Структура и свойства синтетических порфиринов и порфирин-полимерных систем

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Обзор охватывает работы по синтезу порфиринов, в том числе амфифильных звездообразных, которые привлекают все большее внимания синтетиков. Обсуждается потенциал различных типов порфиринов, металлопорфиринов и их производных в качестве фотосенсибилизаторов в фотодинамической терапии. Показана связь между структурой порфиринов и их антимикробной активностью. В качестве перспективных композиционных материалов с бактерицидными свойствами рассмотрены системы полимер-порфирин на основе биоразлагаемых полиэфиров и иммобилизованных в их матрицу тетрафенилпорфиринов.

Об авторах

М. С Захаров

ФГБУН «Институт биохимической физики им. Н.М. Эмануэля РАН»

Email: imbaposon@yandex.ru

Ю. В Тертышная

ФГБУН «Институт биохимической физики им. Н.М. Эмануэля РАН»;ФГБОУ ВО «Российский экономический университет им. Г.В. Плеханова»

Список литературы

  1. Celli J.P., Spring B.Q., Rizvi I., Evans C.L., Samkoe K.S., Verma S., Pogue B.W., Hasan T. Chem. Rev. 2010, 110, 2795. doi: 10.1021/cr900300p
  2. Ethirajan M., Chen Y., Joshi P., Pandey R.K. Chem. Soc. Rev. 2011, 40, 340. doi: 10.1039/B915149B
  3. Chang H.H., Cohen T., Grad Y.H., Hanage W.P., O'Brien T.F., Lipsitch M. Microbiol. Mol. Biol. 2015, 79, 101-116. doi: 10.1128/MMBR.00039-14
  4. Kumarasamy K.K., Toleman M.A., Walsh T.R., Bagaria J., Butt F., Balakrishnan R., Chaudhary U., Doumith M., Giske C.G., Irfan S. Lancet Infect. Dis. 2010, 10, 597-602. doi: 10.1016/S1473-3099(10)70143-2
  5. Oneill J. Rev. Antimicrob. Resistir. 2014, 1, 1-16.
  6. Hamblin M.R., Jori G. J. Chem. Soc. 2011, 11.
  7. Fleitas O., Franco O.L. Front. Microbiol. 2016, 7, 381. doi: 10.3389/fmicb.2016.00381
  8. Boyle-Vavra S., Labischinski H., Eber C.C. Antimicrob. Agents Chemother. 2001, 45, 280-287.
  9. Roland K.L., Esther C.R., Spitznagel J.K. Bacteriol. 1994, 176, 589-597.
  10. Harder K.J., Nikaido H., Matsuhashi M. Antimicrob. Agents Chemother. 1981, 20, 549-552.
  11. Park Y.S., Lee H.B., Chin S. Hosp. Infect. 2011, 79, 54.
  12. Поздеев О.К. Медицинская микробиология. 2010, 768, 6.
  13. Pozdeyev O.K. Med. Mikrobiol. 2010, 768, 6.
  14. Wainwright M. Antimicrob Chemother. 1998, 42, 13-28.
  15. Mesquita M.Q., Dias C.J., Neves M.G.P.M.S., Almeida A., Faustino M.A.F. Molecules. 2018, 23, 2424. doi: 10.3390/molecules23102424
  16. Vera D.M., Haynes M.H., Ball A.R., Dai T., Astrakas C., Kelso M. J., R Hamblin M., P Tegos G. Photochem. Photobiol. 2012, 88, 499-511. doi: 10.1111/j.1751-1097.2012.01087.x
  17. Santin G.C., Oliveira D.S.B., Galo R., Borsatto M.C., Coron S.A.M. Transfus. Apher. Sci. 2014, 824538. doi: 10.1155/2014/824538
  18. Wardlaw J.L., Sullivan T.J., Lux C.N., Austin F.W. Vet. 2012, 192, 374. doi: 10.1016/j.tvjl.2011.09.007
  19. de Melo W.C.M.A., Avci P., de Oliveira M.N., Gupta A., Vecchio D., Sadasivam M., Chandran R., Huang Y.-Y., Yin R., Perussi L.R., Tegos G.P., Perussi J.R., Dai T., Hamblin M.R. Expert Rev. Anti-Infect. Ther. 2013, 11, 669-693. doi: 10.1586/14787210.2013.811861
  20. Ferreyra D.D., Reynoso E., Cordero P., Spesia M.B., Alvarez M.G., Milanesio M.E., Durantini E.N. Photochem Photobiol B. 2016, 158, 243-251. doi: 10.1016/j.jphotobiol.2016.02.021
  21. Rajora M.A., Lou J.W.H., Zheng G. Chem. Soc. Rev. 2017, 46, 6433-6469. doi: 10.1039/C7CS00525C
  22. Josefsen L.B., Boyle W. Theranostics. 2012, 2, 916-966. doi: 10.7150/thno.4571
  23. Habermeyer B., Guilard R. Photochem. Photobiol. Sci. 2018, 17, 1675-1690. doi: 10.1039/C8PP00222C
  24. Basso G., Cargnelutti J.F., Oliveira A.L. Acunha T.V., Weiblen R., Flores E.F., Iglesias B.A. J. Porphyr. Phthalocyanines. 2019, 23, 1041-1046. doi: 10.1142/S1088424619500767
  25. Lopes L.Q.S., Ramos A.P., Copetti P.M. Acunha T.V., Iglesias B.A., Santos R.C.V., Machado A.K., Sagrillo M.R. Microb. Pathog. 2019, 128, 47-54. doi: 10.1016/j.micpath.2018.12.038
  26. Moghnie S., Tovmasyan A., Craik J., Batinic-Haberle I., Benov L. Photochem. Photobiol. Sci. 2017, 16, 1709-1716. doi: 10.1039/c7pp00143f.
  27. Lucky S.S., Soo K.C., Zhang Y. Chem Rev. 2015, 115. 1990-2042. doi: 10.1021/cr5004198
  28. Койфман О.И., Агеева Т.А. Высокомолек. соед. 2004, 46, 2187-2215.
  29. Koifman O.I., Ageeva T.A. Polym. Sci. 2004, 46, 2187-2215.
  30. Wang F., Ding K., Wu F. Dyes Pigm. 2011. 91, 199-207. doi: 10.1016/j.dyepig.2011.03.008
  31. Zoltan T., Vargas F., Lоpez V., Valery C., Carlos R., Аlvaro H.R. Spectrochim. Acta A Mol. Biomol. Spectrosc. 2015, 135, 747-756. doi: 10.1016/j.saa.2014.07.053
  32. Полевая Ю.П. Автореф. дис. … канд. хим. наук. М. 2014.
  33. Иванова Ю.Б., Семейкин А.С., Пуховская С.Г., Мамардашвилиa Н.Ж. ЖОрХ. 2019, 55, 1888-1894.
  34. Ivanova Yu.B., Semeykin A.S., Pukhovskaya S.G., Mamardashvilia N.J. J. Org. Chem. 2019, 55, 1878-1883. doi: 10.1134/S0514749219120115
  35. Dai X.-H., Wang Z.-M., Gao L.-Y., Pan J.-M., Wang X.-H., Yan Y.-S., Liu D.-M. New J. Chem. 2014, 38, 3569-3578. doi: 10.1039/C3NJ01621H
  36. Dai X.-H., Wang Z.-M., Liu W., Dong C.-M., Pan J.-M., Yuan S.-S., Yan Y.-S., Liu D.-M., Sun L. Colloid. Polym. Sci. 2014, 292, 2111-2122. doi: 10.1007/s00396-014-3244-6
  37. Dai X.-H., Hua J., Cai M.-H., Wang H., Zhou Z.-P., Pan J.-M., Wang X.-H., Yan Y.-S., Liu D.-M., Sun L. React. Funct. Polym. 2015, 89, 9-17. doi: 10.1016/j.reactfunctpolym.2015.02.002
  38. Dai X.-H., Wang Z.-M., Pan J.-M., Wang X.-H., Yan Y.-S., Liu D.-M. New J. Chem. 2014, 38, 3569-3578. doi: 10.1039/c3nj01621h
  39. da Silveiraa C.H., Viviane V., Clericib D.J., Santos R.C.V., Iglesias B.A. Photodiagnosis Photodyn. Ther. 2020, 31. doi: 10.1016/j.pdpdt.2020.101920
  40. Шлеева М.О., Савицкий А.П., Никитушкин В.Д., Соловьёв И.Д., Трутнева К.А., Керученько Я.С., Капрельянц А.С. Прикл. биохим. микробиол. 2020, 56, 242-249.
  41. Shleeva M.O., Savitsky A.P., Nikitushkin V.D., Soloviev I.D., Trutneva K.A., Keruchenko Ya.S., Kaprelyants A.S. Appl. Biochem. Microbiol. 2020, 56, 285-291. doi: 10.1134/S000368382003014X
  42. Kuruppuarachchi М., Savoie Н., Lowry А., Alonso C., Boyle R.W. Mol. Pharm. 2011, 8, 920-931. doi: 10.1021/mp200023y
  43. Chen R.-J., Chen P.-C., Prasannan A., Vinayagam J., Huang C.-C., Chou P.-Y., Weng C.-C., Tsai H.C., Lin S.-Y. Mat. Sc. Eng. 2016, 63, 678-685. doi: 10.1016/j.msec.2016.03.034
  44. Jia T., Baoxuan H., Mian H.N., Weian Z. Coordi. Chem. Rev. 2020, 420, 213410. doi: 10.1016/j.ccr.2020.213410
  45. Копылов А.С., Савко М.А., Зархина Т.С., Ловская Д.Д., Лебедев А.Е., Меньшутина Н.В., Соловьева А.Б. Сборник тезисов "Сверхкритические флюиды (СКФ): фундаментальные основы, технологии, инновации". Сочи, 2017, 91-92.
  46. Kopylov A.S., Savko M.A., Zarkhina T.S., Lovskaya D.D., Lebedev A.E., Menshutina N.V., Solovyova A.B. Abstracts of Papers "Supercritical fluids (SCF): fundamentals, technologies, innovations". Sochi, 2017, 91-92.
  47. Соловьева А.Б., Аксенова Н.А., Толстых П.И., Глаголев Н.Н., Мелик-Нубаров Н.С., Иванов А.В., Волков В.И., Черняк А.В., Систер В.Г. Лазерная медицина. 2012, 16, 9-15.
  48. Solovyova A.B., Aksenova N.A., Tolstykh P.I., Glagolev N.N., Melik-Nubarov N.S., Ivanov A.V., Volkov V.I., Chernyak A.V., Sister V.G. Laser Med. 2012, 16, 9-15.
  49. Тертышная Ю.В., Жданова К.А., Захаров М.С., Брагина Н.А. Пат. RU 2752860 C1 (2021). РФ.
  50. Ольхов А.А., Тюбаева П.М., Староверова О.В., Карпова С.Г., Лобанов А.В., Иорданский А.Л. Сборник материалов "Физика волокнистых материалов: структура, свойства, наукоемкие технологии и материалы (Smartex)". 2017, 1, 81-84.
  51. Ol'khov A.A. Tyubayeva P.M., Staroverova O.V., Karpova S.G., Lobanov A.V., Iordanskii A.L. Physics of fibrous materials: structure, properties, high-tech technologies and materials (Smartex). 2017, 1, 81-84.
  52. Тертышная Ю.В., Захаров М.С., Жданова К.А., Брагина Н.А. Высокомолек. соед. Сер. Б. 2021, 63, 521-530.
  53. Tertyshnaya Yu.V., Zakharov M.S., Zhdanova K.A., Bragina N.A. Polym. Sci. Ser. B. 2021, 63, 905-914. doi: 10.31857/S2308113921060280
  54. Алексеева О.В., Багровская Н.А., Пуховская С.Г., Вершинина И.А. Изв. вузов. Сер. хим. и хим. технол. 2012, 55, 71-74.
  55. Alekseeva O.V., Bagrovskaya N.A., Pukhovskaya S.G., Vershinina I.A. Izv. Vuzov, Ser. Khim. i Khim. Tekhnol. 2012, 55, 71-74.
  56. Li D., Gao B., Duan Q. J. Biomat. Sci., Polymer Ed. 2019, 30, 10. doi: 10.1080/09205063.2019.1605867
  57. Li J.-z., Jiang F., Wan X.-b. Acta Polym. Sin. 2012, 1314-1318. doi: 10.3724/SP.J.1105.2012.12054
  58. Тертышная Ю. В., Хватов А. В., Лобанов А. В. Хим. физ. 2017, 36, 53-58.
  59. Tertyshnaya Yu. V., Khvatov A.V., Lobanov A.V. Russ. J. Phys. Chem. 2017, 11, 828-832. doi: 10.31857/S0207401X20110138
  60. Алопина Е.В., Агеева Т.А., Койфман О.И. Изв. вузов. Сер. хим. и хим. технол. 2011, 54, 81-85.
  61. Alopina E.V., Ageeva T.A., Koifman O.I. Izv. Vuzov, Ser. Khim. i Khim. Tekhnol. 2011, 54, 81-85.
  62. Печникова Н.Л., Алопина Е.В., Кузнецов О.Ю. Агеева Т.А., Койфман О.И. Изв. вузов. Сер. хим. и хим. технол. 2017, 60, 52-59.
  63. Pechnikova N.L., Alopina E.V., Kuznetsov O.Yu. Ageeva T.A., Koifman O.I. Izv. Vuzov, Ser. Khim. i Khim. Tekhnol. 2017, 60, 52-59.
  64. Жданова К.А., Черепанова К.С., Брагина Н.А., Миронов А.Ф. Макрогетероциклы. 2016, 9, 169-174.
  65. Zhdanova K.A., Cherepanova K.S., Bragina N.A., Mironov A.F. Macroheterocycles. 2016, 9, 169-174. doi: 10.6060/mhc160423z
  66. Аршакова С.Г., Плохих А.В. Биол. науки, Наукосфера. 2020. 12, 1-5.
  67. Arshakova S.G., Plokhikh A.V. Biol. Sci., Sciencosphere. 2020, 12, 1-5.
  68. Тертышная Ю. В., Лобанов А. В., Хватов. А. В. Хим. физ. 2020, 39, 52-57.
  69. Tertyshnaya Yu.V., Khvatov A.V., Lobanov A.V. Russ. J. Phys. Chem. 2020, 14, 1022-1027. doi: 10.31857/S0207401X20110138
  70. Tertyshnaya Yu.V., Lobanov A.V., Karpova S.G., Pantyukhova P.V. J. Mol. Liq. 2020, 302, 112176. doi: 10.1016/j.molliq.2019.112176
  71. Звездина С.В., Березин М.Б., Березин Б.Д. Коорд. хим. 2010, 36, 717-720.
  72. Zvezdina S.V., Berezin M.B., Berezin B.D. Russ. J. Coord. Chem. 2010, 36, 717-720.
  73. Звездина С.В., Березин М.Б., Березин Б.Д. Коорд. хим. 2010, 36, 925-929.
  74. Zvezdina S.V., Berezin M.B., Berezin B.D. Russ. J. Coord. Chem. 2010, 36, 925-929.

© Российская академия наук, 2023

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах