Synthesis of Triarylboranes by Thermolysis of Alkylammonium Tetraarylborates

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

Decomposition of alkylammonium tetraarylborates was studied thermogravimetrically. A method was proposed to synthesize triarylboranes by heating the corresponding trimethylammonium tetraarylborates at 140–190°C.

Full Text

Restricted Access

About the authors

V. V. Bardin

N. N. Vorozhtsov Novosibirsk Institute of Organic Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences

Author for correspondence.
Email: bardin@nioch.nsc.ru
ORCID iD: 0000-0002-6088-2530
Russian Federation, Novosibirsk, 630090

I. K. Shundrina

N. N. Vorozhtsov Novosibirsk Institute of Organic Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences

Email: bardin@nioch.nsc.ru
ORCID iD: 0000-0003-1172-7523
Russian Federation, Novosibirsk, 630090

References

  1. Михайлов Б.М., Бубнов Ю.Н. Борорганические соединения в органическом синтезе. М.: Наука, 1977.
  2. Несмеянов А.Н., Соколик Р.А. Методы элементоорганических соединений. Бор, алюминий, галлий, индий, таллий. М.: Наука, 1964.
  3. Köster R. In: Methoden der organischen Chemie (Houben-Weyl). New York: Thieme Verlag, 1983. Bd 13/3b. S. 762.
  4. Wittig G., Raff P. // Lieb. Ann. 1951. Vol. 573. N 1. P. 195. doi: 10.1002/jlac.19515730118
  5. Разуваев Г.А., Брилкина Т.Г. // Докл. АН СССР. 1952. Т. 85. № 3. С. 815.
  6. Разуваев Г.А., Брилкина Т.Г. // Докл. АН СССР. 1953. Т. 91. № 4. С. 861.
  7. Polin J., Schottenberger H., Schwarzhans K.E. // Z. Naturforsch. 1996. Bd 51b. N 12. S. 1683. doi: 10.1515/znb-1996-1204
  8. Borger J.E., Ehlers A.W., Lutz M., Slootweg J.C., Lammertsma K. // Angew. Chem. Int. Ed. 2016. Vol. 55. N 2. P. 613. doi: 10.1002/anie.201508916
  9. Bardin V.V., Shundrina I.K., Frohn H.-J. // J. Fluor. Chem. 2014. Vol. 157. P. 73. doi: 10.1016/j.jfluchem.2013.11.006
  10. Bardin V.V., Frohn H.-J. // J. Fluor. Chem. 2013. Vol. 156. P. 333. doi: 10.1016/j.jfluchem.2013.08.001
  11. Wendlandt W.W. // Anal. Chem. 1956. Vol. 28. N 6. P. 1001. doi: 10.1021/aC⁶0114a021
  12. Howick L.C., Pflaum R.T. // Anal. Chim. Acta. 1958. Vol. 19. P. 342. doi: 10.1016/S0003-2670(00)88173-8
  13. Wendlandt W.W. // Chemist-Analyst. 1957. Vol. 46. N 1. P. 38.
  14. Türp D., Wagner M., Enkelmann V., Müllen K. // Angew. Chem. Int. Ed. 2011. Vol. 50. N 21. P. 4962. doi: 10.1002/anie.201007070
  15. Moore C.E., Cassaretto F.P., Posvic H., McLafferty J.J. // Anal. Chim. Acta. 1966. Vol. 35. N 1. P. 1. doi: 10.1016/S0003-2670(01)81620-2
  16. Vandeberg J.T., Moore C.E., Cassaretto F.P., Posvic H. // Anal. Chim. Acta. 1969. Vol. 44. N 1. P. 175. doi: 10.1016/S0003-2670(01)81750-5
  17. Bardin V.V., Idemskaya S.G., Frohn H.-J. // Z. anorg. allg. Chem. 2002. Bd 628. N 4. S. 883. doi: 10.1002/1521- 3749(200205)628:4%3C⁸83::AID-ZAAC⁸83%3E3.0.CO; 2-A
  18. Южакова Г.А., Дровнева Р.П., Вахрин М.И., Лапкин И.И. // ЖОХ. 1978. Т. 48. № 4. С. 811.
  19. Лапкин И.И., Южакова Г.А., Дровнева Р.П. // ЖОХ. 1978. Т. 48. № 4. С. 713.
  20. Южакова Г.А., Белонович М.И., Рыбаков М.Н., Морозова Т.Л., Лапкин И.И. // ЖОХ. 1982. Т. 52. № 5. С. 1146.
  21. Mayer R.J., Hampel N., Ofial A.R. // Chem. Eur. J. 2021. Vol. 27. N 12. P. 4070. doi: 10.1002/chem.202003916.
  22. Wu Z., Nitsch J., Schuster J., Friedrich A., Edkins K., Loebnitz M., Dinkelbach F., Stepanenko V., Würthner F., Marian C.M., Ji L., Marder T.B. // Angew. Chem. Int. Ed. 2020. Vol. 59. N 39. P. 17137. doi: 10.1002/anie.202007610
  23. Тихова В.Д., Фадеева В.П., Никуличева О.Н., Добринская Т.А., Дерябина Ю.М. // Химия уст. разв. 2022. Т. 30. № 6. С. 660. doi: 10.15372/KhUR²023508; Tikhova V.D., Fadeeva V.P., Nikulicheva O.N., Dobrinskaya Т.А., Deryabina Yu.M. // Chem. Sust. Develop. 2022. Vol. 30. N 6. 640. doi: 10.15372/CSD2022427
  24. Li R., Winter R.E.K., Kramer J., Gokel G.W. // Supramol. Chem. 2010. Vol. 22. N 1. P. 73. doi 10.1080/ 10610270903045318
  25. Vandeberg J.T., Moore C.E., Cassaretto F.P. // Org. Magn. Res. 1973. Vol. 5. N 1. P. 57. doi: 10.1002/mrc.1270050202
  26. Синтезы фторорганических соединений / Под ред. И.Л. Кнунянца, Г.Г. Якобсона. М.: Химия, 1973. С. 140.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
2. Схема 1.

Download (76KB)
3. Схема 2.

Download (113KB)
4. Схема 3.

Download (85KB)
5. Схема 4.

Download (63KB)

Copyright (c) 2024 Russian Academy of Sciences

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies