Клинический случай врождённой кистозно-аденоматозной мальформации лёгкого II типа у ребёнка двух месяцев, ассоциированной с осложнениями

Обоснование. Кистозно-аденоматозная мальформация лёгкого (КАМЛ), или врождённая мальформация дыхательных путей, является относительно редким пороком развития. Данная патология сложно диагностируется как в антенатальном, так и в постнатальном периодах. Рассматриваемый нами клинический случай, выявленный у пациента в постнатальном периоде, доказывает актуальность проблемы диагностики КАМЛ.

Описание клинического случая. В данной статье рассматривается клинический случай КАМЛ у ребёнка. С двухмесячного возраста заболевание проявлялось ежемесячными эпизодами респираторных инфекций, осложняющимися бронхитами, синдромом бронхиальной обструкции и однократно — внегоспитальной двухсторонней полисегментарной пневмонией, что обусловливало назначение многокомпонентной консервативной фармакотерапии, предшествовавшей оперативному вмешательству.

Заключение. Рассмотренный клинический случай демонстирует важность ранней диагностики КАМЛ. С учётом того факта, что в большинстве случаев впервые пациенты обращаются за медицинской помощью к врачам-педиатрам, не вызывает сомнения необходимость настороженности врачей-педиатров первичного звена в отношении данной патологии с целью максимально быстрого направления к профильному специалисту для установления верного диагноза и проведения соответствующего лечения.