Enviar artigo por via de e-mail Four-component condesation of ethyl acetoacetate, phenylglyoxal hydrate, barbituric acid and primary amines
- Autores: Andin A.1, Kukharev A.1
-
Afiliações:
- Far Eastern Federal University
- Edição: Volume 59, Nº 8 (2023)
- Páginas: 1050-1056
- Seção: Articles
- URL: https://journals.rcsi.science/0514-7492/article/view/141671
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749223080062
- EDN: https://elibrary.ru/JQANPP
- ID: 141671
Citar
Acesso aberto
Acesso está concedido
Somente assinantes
Resumo
By four-component condensation of ethyl acetoacetate, phenylglyoxal hydrate, barbituric acid and primary amines, polysubstituted pyrroles containing a barbituric acid fragment were obtained. In some cases, minor products of three-component condensation of phenylglyoxal hydrate, barbituric acid and amines have been isolated.
Palavras-chave
Sobre autores
A. Andin
Far Eastern Federal University
Email: andin.an@dvfu.ru
A. Kukharev
Far Eastern Federal University
Bibliografia
- Abdolmohammadi S., Balalaie S. Int. J. Org. Chem. 2012, 2, 7-14. doi: 10.4236/ijoc.2012.21002
- Mosslemin M.H., Nateghi M.R. Ultrason. Sonochem. 2010, 17, 162-167. doi: 10.1016/j.ultsonch.2009.07.002
- Nemati F., Saeedirad R. Chin. Chem. Lett. 2013, 24, 370-372. doi: 10.1016/j.cclet.2013.02.018
- Verma G.K., Raghuvanshi K., Kumar R., Singh M.S. Tetrahedron Lett. 2012, 53, 399-402. doi: 10.1016/j.tetlet.2011.11.047
- Khalafi-Nezhad A., Panahi F. Synthesis. 2011, 984-992. doi: 10.1055/s-0030-1258446
- Jadhav C., Khillare L.D., Bhosle M.R. Synth. Commun. 2018, 48, 233-246. doi: 10.1080/00397911.2017.1390685
- Колос Н.Н., Чечина Н.В. ХГС. 2019, 55, 1278-1280.
- Kolos N.N., Chechina N.V. Chem. Heterocycl. Compd. 2019, 55, 1278-1280. doi: 10.1007/s10593-019-02613-3
- Андина А.В., Андин А.Н. ЖОрХ. 2015, 51, 1060-1061.
- Andina A.V., Andin A.N. Russ. J. Org. Chem. 2015, 51, 1043-1045. doi: 10.1134/S1070428015070295
- Bavadi M., Niknam K., Shahraki O. J. Mol. Struct. 2017, 1146, 242-253. doi: 10.1016/j.molstruc.2017.06.003
- Ghandi M., Jourablou A., Abbasi A. J. Heterocycl. Chem. 2017, 54, 3108-3119. doi 10.1002/ jhet.2924
- Dommaraju Y., Borthakur S., Rajesh N., Prajapati D. RSC Adv. 2015, 5, 24327-24335. doi: 10.1039/c5ra00796h
- Wilkerson W.W., Copeland R.A., Covington M., Trzaskos J.M. J. Med. Chem. 1995, 38, 3895-3901. doi: 10.1021/jm00020a002
- Laszlo S.E., Visco D., Agarwal L., Chang L., Chin J., Croft G., Forsyth A., Fletcher D., Frantz B., Hacker C., Hanlon W., Harper C., Kostura M., Li B., Luell S., MacCoss M., Mantlo N., O'Neill E.A., Orevillo C., Pang M., Parsons J., Rolando A., Sahly Y., Sidler K., Widmer W.R., O'Keefe S.J. Bioorg. Med. Chem. Lett. 1998, 8, 2689-2694. doi: 10.1016/S0960-894X(98)00495-8
- Nagarajan K., Shenoy S.J., Talwalker P.K. Indian J. Chem., Sect. B. 1989, 28, 326-332.
- Sulsky R., Magnin D.R., Huang Y., Simpkins L., Taunk P., Patel M., Zhu Y., Stouch T.R., Bassolino-Klimas D., Parker R., Harrity T., Stoffel R., Taylor D.D., Lavoie T.B., Kish K., Jacobson B.L., Sheriff S., Adam L.P., Ewinga W.R., Robl J.A. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2007, 17, 3511-3515. doi: 10.1016/j.bmcl.2006.12.044
