ДАЛЬНИЕ ПРЕДМЕТЫ-ОРИЕНТИРЫ НЕ ЯВЛЯЮТСЯ ОСНОВНЫМИ ДЛЯ ЗАПОМИНАНИЯ МЕСТОПОЛОЖЕНИЯ ЦЕЛИ В ЛАБИРИНТЕ У ВЗРОСЛЫХ СЕРЫХ ЖАБ (BUFO BUFO L.)

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Известно, что в летний период земноводные способны использовать для ориентации как ближние, так и дальние зрительные ориентиры, но относительная значимость их для амфибий практически не изучена. В данной работе мы решили проверить значимость дальних ориентиров на примере поведения серых жаб (Bufo bufo). Для экспериментов использовали прямоугольные лабиринты, каждый из которых состоял из четырех боковых комнат и одной центральной. На полу центральной комнаты располагались различные предметы – ближние ориентиры, а за пределами лабиринта на ширмах располагались дальние ориентиры (две картонные фигуры размерами 155 × 30 см за пределами лабиринта). Эксперимент состоял из двух последовательных опытов, каждый из которых длился 4 ч. Во время первого опыта животное запоминало местоположение одной из четырех комнат прямоугольного лабиринта (160 × 96 см), содержавшей привлекательные для жаб “ресурсы” (контейнер с подвижной пищей, источник воды и укрытие). После завершения первой части эксперимента следовал перерыв в 30 мин. В течение перерыва из лабиринта убирали “ресурсы”, оставляя все четыре комнаты пустыми, а местоположение дальнего ориентира меняли на 180° относительно лабиринта (ближние ориентиры оставались на прежнем месте). Согласно нашей гипотезе, если животное использует дальний ориентир для запоминания положения целевой комнаты, то во втором опыте оно будет проводить больше времени и проходить большее расстояние в комнате, расположенной в лабиринте по диагонали от комнаты с “ресурсами”. Однако, если дальний ориентир не является основным при поиске целевой комнаты, амфибия будет так же, как и в первом опыте, чаще посещать комнату, где ранее находились “ресурсы”. Всего индивидуально было протестировано 20 взрослых серых жаб. В данной экспериментальной ситуации жабы успешно находили комнату, где ранее были “ресурсы”, через 30 мин при повторном тестировании. Таким образом, предложенные дальние зрительные ориентиры не использовались в качестве основных при запоминании местоположения цели у серых жаб, но изменение положения ориентиров во втором эксперименте приводило к повышению двигательной активности.

Об авторах

В. С Громова

Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова, биологический факультет

кафедра зоологии позвоночных Москва, Россия

С. В Огурцов

Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова, биологический факультет

Email: sergei.v.ogurtsov@yandex.ru
кафедра зоологии позвоночных Москва, Россия

Список литературы

  1. Бастаков В.А., 1987. Оценка жабами дистанций до движущихся объектов и их истинных размеров: нейроэтологические и сравнительные аспекты // Журнал эволюционной биохимии и физиологии. Т. 23. Вып. 1. С. 92–97.
  2. Кишкинев Д.А., Чернецов Н.С., 2014. Магниторецепторные системы у птиц: обзор современных исследований // Журнал общей биологии. Т. 75. Вып. 2. С. 104–123.
  3. Кузьмин C.Л., 2012. Земноводные Бывшего СССР. М.: Товарищество научных изданий КМК. 2 е издание. 371 С.
  4. МакФарленд Д., 1988. Поведение животных: Психобиология, этология и эволюция: Пер. с англ. М.: Мир. С. 215–219.
  5. Мешкова Н.Н., Федорович Е.Ю., 1996. Ориентировочно-исследовательская деятельность, подражание и игра как психологические механизмы адаптации высших позвоночных к урбанизированной среде. М.: Аргус. 226 с.
  6. Огурцов С.В., 2004. Запоминание запаха родного водоема как один из механизмов хемосенсорной ориентации бесхвостых амфибий. Дис. … канд. биол. наук. М.: МГУ. 337 с.
  7. Огурцов С.В., 2008. Использование пространства взрослыми особями серой жабы, Bufo bufo, в летний период // Вопросы герпетологии. Материалы III съезда Герпетологического общества им. А.М. Никольского, Санкт-­Петербург: Изд-во СПбГУ. С. 319–327.
  8. Терентьев П.В., 1950. Лягушка. М.: Советская наука. С. 35–74.
  9. Хмелевская Н.В., Деулина Т.О., 1972. О роли обоняния в жизни бесхвостых амфибий // Зоологический журнал. Т. 51. Вып. 5. С. 764–767.
  10. Шмидт-­Ниельсен К., 1987. Размеры животных: почему они так важны? М.: Мир. 259 с.
  11. Able K.P., 1993. Orientation cues used by migratory birds: A review of cue-conflict experiments // Trends in Ecology and Evolution. V. 8. P. 367–371.
  12. Adler K., 1980. Individuality in the use of orientation cues by green frogs // Animal Behaviour. V. 28. P. 413–425.
  13. Adler K., 1982. Sensory aspects of amphibian navigation and compass orientation // Vertebrata Hungarica. V. 21. P. 7–18.
  14. ASAB Ethical Committee/ABS Animal Care Committee, 2023. Guidelines for the ethical treatment of nonhuman animals in behavioural research and teaching // Animal Behaviour. V. 195. P. I–XI: 10.1016/j.anbehav.2022.09.006
  15. Belzung C., 1999. Measuring rodent exploratory behavior // Techniques in the Behavioral and Neural Sciences. V. 13. P. 738–749.
  16. Chamizo V.D., Torres M.N., Rodríguez C.A., Mackintosh N.J., 2019. What makes a landmark effective in adolescent and adult rats? Sex and age differences in a navigation task // Learning and Behavior. V. 47. P. 156–165.
  17. Chapillon P., Roullet P., 1996. Use of proximal and distal cues in place navigation by mice: changes during ontogeny // Developmental Psychobiology. V. 29. № 6. P. 529–545.
  18. Cimadevilla J.M., Conejo N.M., Miranda R., Arias J.L., 2004. Sex differences in the Morris water maze in young rats: temporal dimensions // Psicothema. V. 16. № 4. P. 611–614.
  19. Crane A.L., Mathis A., 2011. Landmark learning by the Ozark zigzag salamander Plethodon angusticlavius // Current Zoology. V. 57. P. 485–490.
  20. Dall’antonia P., Sinsch U., 2001. In search of water: Orientation behaviour of dehydrated natterjack toads, Bufo calamita // Animal Behaviour. V. 61. P. 617–629.
  21. Daneri M.F., Casanave E., Muzio R.N., 2011. Control of spatial orientation in terrestrial toads (Rhinella arenarum) // Journal of Comparative Psychology. V. 125. P. 296–307.
  22. Daneri M.F., Casanave E.B., Muzio R.N., 2015. Use of local visual cues for spatial orientation in terrestrial toads (Rhinella arenarum): The role of distance to a goal // Journal of Comparative Psychology. V. 129. P. 247–255.
  23. Dole J.W., 1965. Spatial relations in natural populations of the Leopard frog, Rana pipiens Schreber, in Nothern Michigan // The American Midland Naturalist. V. 74. № 2. P. 464–478.
  24. Dole J.W., 1965a. Summer movements of adult Leopard frogs, Rana pipiens Schreber, in Nothern Michigan // Ecology. V. 46. № 3. P. 236–255.
  25. Etienne A.S., Maurer R., Saucy F., 1988. Limitations in the assessment of path dependent information // Behaviour. V. 106. № 1/2. P. 81–111.
  26. Ewert J., 1976. The Visual System of the Toad: Behavioral and Physiological Studies on a Pattern Recognition System // Eds. Ewert J-P., The Amphibian Visual System. A Multidisciplinary Approach, Ch. 5. P. 150–211.
  27. Ferguson D.E., Landreth H.F., 1966. Celestial orientation of fowler’s toad Bufo fowleri // Behaviour. V. 26. № 1–2. P. 105–123.
  28. Hébert M., Bulla J., Vivien D., Agin V., 2017. Are Distal and Proximal Visual Cues Equally Important during Spatial Learning in Mice? A Pilot Study of Overshadowing in the Spatial Domain // Frontiers in Behavioral Neuroscience. V. 11. № 109. P. 1–8.
  29. Hepper P.G., Waldman B., 1992. Embryonic Olfactory Learning in Frogs // The Quarterly Journal of Experimental Psychology Section B. V. 44. P. 179–197.
  30. Hollup S.A., Molden S., Donnett J.G., Moser M.B., Moser E.I., 2001. Accumulation of hippocampal place fields at the goal location in an annular watermaze task // Journal of Neuroscience. V. 21. P. 1635–1644.
  31. Khatiwada S., Burmeister S.S., 2022. Quantity discrimination in a spontaneous task in a poison frog // Animal Cognition. V. 25. P. 27–32.
  32. Kundey S.M., Millar R., McPherson J., Gonzalez M., Fitz A., Allen C.A., 2016. Tiger salamanders’ (Ambystoma tigrinum) response learning and usage of visual cues // Animal Cognition. V. 19. P. 533–541.
  33. Lavenex P., Schenk F., 1995. Influence of local environmental olfactory cues on place learning in rats // Physiology and Behavior. V. 58. P. 1059–1066.
  34. Lázár G., Brändle K., 1994. Hydrotactic orientation of frogs in the laboratory // Amphibia-Reptilia. V. 15. № 3. P. 285–295.
  35. Lee J.S.F., Waldman B., 2002. Communication by fecal chemosignals in an archaic frog, Leiopelma hamiltoni // Copeia. № 3. P. 679–686.
  36. Lettvin J.Y., Maturana H.R., McCulloch W.S., Pitts W.H., 1959. What the Frog’s Eye Tells the Brain // Proceedings of the IRE. P. 1940–1951.
  37. Liu Y., Burmeister S.S., 2017. Sex differences during place learning in the túngara frog // Animal Behaviour. V. 128. P. 61–67.
  38. Liu Y., Day L.B., Summers K., Burmeister S.S., 2016. Learning to learn: Advanced behavioural flexibility in a poison frog // Animal Behaviour. V. 111. P. 167–172.
  39. Liu Y., Day L.B., Summers K., Burmeister S.S., 2019. A cognitive map in a poison frog // Journal of Experimental Biology. V. 222. 8 p.
  40. Mesa V., Osorio A., Ballesta S., Marimon J.M., Chamizo V.D., 2017. Geometric vs. non-geometric information. Explaining male rats’ selective preferences in a navigation task // Learning and Motivation. V. 60. P. 23–33.
  41. Miller A.J., Page R.A., Bernal X.E., 2018. Exploratory behavior of a native anuran species with high invasive potential // Animal Cognition. V. 21. P. 55–65.
  42. Ogurtsov S.V., Antipov V.A., Permyakov M.G., 2018. Sex differences in exploratory behaviour of the common toad, Bufo bufo // Ethology Ecology & Evolution. V. 30. № 6. P. 543–568.
  43. O’Keefe J., Conway D.H., 1978. Hippocampal place units in the freely moving rat: Why they fire where they fire // Experimental Brain Research. V. 31. P. 573–590.
  44. Pakhomov A., Chernetsov N., 2020. A hierarchy of compass systems in migratory birds // Biological Communications. V. 65. № 3. P. 262–276.
  45. Pašukonis A., Trenkwalder K., Ringler M., Ringler E., Mangione R., Steininger J., Warrington I., Hӧdl W., 2016. The significance of spatial memory for water finding in a tadpole-­transporting frog // Animal Behaviour. V. 116. P. 89–98.
  46. Phillips J.B., 1986. Magnetic compass orientation in the Eastern red-spotted newt (Notophthalmus viridescens) // Journal of Comparative Physiology A. V. 158. P. 103–109.
  47. Putnam R.W., Hillman S.S., 1977. Activity responses of anurans to dehydration // Copeia. № 4. P. 746–749.
  48. Recktenwald E.W., 2014. Visual Recognition of the Stationary Environment in Leopard Frogs / PhD Dissertation. Temple University. 117 p.
  49. Rodríguez F., Quintero B., Amores L., Madrid D., Salas-­Peña C., Salas C., 2021. Spatial cognition in teleost fish: Strategies and mechanisms // MDPI. Animals. 25 p.
  50. Schmajuk N.A., Segura E.T., 1982. Behavioral regulation of water balance in the toad Bufo arenarum // Herpetologica. V. 38. P. 296–301.
  51. Sinsch U., 1987. Orientation behaviour of toads (Bufo bufo) displaced from the breeding site // Journal of Comparative Physiology A: Neuroethology, Sensory, Neural and Behavioral Physiology. № 161. P. 715–727.
  52. Sinsch U., 1987a. Migratory behaviour of the toad Bufo bufo within its home range and after displacement // Proceedings of the 4th Ordinary General Meeting of the Societas Europaea Herpetologica, Nijmegen. P. 361–364.
  53. Sinsch U., 1992. Amphibians // Animal Homing, Papi F., Chapman & Hall. P. 213–233.
  54. Sotelo M.I., Alcalá J.A., Bingman V.P., Muzio R.N., 2019. On the transfer of spatial learning between geometrically different shaped environments in the terrestrial toad, Rhinella arenarum // Animal Cognition. V. 23. № 1. P. 55–70.
  55. Sotelo M.I., Bingman V.P., Muzio R.N., 2015. Goal orientation by geometric and feature cues: spatial learning in the terrestrial toad Rhinella arenarum // Animal Cognition. V. 18. № 1. P. 315–323.
  56. Sotelo M.I., Bingman V.P., Muzio R.N., 2017. Slope-based and geometric encoding of a goal location by the terrestrial toad (Rhinella arenarum) // Journal of Comparative Psychology. V. 131. № 4. P. 362–369.
  57. Sotelo M.I., Daneri M.F., Bingman V.P., Muzio R.N., 2017a. Telencephalic Neuronal Activation Associated with Spatial Memory in the Terrestrial Toad Rhinella arenarum: Participation of the Medial Pallium during Navigation by Geometry // Brain, Behavior and Evolution. V. 88. № 3–4. P. 149–160.
  58. Sotelo M.I., Daneri M.F., Bingman V.P., Muzio R.N., 2024. Amphibian spatial cognition, medial pallium and other supporting telencephalic structures // Neuroscience and Biobehavioral Reviews. V. 163. August 2024. 105739.
  59. Spetch M.L., 1995. Overshadowing in Landmark Learning: Touch-­Screen Studies with Pigeons and Humans // Journal of Experimental Psychology: Animal Behavior Processes. V. 21. P. 166–181.
  60. Tang A.C., Nakazawa M., Reeb B.C., 2003. Neonatal novelty exposure affects sex difference in open field disinhibition // NeuroReport. V. 14. P. 1553–1556.
  61. Vanni L., Baldaccini N.E., Giunchi D., 2017. Cue-conflict experiments between magnetic and visual cues in dunlin Calidris alpina and curlew sandpiper Calidris ferruginea // Behavioral Ecology and Sociobiology. V. 71. № 61.
  62. Wells K.D., 2007. The ecology and behavior of amphibians. Chicago and London:в The University of Chicago Press. 1148 p.
  63. Whishaw I.Q., Gharbawie O.A., Clark B.J., Lehmann H., 2006. The exploratory behavior of rats in an open environment optimizes security // Behav Brain Res. V. 171. P. 230–239.
  64. Williams J.T., 1967. A test for dominance of cues during maze learning by toads // Psychonomic Science. V. 9. P. 259–260.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).