Synthesis of Triarylboranes by Thermolysis of Alkylammonium Tetraarylborates

Capa

Citar

Texto integral

Acesso aberto Acesso aberto
Acesso é fechado Acesso está concedido
Acesso é fechado Somente assinantes

Resumo

Decomposition of alkylammonium tetraarylborates was studied thermogravimetrically. A method was proposed to synthesize triarylboranes by heating the corresponding trimethylammonium tetraarylborates at 140–190°C.

Texto integral

Acesso é fechado

Sobre autores

V. Bardin

N. N. Vorozhtsov Novosibirsk Institute of Organic Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences

Autor responsável pela correspondência
Email: bardin@nioch.nsc.ru
ORCID ID: 0000-0002-6088-2530
Rússia, Novosibirsk, 630090

I. Shundrina

N. N. Vorozhtsov Novosibirsk Institute of Organic Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences

Email: bardin@nioch.nsc.ru
ORCID ID: 0000-0003-1172-7523
Rússia, Novosibirsk, 630090

Bibliografia

  1. Михайлов Б.М., Бубнов Ю.Н. Борорганические соединения в органическом синтезе. М.: Наука, 1977.
  2. Несмеянов А.Н., Соколик Р.А. Методы элементоорганических соединений. Бор, алюминий, галлий, индий, таллий. М.: Наука, 1964.
  3. Köster R. In: Methoden der organischen Chemie (Houben-Weyl). New York: Thieme Verlag, 1983. Bd 13/3b. S. 762.
  4. Wittig G., Raff P. // Lieb. Ann. 1951. Vol. 573. N 1. P. 195. doi: 10.1002/jlac.19515730118
  5. Разуваев Г.А., Брилкина Т.Г. // Докл. АН СССР. 1952. Т. 85. № 3. С. 815.
  6. Разуваев Г.А., Брилкина Т.Г. // Докл. АН СССР. 1953. Т. 91. № 4. С. 861.
  7. Polin J., Schottenberger H., Schwarzhans K.E. // Z. Naturforsch. 1996. Bd 51b. N 12. S. 1683. doi: 10.1515/znb-1996-1204
  8. Borger J.E., Ehlers A.W., Lutz M., Slootweg J.C., Lammertsma K. // Angew. Chem. Int. Ed. 2016. Vol. 55. N 2. P. 613. doi: 10.1002/anie.201508916
  9. Bardin V.V., Shundrina I.K., Frohn H.-J. // J. Fluor. Chem. 2014. Vol. 157. P. 73. doi: 10.1016/j.jfluchem.2013.11.006
  10. Bardin V.V., Frohn H.-J. // J. Fluor. Chem. 2013. Vol. 156. P. 333. doi: 10.1016/j.jfluchem.2013.08.001
  11. Wendlandt W.W. // Anal. Chem. 1956. Vol. 28. N 6. P. 1001. doi: 10.1021/aC⁶0114a021
  12. Howick L.C., Pflaum R.T. // Anal. Chim. Acta. 1958. Vol. 19. P. 342. doi: 10.1016/S0003-2670(00)88173-8
  13. Wendlandt W.W. // Chemist-Analyst. 1957. Vol. 46. N 1. P. 38.
  14. Türp D., Wagner M., Enkelmann V., Müllen K. // Angew. Chem. Int. Ed. 2011. Vol. 50. N 21. P. 4962. doi: 10.1002/anie.201007070
  15. Moore C.E., Cassaretto F.P., Posvic H., McLafferty J.J. // Anal. Chim. Acta. 1966. Vol. 35. N 1. P. 1. doi: 10.1016/S0003-2670(01)81620-2
  16. Vandeberg J.T., Moore C.E., Cassaretto F.P., Posvic H. // Anal. Chim. Acta. 1969. Vol. 44. N 1. P. 175. doi: 10.1016/S0003-2670(01)81750-5
  17. Bardin V.V., Idemskaya S.G., Frohn H.-J. // Z. anorg. allg. Chem. 2002. Bd 628. N 4. S. 883. doi: 10.1002/1521- 3749(200205)628:4%3C⁸83::AID-ZAAC⁸83%3E3.0.CO; 2-A
  18. Южакова Г.А., Дровнева Р.П., Вахрин М.И., Лапкин И.И. // ЖОХ. 1978. Т. 48. № 4. С. 811.
  19. Лапкин И.И., Южакова Г.А., Дровнева Р.П. // ЖОХ. 1978. Т. 48. № 4. С. 713.
  20. Южакова Г.А., Белонович М.И., Рыбаков М.Н., Морозова Т.Л., Лапкин И.И. // ЖОХ. 1982. Т. 52. № 5. С. 1146.
  21. Mayer R.J., Hampel N., Ofial A.R. // Chem. Eur. J. 2021. Vol. 27. N 12. P. 4070. doi: 10.1002/chem.202003916.
  22. Wu Z., Nitsch J., Schuster J., Friedrich A., Edkins K., Loebnitz M., Dinkelbach F., Stepanenko V., Würthner F., Marian C.M., Ji L., Marder T.B. // Angew. Chem. Int. Ed. 2020. Vol. 59. N 39. P. 17137. doi: 10.1002/anie.202007610
  23. Тихова В.Д., Фадеева В.П., Никуличева О.Н., Добринская Т.А., Дерябина Ю.М. // Химия уст. разв. 2022. Т. 30. № 6. С. 660. doi: 10.15372/KhUR²023508; Tikhova V.D., Fadeeva V.P., Nikulicheva O.N., Dobrinskaya Т.А., Deryabina Yu.M. // Chem. Sust. Develop. 2022. Vol. 30. N 6. 640. doi: 10.15372/CSD2022427
  24. Li R., Winter R.E.K., Kramer J., Gokel G.W. // Supramol. Chem. 2010. Vol. 22. N 1. P. 73. doi 10.1080/ 10610270903045318
  25. Vandeberg J.T., Moore C.E., Cassaretto F.P. // Org. Magn. Res. 1973. Vol. 5. N 1. P. 57. doi: 10.1002/mrc.1270050202
  26. Синтезы фторорганических соединений / Под ред. И.Л. Кнунянца, Г.Г. Якобсона. М.: Химия, 1973. С. 140.

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML
2. Схема 1.

Baixar (76KB)
3. Схема 2.

Baixar (113KB)
4. Схема 3.

Baixar (85KB)
5. Схема 4.

Baixar (63KB)

Declaração de direitos autorais © Russian Academy of Sciences, 2024

Este site utiliza cookies

Ao continuar usando nosso site, você concorda com o procedimento de cookies que mantêm o site funcionando normalmente.

Informação sobre cookies