Analgesic and Anti-Inflammatory Activity of Vanillin Derivatives


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

The analgesic activity of 4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde (vanillin) derivatives with different pharmacophore groups were studied in vivo in models of chemically induced pain induced by subplantar administration of the TRP ion channel agonists capsaicin and allylisothiocyanate. The anti-inflammatory actions of vanillin derivatives were demonstrated in a model of carrageenan-induced edema. The analgesic and anti-inflammatory activities of vanillin and its derivatives were studied; these are linked with the effects of these substances on TRPA1 and TRPV1 receptors.

Об авторах

Yu. Boiko

Odessa National Medical University

Email: mashaneutron@gmail.com
Украина, Odessa, 65000

M. Nesterkina

Odessa National Polytechnic University; I. I. Mechnikov Odessa National University

Автор, ответственный за переписку.
Email: mashaneutron@gmail.com
Украина, Odessa, 65044; Odessa, 65082

A. Shandra

Odessa National Medical University

Email: mashaneutron@gmail.com
Украина, Odessa, 65000

I. Kravchenko

Odessa National Polytechnic University; I. I. Mechnikov Odessa National University

Email: mashaneutron@gmail.com
Украина, Odessa, 65044; Odessa, 65082


© Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature, 2019

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах