О катализируемых кислотами реакциях ацетонирования D-рибозы
- Авторы: Валиуллина З.Р1, Иванова Н.А1, Шавалеева Г.А1, Ахметдинова Н.П1, Лобов А.Н1, Абдуллин М.Ф1, Мифтахов М.С1
-
Учреждения:
- Уфимский Институт химии - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»
- Выпуск: Том 59, № 4 (2023)
- Страницы: 454-465
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.rcsi.science/0514-7492/article/view/144749
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749223040043
- EDN: https://elibrary.ru/ARHPME
- ID: 144749
Цитировать
Аннотация
Об авторах
З. Р Валиуллина
Уфимский Институт химии - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»
Email: gushavaleeva@mail.ru
Н. А Иванова
Уфимский Институт химии - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»
Email: gushavaleeva@mail.ru
Г. А Шавалеева
Уфимский Институт химии - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»
Email: gushavaleeva@mail.ru
Н. П Ахметдинова
Уфимский Институт химии - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»
Email: gushavaleeva@mail.ru
А. Н Лобов
Уфимский Институт химии - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»
Email: gushavaleeva@mail.ru
М. Ф Абдуллин
Уфимский Институт химии - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»
Email: gushavaleeva@mail.ru
М. С Мифтахов
Уфимский Институт химии - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»
Email: gushavaleeva@mail.ru
Список литературы
- Simeonov S.P., Nunes J.P.M., Guerra K., Kurteva V.B. Chem. Rev. 2016, 116, 5744-5893. doi: 10.1021/cr500504w
- Johnson C.R., Chen Y.F. J. Org. Chem. 1991, 56, 3344-3351. doi: 10.1021/jo00010a031
- Elhalem E., Comin M.J., Leitofuter J., Garcia-Linares G. Tetrahedron Asymmetry. 2005, 16, 425-431. doi: 10.1016/j.tetasy.2004.11.069
- Gallos J.K., Stathakis C.I., Kotoulas S.S., Koumbis E. J. Org. Chem. 2005, 70, 6884-6890. doi: 10.1021/jo050987t
- Li B., Wang H., Sun C., Lu S., Kang L., Jiang S. Heterocycles. 2021, 102, 1797-1802. doi: 10.3987/COM-21-14499
- Mydock L.K., Demchenko A.V. Org. Biomol. Chem. 2010, 8, 497-510. doi: 10.1039/B916088D
- Toshima K. Carbohydr. Res. 2006, 341, 1282-1297. doi: 10.1016/j.carres.2006.03.012
- Boons G-J. Tetrahedron. 1996, 52, 1095-1121. doi: 10.1016/0040-4020(95)00897-7
- Yang L., Qin Q., Ye X.-S. Asian J. Org. Chem. 2013, 2, 30-49. doi: 10.1002/ajoc.201200136
- Winkler T., Ernst B. Helv. Chim. Acta. 1988, 71, 120-123. doi: 10.1002/hlca.19880710114
- Vis E., Fletcher Jr. H.G. J. Am. Chem. Soc. 1957, 79, 1182-1185. doi: 10.1021/ja01562a040
- Hughes N.A., Speakman P.R.H. Carbohydr. Res. 1965, 1, 176-175. doi: 10.1016/S0008-6215(00)80921-0
- Fleetwood A., Hughes N.A. Carbohydr. Res. 1999, 317, 204-209. doi: 10.1016/S0008-6215(99)00064-6