Reaction of 1-antipyryl-4-aroyl-5-methoxyra bonyl-1H-pyrrol-2,3-diones with N-substituted- and N-unsubstituted 3-amino-5,5-dimethylcyclohexen-2-ones

Capa

Citar

Texto integral

Acesso aberto Acesso aberto
Acesso é fechado Acesso está concedido
Acesso é fechado Somente assinantes

Resumo

The article considers nucleophilic transformations of N-antipyryl-substituted-1H-pyrrole-2,3-diones under the action of dimedone imine and N-substituted dimedone imines, acting as 1,3-CH,NH-binucleophilic reagents, with the formation of 1'-antipyryl-3'-aroyl-4'-hydroxy-6,6-dimethyl-6,7-dihydrospiro[indole-3,2'-pyrrole]-2,4,5'(1H,1'H,5H)-triones and 1'-antipyryl-1-aryl-3'-aroyl-4'-hydroxy-6,6-dimethyl-6,7-dihydrospiro[indole-3,2'-pyrrole]-2,4,5'(1H,1'H,5H)-triones.

Sobre autores

V. Lyadov

Perm National Research Polytechnic University

Email: vadim.lyadov2017@yandex.ru
Perm, 614990, Komsomolskii prosp. 29, Russia

E. Denislamova

Perm National Research Polytechnic University

Perm, 614990, Komsomolskii prosp. 29, Russia

A. Maslivets

Perm State University

Perm, 614068, ul. Bukireva, 15, Russia

Bibliografia

  1. Lyadov V.A., Shavrina N.V., Denislamova E.S., Maslivets A.N. ChemChemTech. 2024, 67, 19–26. doi: 10.6060/ivkkt.20246703.6846
  2. Lyadov V.A., Makrushin D.E., Denislamova E.S., Maslivets A.N., Triandafilova G.A., Solodnikov S.I. ChemChemTech. 2024, 67, 17–23. doi: 10.6060/ivkkt.20246705.6939
  3. Лядов В.А., Шаврина Н.В., Денисламова Е.С., Масливец А.Н. ЖОрХ. 2024, 60, 523-526. [Lya- dov V.A., Shavrina, N.V., Denislamova E.S. et al. Russ. J. Org. Chem. 2024, 60, 747–749.] doi: 10.1134/S1070428024040262
  4. Червяков А.В. Дис. … канд. хим. наук. Пермь. 2017
  5. Банникова Ю.Н., Масливец А.Н. ЖОрХ. 2006, 42, 787–788. [Bannikova Yu.N. and Maslivets A.N., Russ. J. Org. Chem. 2005, 42, 787–788.] doi: 10.1134/S107042800605023X
  6. Денисламова Е.С., Банникова Ю.Н., Масливец А.Н. ЖОрХ. 2008, 44, 777–778. [Denislamova E.S., Bannikova Yu.N., and Maslivets A.N., Russ. J. Org. Chem. 2008, 44, 772–773.] doi: 10.1134/S1070428008050278
  7. Денисламова Е.С., Лядов В.А., Макрушин Д.Е., Рябов В.Г., Дмитриев М.В., Масливец А.Н. ЖОрХ. 2023, 59, 535–540. [Denislamova E.S., Lyadov V.A., Makrushin D.E., Ryabov V.G., Dmitriev M.V., Maslivets A.N. Russ. J. Org. Chem. 2023, 59, 647–651.] doi: 10.31857/S0514749223040122

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML

Declaração de direitos autorais © Russian Academy of Sciences, 2025

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).