотемпоральная деменция — гетерогенная патология с различными клиническими, гистологическими и генетическими вариантами. Поведенческий вариант фронтотемпоральной деменции в ряде случаев представляет дифференциально-диагностические трудности при разграничении с первичными психическими расстройствами. В статье приведён случай пациента К., на начальном этапе болезни находившегося под наблюдением с диагнозом «шизофрения». Сопоставление психопатологических и поведенческих симптомов с наличием семейного анамнеза бокового амиотрофического склероза послужило поворотной точкой к иной интерпретации патологии, распознаванию и подтверждению достоверного диагноза «поведенческий вариант фронтотемпоральной деменции».

Об авторах

Елена Геннадьевна Менделевич

Казанский государственный медицинский университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: emendel@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-6829-7942
SPIN-код: 5970-6926

д-р мед. наук, профессор, профессор кафедры

Россия, Казань

Список литературы

  1. Neumann M., MacKenzie I. Review: Neuropathology of non-tau frontotemporal lobar degeneration // Neuropathol. Appl. Neurobiol. 2019. Vol. 45. Р. 19–40. doi: 10.1111/nan.12526
  2. Caporozzo R., Sassi C., Hammer M. et al. Clinical and genetic analyses of familial and sporadic frontotemporal dementia patients in Southern Italy // Alzheimers Dement. 2017. Vol. 13. N. 8. Р. 858–869. doi: 10.1016/j.jalz.2017.01.011
  3. Wood E., Falcone D., Suh E. et al. Development and validation of pedigree classification criteria for frontotemporal lobar degeneration // JAMA Neurol. 2013. Vol. 70. Р. 1411–1417.
  4. Fostinelli S., Ciani M., Zanardini R. et al. The heritability of frontotemporal lobar degeneration: Validation of pedigree classification criteria in a Northern Italy cohort // J. Alzheimers Dis. 2018. Vol. 61. Р. 753–760. doi: 10.3233/JAD-170661
  5. Wagner M., Lorenz G., Volk A. et al. Clinico-genetic findings in 509 frontotemporal dementia patients // Molecular Psychiatry. 2021. Vol. 26. Р. 5824–5832. doi: 10.1038/s41380-021-01271-2
  6. Ciani M., Bonvicini C., Scassellati C. et.al. The missing heritability of sporadic frontotemporal dementia: New insights from rare variants in neurodegenerative candidate genes // Int. J. Mol. Sci. 2019. Vol. 20. N. 16. Р. 3903. doi: 10.3390/ijms20163903
  7. Origone P., Geroldi A., Lamp M. et al. Role of MAPT in pure motor neuron disease: Report of a recurrent mutation in Italian patients // Neurodegener. Dis. 2018. Vol. 18. Р. 310–314. doi: 10.1159/000497820
  8. Maeda S., Sato Y., Takashima A. Frontotemporal dementia with Parkinsonism linked to chromosome-17 mutations enhance tau oligomer formation // Neurobiol. Aging. 2018. Vol. 69. Р. 26–32. doi: 10.1111/j.1750-3639.1998.tb00162.x
  9. Le Ber I., van der Zee J., Hannequin D. et al. Progranulin null mutations in both sporadic and familial frontotemporal dementia // Hum. Mutat. 2007. Vol. 9. Р. 846–855. doi: 10.1002/humu.20520
  10. Benussi L., Binetti G., Sina E. et al. A novel deletion in progranulin gene is associated with FTDP-17 and CBS // Neurobiol. Aging. 2008. Vol. 29. Р. 427–435. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2006.10.028
  11. Marogianni C., Rikos D., Provatas A. et al. The role of C9orf72 in neurodegenerative disorders: A systematic review, an updated meta-analysis, and the creation of an online database // Neurobiol. Aging. 2019. Vol. 24. Р. 238.e25–238.e34. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2019.04.012
  12. Gorno-Tempini M., Hillis A., Weintraub S. et al. Classification of primary progressive aphasia and its variants // Neurology. 2011. Vol. 76. Р. 1006–1014. doi: 10.1212/WNL.0b013e31821103e6
  13. Lee S. Frontotemporal dementia: Clinical features and diagnosis. https://www.uptodate.com/contents/frontotemporal-dementia-clinical-features-and-diagnosis/print 1/29 (access date: 07.01.2024).
  14. Ducharme S., Dols A., Laforce R. et al. Recommendations to distinguish behavioural variant frontotemporal dementia from psychiatric disorders // Brain. 2020. Vol. 143. N. 6. Р. 1632–1650. doi: 10.1093/brain/awaa018
  15. Galimberti D., Dell'Osso B., Altamura A. et al. Psychiatric symptoms in frontotemporal dementia: Epidemiology, phenotypes, and differential diagnosis // Biol. Psychiatry. 2015. Vol. 5. N. 78 (10). Р. 684–692. doi: 10.1016/j.biopsych.2015.03.028
  16. Nathani M., Jaleel V., Turner A. et al. When you hear hoofbeats, think horses and zebras: The importance of a wide differential when it comes to frontotemporal lobar egeneration // Asian J. Psychiatr. 2020. Vol. 47. Р. 101875. doi: 10.1016/j.ajp.2019.101875
  17. Reischle E., Sturm K., Schuierer G., Ibach B. A case of schizophreniform disorder in frontotemporal dementia (FTD) // Psychiatr. Prax. 2003. Vol. 30. N. 2. Р. 78–82.
  18. Shanker S., Mukku R., Jagtap N. et al. Psychotic symptoms in frontotemporal dementia with right frontotemporal atrophy // Asian J. Psychiatr. 2020. Vol. 52. Р. 102040. doi: 0.1016/j.ajp.2020.102040.
  19. Gossink F., Vijverberg E., Krudop W. et al. Psychosis in behavioral variant frontotemporal dementia // Neuropsychiatr. Dis. Treat. 2017. Vol. 13. Р. 1099–1106. doi: 10.2147/NDT.S127863
  20. Schwertner E., Pereira J., Xu H. et al. Behavioral and psychological symptoms of dementia in different dementia disorders: A large-scale study of 10,000 individuals // J. Alzheimers Dis. 2022. Vol. 87. N. 3. Р. 1307–1318. doi: 10.3233/JAD-215198
  21. Rosen H., Allison S., Schauer G. et al. Neuroanatomical correlates of behavioural disorders in dementia // Brain. 2005. Vol. 128. Р. 2612 // Journal of Alzheimer's Disease. doi: 10.1093/brain/awh628
  22. Ducharme S., Pearl-Dowler L., Gossink F. et al. The frontotemporal dementia versus primary psychiatric disorder (FTD versus PPD) checklist: A bedside clinical tool to identify behavioral variant FTD in patients with late-onset behavioral changes // Journal of Alzheimer’s disease: JAD. 2019. Vol. 67. Р. 113–124. doi: 10.3233/JAD-180839
  23. Koutsouleris N., Pantelis C., Velakoulis D. et al. Exploring links between psychosis and frontotemporal dementia using multimodal machine learning dementia praecox revisited // JAMA Psychiatry. 2022. Vol. 79. N. 9. P. 907–919. doi: 10.1001/jamapsychiatry.2022.2075
  24. Pressman P., Matlock D., Ducharme S. Distinguishing behavioral variant frontotemporal dementia from primary psychiatric disorders: A review of recently published consensus recommendations from the neuropsychiatric international consortium for frontotemporal dementia // J. Neuropsychiatry Clin. Neurosci. 2021. Vol. 33. N. 2. P. 152–156. doi: 10.1176/appi.neuropsych.20090238
  25. Rascovsky K., Grossman M. Clinical diagnostic criteria and classification controversies in frontotemporal lobar degeneration // Int. Rev. Psychiatry. 2013. Vol. 25. N. 2. Р. 145–158. doi: 10.3109/09540261.2013.763341
  26. Knopman D., Boeve B., Parisi J. et al. Antemortem diagnosis of frontotemporal lobar degeneration // Ann. Neurol. 2005. Vol. 57. Р. 480. doi: 10.1002/ana.20425.
  27. Rascovsky K., Hodges J., Knopman D. et al. Sensitivity of revised diagnostic criteria for the behavioural variant of frontotemporal dementia // Brain. 2011. Vol. 134. Р. 2456. doi: 10.1093/brain/awr179
  28. Hornberger M., Piguet O., Graham J. et al. How preserved is episodic memory in behavioral variant frontotemporal dementia? // Neurology. 2010. Vol. 74. Р. 472. doi: 10.1212/WNL.0b013e3181cef85d
  29. Devenney E., Bartley L., Hoon C. et al. Progression in behavioral variant frontotemporal dementia: A longitudinal study // JAMA Neurol. 2015. Vol. 72. Р. 1501. doi: 10.1001/jamaneurol.2015.2061
  30. Krudop W., Dols A., Kerssens C. et al. The pitfall of behavioral variant frontotemporal dementia mimics despite multidisciplinary application of the FTDC criteria // Journal of Alzheimer’s disease: JAD. 2017. Vol. 60. P. 959–975. doi: 10.3233/JAD-170608.
  31. Piguet O., Hornberger M., Mioshi E., Hodges J. Behavioural-variant frontotemporal dementia: Diagnosis, clinical staging, and management // Lancet Neurol. 2011. Vol. 10. P. 162. doi: 10.1016/S1474-4422(10)70299-4
  32. Ji A., Zhang X., Chen W., Huang W. Genetics insight into the amyotrophic lateral sclerosis/frontotemporal dementia spectrum // J. Med. Genet. 2017. Vol. 54 . P. 145–54. doi: 10.1136/jmedgenet-2016-104271

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Магнитно-резонансная томография головного мозга в сагиттальной плоскости (a) и аксиальной плоскости (b): признаки выраженной атрофии (преимущественно-лобной и височной).

Скачать (194KB)
Метаданные

© Эко-Вектор, 2024

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах