New stannandiamines comprising photoactive fragments

封面

如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅存取

详细

The reactions of dibutyltin dichloride with potassium amides KNH-pap, KNH-4pbt, and KNH-2pbt (pap = 4-(phenylazo)phenyl; 4pbt = 1,3-benzothiazol-2-yl-4-phenyl; 2pbt = 1,3-benzothiazol-2-yl-2-phenyl) were studied. It was found that in the case of KNH-pap and KNH-4pbt, the only products formed were stannanediamines nBu2Sn(NH-pap)2 (I) and nBu2Sn(NH-4pbt)2 (II). However, in the case of KNH-2pbt, an inseparable mixture of stannanediamine nBu2Sn(NH-2pbt)2 ( III) and cyclodistannadiazane [nBu2Sn(N-2pbt)]2 (IV) was obtained. The molecular structures of compounds I–IV were determined by single-crystal X-ray diffraction (SCXRD) analysis of the crystalline phases I · 0.5C7H8, II · 0.5THF, III, and IV (CCDC No 2367378 (I · 0.5C7H8), 2367379 (II · 0.5THF), 2367380 (III), and 2367378 (IV)).

作者简介

A. Demkin

Nikolaev Institute of Inorganic Chemistry, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences

Email: konch@niic.nsc.ru
Novosibirsk, Russia

E. Latushko

Nikolaev Institute of Inorganic Chemistry, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences; Novosibirsk National Research State University

Email: konch@niic.nsc.ru
Novosibirsk, Russia; Novosibirsk, Russia

B. Savkov

Nikolaev Institute of Inorganic Chemistry, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences

Email: konch@niic.nsc.ru
Novosibirsk, Russia

T. Sukhikh

Nikolaev Institute of Inorganic Chemistry, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences

Email: konch@niic.nsc.ru
Novosibirsk, Russia

S. Konchenko

Nikolaev Institute of Inorganic Chemistry, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences

编辑信件的主要联系方式.
Email: konch@niic.nsc.ru
Novosibirsk, Russia

参考

  1. Liu B., Li L., Sun G. et al. // Macromolecules. 2014. V. 47. № 15. P. 4971.
  2. Liu B., Sun G., Li S. et al. // Organometallics. 2015. V. 34. № 16. P. 4063.
  3. Lu D., Yu J.K., Kuo T. et al. // Angew. Chemie Int. Ed. 2011. V. 50. № 33. P. 7611.
  4. Zhu X., Guo D., Zhang Y. et al. // Organometallics. 2020. V. 39. № 24. P. 4584.
  5. Zhu X., Guo D., Zhang Y. et al. // Organometallics. 2009. V. 28. № 13. P. 3882.
  6. Tazelaar C.G.J., Bambirra S., van Leusen D. et al. // Organometallics. 2004. V. 23. № 5. P. 936.
  7. Mironova O.A., Lashchenko D.I., Ryadun A.A. et al. // New J. Chem. 2022. V. 46. № 5. P. 2351.
  8. Баширов Д.А., Сухих Т.С., Конченко С.Н. // Журн. неорган. химии. 2023. Т. 68. № 9. С. 1211 (Bashirov D.A., Sukhikh T.S., Konchenko S.N // Russ. J. Inorg. Chem. 2023. V. 68. № 9. P. 1211). https://doi.org/10.31857/S0044457X23601025
  9. Mironova O.A., Ryadun A.A., Sukhikh T.S. et al. // New J. Chem. 2023. Vol. 47. № 7. P. 3406.
  10. Mironova O. A., Ryadun A.A., Pushkarevsky N.A. et al. // J. Struct. Chem. 2024. V. 65. № 2. P. 399.
  11. Jones K., Lappert M.F. // J. Chem. Soc. 1965. P. 1944.
  12. Дергунов Ю.И., Герега В.Ф., Дьячковская О.С. // Успехи химии 1977. Т. 46. № 12. С. 2139 (Dergunov Y.I., Gerega V.F., D’yachkovskaya O.S. // Russ. Chem. Rev. 1977. Vol. 46. № 12. P. 1132). https://doi.org/10.1070/RC1977v046n12ABEH002191
  13. Baz F.El, Riviere-Baudet M., Chazalettte C. et al. // Phosphorus. Sulfur. Silicon Relat. Elem. 2000. V. 163. № 1. P. 121.
  14. Padělková Z., Havlík A., Švec P.et al. // J. Organomet. Chem. 2010. V. 695. № 24. P. 2651.
  15. Afonin M.Y., Martynenko P.A., Kolybalov D.S. et al. // Inorg. Chem. 2024. V. 63. № 1. P. 369.
  16. Bandara H.M.D., Burdette S.C. // Chem. Soc. Rev. 2012. V. 41. № 5. P. 1809.
  17. Joshi N.K., Fuyuki M., Wada A. // J. Phys. Chem. B. 2014. V. 118. № 7. P. 1891–1899.
  18. Gordon A.J., Ford R.A. The chemist’s companion: a handbook of practical data, techniques and references. New York, 1973, 560 p.
  19. Zhang J., Guo W. // Chem. Commun. 2014. V. 50. № 32. P. 4214.
  20. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. № 1. P. 3.
  21. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. № 1. P. 3.
  22. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Crystallogr. 2009. V. 42. № 2. P. 339.
  23. Diemer S., Noth H., Polborn K. et al. // Chem. Ber. 1992. V. 125. № 2. P. 389.
  24. Junk P.C., Leary S.G. // Inorg. Chim. Acta. 2004. V. 357. № 7. P. 2195.
  25. Schulz A., Thomas M., Villinger A. // Daltщт Trans. 2019. V. 48. № 1. P. 125.
  26. Sawyer J.F. // Acta Crystallogr. C. 1988. V. 44. № 4. P. 633.
  27. Schneider J., Krebs K.M., Freitag S. et al. // Chem. Eur. J. 2016. V. 22. № 28. P. 9812.
  28. Fischer M., Roy M.M.D., Wales L.L. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2022. V. 61. № 48. Art. e2022116.
  29. Raharinirina A., Boese R., Schmid G. // J. Organomet. Chem. 1990. V. 395. № 1. P. 39.
  30. Lichtscheidl A.G., Janicke M.T., Scott B.L. et al. // Dalton Trans. 2015. V. 4. № 36. P. 16156.
  31. Fooken U., Saak W., Weidenbruch M. // J. Organomet. Chem. 1999. V. 579. № 1–2. P. 280.
  32. Janiak C. // Dalton. Trans. 2000. № 21. P. 3885.
  33. Piskunov A.V., Aivaz’yan I.A., Fukin G.K. et al. // Inorg. Chem. Commun. 2006. V. 9. № 6. P. 612.
  34. Ладо A.В., Пискунов А.В., Черкасов В.К. и др. // Коорд. химия. 2006. Т. 32. № 3. С. 181 (Lado A.V., Piskunov A.V., Cherkasov V.K. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2006. V. 32. № 3. P. 173). https://doi.org/10.1134/S1070328406030031
  35. Lado A.V., Poddel’sky A.I., Piskunov A.V. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2005. V. 358. № 15. P. 4443.
  36. Seifert T., Storch W., Vosteen M. // Eur. J. Inorg. Chem. 1998. V. 1998. № 9. P. 1343.
  37. Fuentes N., Martín-Lasanta A., Álvarez de Cienfuegos L. et al. // Nanoscale. 2011. V. 3. № 10. P. 4003.
  38. Khisamov R.M., Ryadun A.A., Sukhikh T.S. et al. // Mol. Syst. Des. Eng. 2021. V. 6. № 12. P. 1056.

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载

版权所有 © Russian Academy of Sciences, 2025

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).