About acid catalysed acetonation reactions of d-ribose

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

For comparative identification of side products of the cyanation reaction of the imidate donor with trimethylsilyl cyanide, the main compounds formed in the acetonation reactions of D-ribose catalyzed by H2SO4, p -TSA, CSA, and PPTS were synthesized and characterized. The structures of the latter were correctly refined by spectral methods using 2D technologies and high-resolution mass spectrometry.

Авторлар туралы

Z. Valiullina

Ufa Institute of Chemistry UFRC RAS

Email: gushavaleeva@mail.ru

N. Ivanova

Ufa Institute of Chemistry UFRC RAS

Email: gushavaleeva@mail.ru

G. Shavaleeva

Ufa Institute of Chemistry UFRC RAS

Email: gushavaleeva@mail.ru

N. Akhmetdinova

Ufa Institute of Chemistry UFRC RAS

Email: gushavaleeva@mail.ru

A. Lobov

Ufa Institute of Chemistry UFRC RAS

Email: gushavaleeva@mail.ru

M. Abdullin

Ufa Institute of Chemistry UFRC RAS

Email: gushavaleeva@mail.ru

M. Miftakhov

Ufa Institute of Chemistry UFRC RAS

Email: gushavaleeva@mail.ru

Әдебиет тізімі

  1. Simeonov S.P., Nunes J.P.M., Guerra K., Kurteva V.B. Chem. Rev. 2016, 116, 5744-5893. doi: 10.1021/cr500504w
  2. Johnson C.R., Chen Y.F. J. Org. Chem. 1991, 56, 3344-3351. doi: 10.1021/jo00010a031
  3. Elhalem E., Comin M.J., Leitofuter J., Garcia-Linares G. Tetrahedron Asymmetry. 2005, 16, 425-431. doi: 10.1016/j.tetasy.2004.11.069
  4. Gallos J.K., Stathakis C.I., Kotoulas S.S., Koumbis E. J. Org. Chem. 2005, 70, 6884-6890. doi: 10.1021/jo050987t
  5. Li B., Wang H., Sun C., Lu S., Kang L., Jiang S. Heterocycles. 2021, 102, 1797-1802. doi: 10.3987/COM-21-14499
  6. Mydock L.K., Demchenko A.V. Org. Biomol. Chem. 2010, 8, 497-510. doi: 10.1039/B916088D
  7. Toshima K. Carbohydr. Res. 2006, 341, 1282-1297. doi: 10.1016/j.carres.2006.03.012
  8. Boons G-J. Tetrahedron. 1996, 52, 1095-1121. doi: 10.1016/0040-4020(95)00897-7
  9. Yang L., Qin Q., Ye X.-S. Asian J. Org. Chem. 2013, 2, 30-49. doi: 10.1002/ajoc.201200136
  10. Winkler T., Ernst B. Helv. Chim. Acta. 1988, 71, 120-123. doi: 10.1002/hlca.19880710114
  11. Vis E., Fletcher Jr. H.G. J. Am. Chem. Soc. 1957, 79, 1182-1185. doi: 10.1021/ja01562a040
  12. Hughes N.A., Speakman P.R.H. Carbohydr. Res. 1965, 1, 176-175. doi: 10.1016/S0008-6215(00)80921-0
  13. Fleetwood A., Hughes N.A. Carbohydr. Res. 1999, 317, 204-209. doi: 10.1016/S0008-6215(99)00064-6

© Russian Academy of Sciences, 2023

Осы сайт cookie-файлдарды пайдаланады

Біздің сайтты пайдалануды жалғастыра отырып, сіз сайттың дұрыс жұмыс істеуін қамтамасыз ететін cookie файлдарын өңдеуге келісім бересіз.< / br>< / br>cookie файлдары туралы< / a>