Reaction of 1-antipyryl-4-aroyl-5-methoxyra bonyl-1H-pyrrol-2,3-diones with N-substituted- and N-unsubstituted 3-amino-5,5-dimethylcyclohexen-2-ones

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

The article considers nucleophilic transformations of N-antipyryl-substituted-1H-pyrrole-2,3-diones under the action of dimedone imine and N-substituted dimedone imines, acting as 1,3-CH,NH-binucleophilic reagents, with the formation of 1'-antipyryl-3'-aroyl-4'-hydroxy-6,6-dimethyl-6,7-dihydrospiro[indole-3,2'-pyrrole]-2,4,5'(1H,1'H,5H)-triones and 1'-antipyryl-1-aryl-3'-aroyl-4'-hydroxy-6,6-dimethyl-6,7-dihydrospiro[indole-3,2'-pyrrole]-2,4,5'(1H,1'H,5H)-triones.

About the authors

V. A. Lyadov

Perm National Research Polytechnic University

Email: vadim.lyadov2017@yandex.ru
Perm, 614990, Komsomolskii prosp. 29, Russia

E. S. Denislamova

Perm National Research Polytechnic University

Perm, 614990, Komsomolskii prosp. 29, Russia

A. N. Maslivets

Perm State University

Perm, 614068, ul. Bukireva, 15, Russia

References

  1. Lyadov V.A., Shavrina N.V., Denislamova E.S., Maslivets A.N. ChemChemTech. 2024, 67, 19–26. doi: 10.6060/ivkkt.20246703.6846
  2. Lyadov V.A., Makrushin D.E., Denislamova E.S., Maslivets A.N., Triandafilova G.A., Solodnikov S.I. ChemChemTech. 2024, 67, 17–23. doi: 10.6060/ivkkt.20246705.6939
  3. Лядов В.А., Шаврина Н.В., Денисламова Е.С., Масливец А.Н. ЖОрХ. 2024, 60, 523-526. [Lya- dov V.A., Shavrina, N.V., Denislamova E.S. et al. Russ. J. Org. Chem. 2024, 60, 747–749.] doi: 10.1134/S1070428024040262
  4. Червяков А.В. Дис. … канд. хим. наук. Пермь. 2017
  5. Банникова Ю.Н., Масливец А.Н. ЖОрХ. 2006, 42, 787–788. [Bannikova Yu.N. and Maslivets A.N., Russ. J. Org. Chem. 2005, 42, 787–788.] doi: 10.1134/S107042800605023X
  6. Денисламова Е.С., Банникова Ю.Н., Масливец А.Н. ЖОрХ. 2008, 44, 777–778. [Denislamova E.S., Bannikova Yu.N., and Maslivets A.N., Russ. J. Org. Chem. 2008, 44, 772–773.] doi: 10.1134/S1070428008050278
  7. Денисламова Е.С., Лядов В.А., Макрушин Д.Е., Рябов В.Г., Дмитриев М.В., Масливец А.Н. ЖОрХ. 2023, 59, 535–540. [Denislamova E.S., Lyadov V.A., Makrushin D.E., Ryabov V.G., Dmitriev M.V., Maslivets A.N. Russ. J. Org. Chem. 2023, 59, 647–651.] doi: 10.31857/S0514749223040122

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2025 Russian Academy of Sciences

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).