Журнал общей химии

ISSN (print): 0044-460X

Учредитель: Российская академия наук

Главный редактор: Синяшин Олег Герольдович, академик РАН, д-р хим. наук, профессор

Периодичность / доступ: 12 выпусков в год / подписка

Входит в: Белый список (2 уровень), перечень ВАК, РИНЦ

Свидетельство о регистрации СМИПИ № ФС 77 – 66719 от 28.07.2016

Журнал общей химии (ЖОХ) является одним из крупнейших российских научных журналов, отражающих основные направления развития химии. ЖОХ является преемником первого российского химического журнала "Журнал русского химического общества", основанного в 1869 году для освещения исследовательской и научно-общественной деятельности русских химиков. На его страницах впервые были напечатаны труды классиков русской химии, в частности работы Д. И. Менделеева по созданию и развитию периодической системы элементов и А. М. Бутлерова, связанные с разработкой его теории строения органических соединений; исследования Н. А. Меншуткина, Д. П. Коновалова, В. Ф. Алексеева, Н. С. Курнакова, А. А. Яковкина, В. А. Кистяковского, Л. А. Чугаева в области неорганической и физической химии; В. В. Марковникова, Е. Е. Вагнера, А. М. Зайцева, С. Н. Реформатского, А. Е. Фаворского, В. Е. Тищенко, М. И. Коновалова, Н. Д. Зелинского, С. В. Лебедева, А. Е. Арбузова в области органической химии. 
В настоящее время журнал публикует работы, посвящённые актуальным общим вопросам химии и проблемам, возникающим на стыке различных разделов химии, а также на границах химии и смежных с ней наук (металлоорганические соединения, элементоорганическая химия, органические и неорганические комплексы, механохимия, нанохимия и т. д.). Наряду с оригинальными научными статьями в Журнале общей химии публикуются итоговые обзоры, дискуссионные статьи, краткие предварительные сообщения о новейших научных достижениях, требующие срочной публикации для закрепления приоритета и представленные в форме писем в редакцию и сообщения по материалам научных конференций. Журнал представляет интерес как для исследователей, осуществляющих научно-исследовательскую деятельность в области химии, так и специалистов, работающих в различных областях химической промышленности.
Журнал общей химии издаётся ИКЦ Академкнига. Журнал одновременно выходит на английском языке под названием  «Russian Journal of General Chemistry»  в издательстве Pleiades Publishing, Ltd. (дистрибьютор — Springer). 

Журнал общей химии включён в список журналов ВАК, индексируется и реферируется BFI List, Baidu, CLOCKSS, CNKI, CNPIEC, Chemical Abstracts Service (CAS), Current Contents/Physical, Chemical and Earth Sciences, Dimensions, EBSCO Academic Search, EBSCO Advanced Placement Source, EBSCO Discovery Service, EBSCO MasterFILE, EBSCO STM Source, Google Scholar, INIS Atomindex, Japanese Science and Technology Agency (JST), Journal Citation Reports/Science Edition, Naver, OCLC WorldCat Discovery Service, Portico, ProQuest-ExLibris Primo, ProQuest-ExLibris Summon, Reaction Citation Index, Reaxys, SCImago, SCOPUS, Science Citation Index, Science Citation Index Expanded (SCIE), Semantic Scholar, TD Net Discovery Service, UGC-CARE List (India), WTI AG, Wanfang.

Текущий выпуск

Открытый доступ Открытый доступ  Доступ закрыт Доступ предоставлен  Доступ закрыт Только для подписчиков

Том 93, № 12 (2023)

Обложка

Весь выпуск

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Статьи

O- и N-ацилирование при содействии фосфорного ангидрида. первые примеры
Шафран Ю.М., Поспелова Т.А.
Аннотация
Показано, что фосфорный ангидрид может быть использован для синтеза эфиров и амидов карбоновых кислот при их взаимодействии с соединениями, содержащими гидрокси- и первичные аминогруппы. Предложен новый способ получения парацетамола. Обнаружен пример обращенной реакционной способности этих нуклеофильных центров, находящихся в одной молекуле пара -аминофенола.
Журнал общей химии. 2023;93(12):1807-1821
pages 1807-1821 views
Синтез анилидов 3,5-дихлорсалициловой кислоты, содержащих карбоксиметоксигруппу в анилиновом фрагменте
Дударев В.Г., Васендин М.И., Москвин А.В., Лисовский Д.С., Колотилова Н.В., Лалаев Б.Ю.
Аннотация
Реакцией (аминодихлорфенокси)уксусных кислот c хлорангидридом 3,5-дихлорсалициловой кислоты в ацетонитриле получены салициланилиды, содержащие в анилиновом фрагменте карбоксиметоксигруппу. Выход целевых соединений зависит от строения ацилируемого амина и последовательности прибавления амина, хлорангидрида и акцептора протонов. Усовершенствован синтез некоторых промежуточных соединений, необходимых для синтеза, в частности метилового эфира 2,6-дихлор-4-нитрофеноксиуксусной кислоты.
Журнал общей химии. 2023;93(12):1822-1832
pages 1822-1832 views
Окисление 4,6-диметил-2-тиоксо-1,2-дигидропиридин-3-карбонитрилов гексацианоферратом(III) калия: синтез и молекулярный докинг бис(пирид-2-ил)дисульфидов
Дахно П.Г., Киндоп В.К., Гордеев К.В., Циммер И.А., Доценко В.В., Темердашев А.З., Василин В.К., Аксенов Н.А., Аксенова И.В.
Аннотация
Взаимодействие 4,6-диметил-2-тиоксо-1,2-дигидропиридин-3-карбонитрилов с K3[Fe(CN)6] в щелочной среде приводит к образованию смеси продуктов окисления: бис(3-цианопирид-2-ил)дисульфидов и 3-циано-4,6-диметилпиридин-2-сульфонатов калия. Строение соединений подтверждается данными ЯМР, ИК спектроскопии и масс-спектрометрии высокого разрешения. По результатам молекулярного докинга, 2,2′-дитио-бис(5-бутил-4,6-диметилникотинонитрил обнаруживает сродство к цинк-пальцевому сайту связывания нуклеокапсидного белка p7 ВИЧ-1.
Журнал общей химии. 2023;93(12):1833-1845
pages 1833-1845 views
Синтез азольных производных 1,2,3-дитиазол-5-иминов и изучение их фунгицидной активности
Цаплин Г.В., Башкалова Е.И., Алексеенко А.Л., Попков С.В.
Аннотация
Разработан трехстадийный метод синтеза новых 4-[4-(2-азолилэтил)пиперазин-1-ил]-N-арил-5 H -1,2,3-дитиазол-5-иминов: взаимодействием соли Аппеля с анилинами получены 1,2,3-дитиазол-5-имины, которые после раскрытия DABCO превращались в 4-[(4-хлорэтил)пиперазин-1-ил]-5 H -1,2,3-дитиазол-5-имины, алкилирующие азолы на заключительной стадии. Выявлена высокая фунгицидная активность целевых соединений и промежуточных 4-хлор-N-арил-1,2,3-дитиазол-5-иминов при испытаниях in vitro по отношению к шести видам фитопатогенных грибов.
Журнал общей химии. 2023;93(12):1846-1853
pages 1846-1853 views
Синтез и свойства сложных эфиров (+)-кетопиновой и (-)-камфановой кислот, включающих азотсодержащий гетероцикл
Соколова А.С., Яровая О.И., Кузьминых Л.В., Ильина М.Г., Борисевич С.С., Есаулкова Я.Л., Зарубаев В.В., Салахутдинов Н.Ф.
Аннотация
Предложена трехстадийная схема синтеза эфиров (1 S )-(+)-камфора-10-сульфокислоты и (+)-кетопиновой, (-)-камфановой кислот, включающих насыщенный азотсодержащий гетероцикл. Обнаружено, что эфиры (1 S )-(+)-камфора-10-сульфокислоты в реакциях замещения с участием азотсодержащих гетероциклов претерпевают деструкцию с отщеплением сульфокислотной группы. Сложные эфиры (+)-кетопиновой и (-)-камфановой кислот образуются в ходе предложенного синтетического пути, но претерпевают переэтерификацию в условиях проведения колоночной хроматографии. Квантово-химическими расчетами показано, что разрушение сложноэфирной связи в случае (+)-кетопиновой и (-)-камфановой кислот требует меньших энергетических затрат, чем для разрыва аналогичной связи в сложных эфирах (-)-борнеола. Выявлено, что индекс внутренней прочности связи IBSI для алкильной связи С-О в сложных эфирах (-)-борнеола выше, чем в сложных эфирах (+)-кетопиновой и (-)-камфановой кислот. Для производных (+)-кетопиновой и (-)-камфановой кислот изучены противовирусные свойства в отношении вируса гриппа H1N1.
Журнал общей химии. 2023;93(12):1854-1866
pages 1854-1866 views
4,7-бис(октилокси)-3-(хинолин-2-илметилен)изоиндолин-1-он и его борфторидный комплекс. синтез и спектрально-люминесцентные свойства
Набасов А.А., Румянцева Т.А., Александрийский В.В., Галанин Н.Е.
Аннотация
Взаимодействием 3,6-бис(октилокси)фталонитрила с бутилатом лития в бутаноле с последующей обработкой соляной кислотой получен 4,7-бис(октилокси)изоиндолин-1,3-дион. Его конденсация с хинальдином в присутствии оксида цинка приводит к образованию ( E,Z )-4,7-бис(октилокси)-3-(хинолин-2-илметилен)изоиндолин-1-она, обработкой которого BF3·Et2O в присутствии триэтиламина в толуоле получен новый несимметричный аналог BODIPY - ( Z )-2-(дифторборил)-4,7-бис(октилокси)-3(хинолин-2-илметилен)изоиндолин-1-он. Комплекс имеет стоксов сдвиг 25 нм и высокий относительный квантовый выход флуоресценции (0.68). Для подтверждения экспериментальных данных выполнены квантово-химические расчеты.
Журнал общей химии. 2023;93(12):1867-1874
pages 1867-1874 views
Синтез и фосфонилирование 6-амино-4-арил-2-тиоксо-1,2,3,4-тетрагидропиримидин-5-карбонитрилов
Носова Н.А., Фатуев Е.Д., Крылов А.С., Егоров Д.М.
Аннотация
Синтезирован ряд 6-амино-4-арил-2-тиоксо-1,2,3,4-тетрагидропиримидин-5-карбонитрилов, реакцией которых с диметилхлорэтинилфосфонатом получена серия новых диметил-(8-циано-7-арил-5-тиоксо-5,6-дигидроимидазо[1,2- c ]пиримидин-2-ил)фосфонатов.
Журнал общей химии. 2023;93(12):1875-1883
pages 1875-1883 views
Реакция хлорацетиленфосфонатов с 1,3-диэтил-2-(ациламино)пропандиоатами
Викторов Н.Б., Догадина А.В., Степаков А.В.
Аннотация
Установлено, что эфиры 2-(ациламино)малоновой кислоты в реакции с хлорацетиленфосфонатами образуют смесь 2-замещенных (5 E / Z )-5-(диалкоксифосфорил)метилиден-2-оксазолин-4,4-дикарбоксилатов, которые можно выделить в виде отдельных изомеров. Их гидролиз и декарбоксилирование приводит к получению 2-замещенных 5-(диалкоксифосфорил)метил-1,3-оксазол-4-карбоксилатов.
Журнал общей химии. 2023;93(12):1884-1896
pages 1884-1896 views
Функционализация положения 5 тиопиранового фрагмента 4-(диэтоксифосфорил)-4,7-дигидро-5 Н-тиопирано[3,4-b]фурана
Певзнер Л.М., Александрова Е.К., Петров М.Л.
Аннотация
Проведена функционализация 4-(диэтоксифосфорил)-4,7-дигидро-5 Н -тиопирано[3,4- b ]фурана по положению 5 тиопиранового фрагмента. Щелочной гидролиз этил-4-(диэтоксифосфорил)-4,7-дигидро-5 Н -тиопирано[3,4- b ]фуран-5-карбоксилата проходит селективно по сложноэфирной группе. Полученная кислота при обработке хлористым тионилом образует соответствующий хлорангидрид. Последний использовали для ацилирования эфиров глицина, α- и β-аланина. Хлорангидрид в условиях межфазнокаталитического процесса образует ацилазид, который в мягких условиях перегруппировывается в изоцианат. Последний в реакции с первичными аминами образует мочевины, с эфирами аминокислот - уреидоэфиры. Восстановление хлорангидрида боргидридом натрия приводит к соответствующему спирту. Полученный из него хлорид в реакциях с азидом и иодидом натрия образует обычные продукты замещения, с роданидом калия - тиoцианат. Иодид в реакции с триэтилфосфитом дает соответствующий фосфонат. Изучено окисление спирта реактивом Коллинза и системой уксусный ангидрид-ДСМО.
Журнал общей химии. 2023;93(12):1897-1911
pages 1897-1911 views
Первые представители солей фосфония на платформе аммониевых ацилгидразонов: синтез и биологическая активность
Богданов А.В., Бухаров С.В., Рожкова М.А., Волошина А.Д.
Аннотация
Кислотно-катализируемая реакция замещенных бензальдегидов с реагентом Жирара Т приводит к образованию новых водорастворимых смешанных аммониево-фосфониевых солей. Полученные соединения проявляют высокую антимикробную активность при низкой гемотоксичности.
Журнал общей химии. 2023;93(12):1912-1916
pages 1912-1916 views
Взаимодействие гидразида дифенилфосфинилмуравьиной кислоты с изотиоцианатами
Исаева А.О., Крутов И.А., Бурангулова Р.Н., Комунарова Д.К., Самигуллина А.И., Гаврилова Е.Л.
Аннотация
Предложен новый способ получения гидразида дифенилфосфинилмуравьиной кислоты, основанный на реакции фосфиноксида и триметилхлорсилана в присутствии третичного амина с последующим взаимодействием с эфиром хлормуравьиной кислоты и далее гидразингидратом. Гидразидный фрагментм модифицирован в тиосемикарбазидный путем взаимодействия гидразида дифенилфосфинилмуравьиной кислоты с органическими изотиоцианатами. Обнаружено, что в водно-щелочной среде тиосемикарбазиды не гетероциклизуются в 1,2,4-триазол-3-тионы, как ожидалось. В результате разрыва Р-С связи образуется дифенилфосфиновая кислота и 5-тиоксо-1,2,4-триазолидин-3-оны.
Журнал общей химии. 2023;93(12):1917-1926
pages 1917-1926 views
Мембранный транспорт полифункциональных субстратов алкил (N-алкил-N,N-диоктиламмониометил)фосфонатами
Давлетшина Н.В., Ермакова Е.А., Хабибуллина А.Р., Долгова Д.Р., Гимадиев Т.Р., Давлетшин Р.Р., Стойков И.И., Черкасов Р.А.
Аннотация
Изучены мембранно-транспортные свойства фосфорилированных бетаинов по отношению к моно- и полифункциональным карбоновым кислотам. Обсуждено строение переносимых Н-комплексов; методом ИК спектроскопии установлены основные центры координации переносчиков. С использованием метода квантово-химических расчетов показана взаимосвязь между величиной потока субстратов, их липофильностью и структурой образующихся Н-комплексов.
Журнал общей химии. 2023;93(12):1927-1936
pages 1927-1936 views
Влияние условий синтеза на молекулярные характеристики сополимеров кумарина с N-винилпирролидоном
Нестерова Н.А., Захарова Н.В., Сажина Ю.А., Гаврилова И.И., Панарин Е.Ф.
Аннотация
Радикальной сополимеризацией синтезированы сополимеры кумарина с N-винилпирролидоном с широким диапазоном молекулярных масс и состава. Методами динамического и статического светорассеяния исследовано влияние условий сополимеризации кумарина с N-винилпирролидоном в массе и растворе этанола на молекулярно-массовые и гидродинамические характеристики сополимеров.
Журнал общей химии. 2023;93(12):1937-1942
pages 1937-1942 views
Гидролиз полиакриламида в присутствии наноразмерных частиц меди
Донецкова Л.Ю., Озерин А.С., Михайлюк А.Е., Радченко Ф.С., Андреев Д.С., Титова Е.С., Бабкин В.А., Новаков И.А.
Аннотация
Изучен процесс гидролиза амидных групп полиакриламида в присутствии дисперсии наноразмерных частиц меди, полученных восстановлением катионов меди тетраборатом натрия. Квантово-химический расчет показал увеличение эффективного положительного заряда на атоме углерода в амидной группе полиакриламида при образовании комплекса с медью. Рассчитаны энергии взаимодействия звеньев макромолекул полиакриламида и полиакриловой кислоты с единицей поверхности наночастицы меди. Значительная разница этих энергий приводит к замещению амидных групп полимера, подвергшихся гидролизу, с поверхности частиц меди на амидные группы, не участвовавшие в реакции. Степень гидролиза полиакриламида в присутствии наночастиц меди составила 89%, а в отсутствие частиц - 22%.
Журнал общей химии. 2023;93(12):1943-1950
pages 1943-1950 views
Комплексообразование ионов лантаноидов с лимонной кислотой в водных растворах
Гусева П.Б., Бадиков А.Р., Кадыгроб Е.Д., Саитов Я.Э., Богачев Н.А., Скрипкин М.Ю., Пестова О.Н., Мерещенко А.С.
Аннотация
Методом потенциометрического титрования в широком диапазоне рН определены константы устойчивости комплексов ионов трехзарядных ионов лантаноидов с анионами лимонной кислоты стехиометрии 1:2 и проведен анализ связи констант и природы лантаноида. Предложена математическая модель, описывающая равновесия в исследуемых растворах.
Журнал общей химии. 2023;93(12):1951-1959
pages 1951-1959 views
Процессы парообразования и термодинамические свойства системы SrO-ZrO2 при высоких температурах
Лопатин С.И., Столярова В.Л., Федорова А.В., Селютин А.А.
Аннотация
Методом высокотемпературной дифференциальной масс-спектрометрии изучены процессы испарения и термодинамические свойства системы SrO-ZrO2. Испарение исследуемых образцов проводили из эффузионных камер Кнудсена, изготовленных из вольфрама. Определены состав и парциальные давления молекулярных форм пара в интервале температур 1975-2800 K. Получены величины активностей SrO и ZrO2, а также энергии Гиббса и избыточные энергии Гиббса при содержании оксида стронция от 45 до 90 мол% при 1940 K и от 10 до 45 мол% SrO при 2123 K. Установлено, что при указанных температурах в системе SrO-ZrO2 наблюдаются незначительные отрицательные отклонения от идеального поведения.
Журнал общей химии. 2023;93(12):1960-1968
pages 1960-1968 views

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах