One-Pot Synthesis of Hybrid Derivatives of Indane Series Containing Diphenylphosphoryl Fragment
- Autores: Khodak A.A1, Gorunova O.N1, Bystrova N.A1, Kochetkov K.A1
-
Afiliações:
- A.N. Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds of the Russian Academy of Sciences
- Edição: Volume 95, Nº 11-12 (2025)
- Páginas: 536–541
- Seção: Articles
- URL: https://journals.rcsi.science/0044-460X/article/view/362178
- DOI: https://doi.org/10.7868/S3034559625110072
- ID: 362178
Citar
Resumo
A simple and convenient one-pot method was proposed for the synthesis of a series of 2-[α-(diphenylphosphinyl)-aryl]-3-hydroxyinden-1-ones in 60–91% yields. This method is based on the reaction of 2-arylideneindane-1,3-diones with diphenylphosphine chloride upon heating in ethanol for 0.5–2 h. The structures of the resulting compounds were determined using a combination of physicochemical methods.
Palavras-chave
Sobre autores
A. Khodak
A.N. Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds of the Russian Academy of Sciences
Email: const@ineos.ac.ru
Moscow, Russia
O. Gorunova
A.N. Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds of the Russian Academy of Sciences
Email: const@ineos.ac.ru
Moscow, Russia
N. Bystrova
A.N. Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds of the Russian Academy of Sciences
Email: const@ineos.ac.ru
Moscow, Russia
K. Kochetkov
A.N. Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds of the Russian Academy of Sciences
Autor responsável pela correspondência
Email: const@ineos.ac.ru
Moscow, Russia
Bibliografia
- Szumilak M., Wiktorowska-Owczarek A., Stanczak A. // Molecules. 2021. Vol. 26. P. 2601. doi: 10.3390/molecules26092601
- Korth C., Klingsnstein R., Müller-Schiffmann A. // Curr. Top. Med. Chem. 2013. Vol. 13. P. 2484. doi: 10.2174/15680266113136660175
- Kochetkov K.A., Gorunova O.N., Bystrova N.A. // Molecules. 2023. 28. N 2. P. 602. doi: 10.3390/molecules28020602
- Reader J.C., Matthews T.P., Klair S., Cheung K.M., Scanlon J., Proisy N., Addison G., Ellard J., Piton N., Taylor S., Cherry M., Fisher M., Boxall K., Burns S., Walton M.I., Westwood I. M., Hayes A., Eve P., Valenti M., de Haven Brandon A., Box G., van Montfort L., Williams D.H., Aberne G.W., Raynaud F.I., Eccles S.A., Garrett M.D., Collins I. // J. Med. Chem. 2011. Vol. 54. P. 8328. doi: 10.1021/j.m2007326
- Lewis R., Bagnali A.M., Leitner M. // Cochrane Database Syst. Rev. 2005. Vol. 3. Art. CD001715.
- Archana S., Ranganathan R., Dinesh M., Arul P., Ponmuswamy A., Kalaiselvi P., Chellammal S., Subramanian G. // Res. Chem. Intermed. 2017. Vol. 43. P. 2471. doi: 10.1007/s11164-016-2774-6
- Sviridova L.A., Protopopova, P.S., Akimov M.G., Dudina P.V., Melnikova E.K., Kochetkov K.A. // Mendeleev Commun. 2020. Vol. 30. P. 347. doi: 10.1016/j.mencom.2020.05.029
- Gorunova O.N. // INEOS OPEN. 2021. Vol. 4. P. 90. doi: 10.32931/io2113r
- Kochetkov K.A., Gorunova O.N., Bystrova N.A. // Russ. Chem. Bull. 2022. Vol. 71. P. 587. doi: 10.1007/s11172-022-3454-x
- Gorunova O.N., Bystrova N.A., Kochetkov K.A. // INEOS OPEN. 2021. Vol. 4. P. 140. doi: 10.32931/io2116a
- Shu V.A., Eni D.B., Nie-Kang F. // Mol. Divers. 2025. Vol. 29. P. 1737. doi: 10.1007/s11030-024-10883-z
- Pennavat G., Bhatnagar A., Khangarot R.K. // Mini-Rev. Org. Chem. 2024. Vol. 21. N 3. P. 346. doi: 10.2174/1570193200666230213123453
- Marinescu M. // Antibiotics. 2023. Vol. 12. P. 1220. doi: 10.3390/antibiotics12071220
- Ali M.I., Naseer M.M. // RSC Adv. 2023. Vol. 13. P. 30462. doi: 10.1039/d3ra05953g
- de Sena Murteira Pinheiro P., Franco L.S., Montagnoli T.L., Fraga C.A.M. // Exp. Opin. Drug Discov. 2024. Vol. 19. N 4. P. 451. doi: 10.1080/17460441.2024.2322990
- Ambartsumyan A.A., Sviridova L.A., Vorozhkov N.I., Goryunov E.I., Bodrin G.V., Goryunova I.B., Uryupin A.B., Vasil'eva T.T., Chakhovskaya O.V., Kochetkov K.A., Nifant'ev E.E. // Doklady Chem. 2013. Vol. 448. N 2. P. 413. doi: 10.1134/S0012500813020018
- Galkina M.A., Bodrin G.V., Goryunov E.I., Goryunova I.B., Sherstneva A.S., Urmanbetova J.S., Kolovykina N.G., Il'in M.M., Brel V.K., Kochetkov K.A. // Mendeleev Commun. 2016. Vol. 26. N 1. P. 75. doi: 10.1016/j.mencom.2016.01.029
- Забродский П.Ф. Иммунотоксикология фосфоорганических соединений Саратов: Саратовский источник, 2016. 289 с.
- Гаврилова Е.Л., Сайфутдинова М.Н., Тарасова Р.И., Шатанова Н.И., Семина И.И., Губандуллин А.Т. // Изв. АН. Сер. хим. 2016. № 5. С. 1372
- Тарасова Р.И., Семина И.И., Воскресенская О.В., Ларина М.Л., Мухутдинов Э.А., Губандуллин А.Т., Липченко Н.А. // Хим.-фарм. ж. 2007. Т. 41. № 2. С. 11
- Liu Z.-I., Zhang R.-m., Meng Q.-g., Zhang X.-ch., Sun Y. // Med. Chem. Commun. 2016. Vol. 7. P. 1352. doi: 10.1039/C6MD00189K
- Mehra R., Ch. Rani P., Mahajan R.A., Vishvakarma I.A., Khan A. // ACS Comb. Sci. 2016. Vol. 18. P. 100. doi: 10.1021/acscombsci.5b00119
- Jeonga H., Chitumalla D.R., Kima D.W., Yattikutta S.V.P., Thogitta S., Cherukua R., Kima J.H., Jangb J., Koyyadaa G., Junga J.H. // Chem. Phys. Lett. 2019. Vol. 715. P. 84. doi: 10.1016/j.cplett.2018.11.026
- Liao Q., Kang Q., Yang Y., An C., Xu B., Hou J. // Adv. Mater. 2019. Vol. 32. N 7. P. 1906557. doi: 10.1002/adma.201906557
- Крысин М.Ю., Анохина И.К., Залукаев Л.Н. // ЖОрХ. 1987. Т. 23. С. 2017.
- Пегнер Ю.Э., Фрейманн Я.Ф., Ваша Г.Я. // ХГС. 1967. С. 374.
- Sidky M. M., Soliman F.М., Shabana R. // Aust. J. Chem. 1978. Vol. 31. P. 13943.
- Пудовик А.Н., Собанов А.А., Бахтирова Н.В., Зимин М.Г. // ЖОХ. 1983. Т. 53. Вып. 11. С. 2456.
- Mikolajczyk M., Zatorski A. // J. Org. Chem. 1991. Vol. 56. N 3. P. 1217. doi: 10.1021/jo00003a051
- Бодрин Г.В., Горохов Е.И., Горошова Н.Б., Нелюбина Ю.В., Петровский П.В., Григорьев М.С., Сафилина А.М., Тамашев И.Г., Нифантьев Э.Е. // Докл. АН. 2012. Т. 447. № 4. С. 401
- Safiulina A.M., Goryunov E.I., Letyushov A.A., Goryunova I.B., Smirnova S.A., Allan G. Ginzburg A.G.,
- Смирнов Е.А., Подорольская А.Е. // ЖОХ. 1969. T. 39. C. 1373.
Arquivos suplementares

