Unusual Transformations of Allylsilanes in the Reactionwith N,N-Dichloroarenesulfonamides

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Аннотация

The reaction of dimethyl(chloromethyl)allylsilane and dimethyl- and diphenyl(diallyl)silanes with N , N -dichloroarenesulfonamides was studied. Due to the presence of active chlorine, in the reaction with monoallylsilane the products of chloroamination were obtained, whereas with diallylsilanes 4-chloro-1-sulfonyl-1,2-azasilolidines and 1-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-5,5-diphenyl-1,4,5,6-tetrahydro-1,5-azasilocine were formed in moderate yields.

Авторлар туралы

I. Ushakova

A.E. Favorsky Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences

Email: lunav@irioch.irk.ru

B. Shainyan

A.E. Favorsky Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences

Әдебиет тізімі

  1. Мирскова А.Н., Дроздова Т.И., Левковская Г.Г., Воронков М.Г. Усп. хим. 1989, 58, 417-450.
  2. Mirskova A.N., Drozdova T.I., Levkovskaya G.G., Voronkov M.G. Russ. Chem. Rev. 1989, 58, 250-271. doi: 10.1070/RC1989v058n03ABEH003438
  3. Левковская Г.Г., Дроздова Т.И., Розенцвейг И.Б., Мирскова А.Н. Усп. хим. 1999, 68, 638-652.
  4. Levkovskaya G.G., Drozdova T.I., Rozentsveig I.B., Mirskova A.N. Russ. Chem. Rev. 1999, 68, 581-604. doi: 10.1070/RC1999v068n07ABEH000476
  5. Fleming I., Dunoguès J., Smithers R. Org. React. 1989, 37, 57-575. doi: 10.1002/0471264180.or037.02
  6. Langkopf E., Schinzer D., Chem. Rev. 1995, 95, 1375-1408. doi: 10.1021/cr00037a011
  7. Chabaud L., James P., Landais Y. Eur. J. Org. Chem. 2004, 3173-3199. doi: 10.1002/ejoc.200300789
  8. Barbero A., Castreño P., Fernández G., Pulido F.J. J. Org. Chem. 2005, 70, 10747-10752. doi: 10.1021/jo051868
  9. Barbero A., Pulido F.J., Sañudo M.C. Beilst. J. Org. Chem. 2007, 3, 16. doi: 10.1186/1860-5397-3-16
  10. Ushakova I.V., Shainyan B.A. Mendeleev Commun. 2020, 30, 117-118. doi: 10.1016/j.mencom.2020.01.039
  11. Lukevics E., Dirnens V.V., Gol'dberg Yu.S., Liepinsh E.E., Gavars M.P., Kalvinsh I.Ya., Shymanska M.V. Organometallics. 1985, 4, 1648-1653. doi: 10.1021/om00128a028
  12. Mitsuo K., Mitsuru O., Shingo T., Yoshiki O. Chem. Lett. 1990, 19, 575-576. doi: 10.1246/cl.1990.575.
  13. Yadav V.K., Sriramurthy V. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 16366-16367. doi: 10.1021/ja055664t.
  14. Wender P.A., Strand D. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 7528-7529. doi: 10.1021/ja901799s
  15. Ganin A.S., Moskalik M.Yu., Astakhova V.V., Sterkhova I.V., Shainyan B.A. Tetrahedron. 2020, 76, 131018. doi: 10.1016/j.tet.2020.131018
  16. Aitken R.A., Fotherby F.M. Comprehensive Heterocyclic Chemistry. Oxford: Elsevier. 2021, 4, 1111-1132. doi: 10.1016/B978-0-12-818655-8.00060-3
  17. Herbig M., Böhme U., Schwarzer A., Kroke E. Main Group Metal Chem. 2018, 41, 11-19. doi: 10.1515/mgmc-2018-0005

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML

© Russian Academy of Sciences, 2023

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).