Study of Dolutegravir Degradation and Spectroscopic Identification of Products by LCMS, 1H and 13C NMR Techniques


Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

Stability study for dolutegravir bulk drug was performed and the degradation products formed were identified by chromatography (HPLC, LCMS) and spectroscopy (ESI-MS, FTIR, 1H and 13C NMR) techniques. Degradation of the drug in acidic and peroxide environment yielded one common major degradant f ((2,4-difluorophenyl) methanamine) with a mass peak at m/z = 182.44. In addition to this, five more minor degradation products (a, b, c, d and e) were formed. The structure interpretation showed that the drug degraded to its synthetic precursor and no extra structures were formed. Hence, it was suggested that drug dolutegravir should be kept away from acidic and oxygen rich conditions.

Негізгі сөздер

Авторлар туралы

T. Kumar

Chebrolu Hanumaiah Institute of Pharmaceutical Sciences

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: ganeshtnv@gmail.com
Үндістан, Guntur, Andhra Pradesh, 522019

S. Vidyadhara

Chebrolu Hanumaiah Institute of Pharmaceutical Sciences

Email: ganeshtnv@gmail.com
Үндістан, Guntur, Andhra Pradesh, 522019

Niteen Narkhede

Indian Institute of Integrative Medicine

Email: ganeshtnv@gmail.com
Үндістан, Mumbai, Maharashtra

N. Soundarya

Chebrolu Hanumaiah Institute of Pharmaceutical Sciences

Email: ganeshtnv@gmail.com
Үндістан, Guntur, Andhra Pradesh, 522019


© Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature, 2019

Осы сайт cookie-файлдарды пайдаланады

Біздің сайтты пайдалануды жалғастыра отырып, сіз сайттың дұрыс жұмыс істеуін қамтамасыз ететін cookie файлдарын өңдеуге келісім бересіз.< / br>< / br>cookie файлдары туралы< / a>