ОДНОРЕАКТОРНЫЙ СИНТЕЗ ГИБРИДНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ИНДАНОВОГО РЯДА, СОДЕРЖАЩИХ ДИФЕНИЛФОСФОРИЛЬНЫЙ ФРАГМЕНТ
- Авторы: Ходак А.А1, Горунова О.Н1, Быстрова Н.А1, Кочетков К.А1
-
Учреждения:
- Институт элементоорганических соединений имени А.Н. Несмеянова Российской академии наук
- Выпуск: Том 95, № 11-12 (2025)
- Страницы: 536–541
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.rcsi.science/0044-460X/article/view/362178
- DOI: https://doi.org/10.7868/S3034559625110072
- ID: 362178
Цитировать
Аннотация
Предложен простой и удобный однореакторный метод синтеза серии 2-[α-(дифенилфосфинил)арил]-3-гидроксиинден-1-онов с выходами 60–91% на основе реакции 2-арилидениндан-1,3-дионов с дифенилфосфинхлоридом при нагревании в среде этанола в течении 0.5–2 ч. Строение полученных соединений установлено совокупностью физико-химических методов.
Ключевые слова
Об авторах
А. А Ходак
Институт элементоорганических соединений имени А.Н. Несмеянова Российской академии наук
Email: const@ineos.ac.ru
Москва, Россия
О. Н Горунова
Институт элементоорганических соединений имени А.Н. Несмеянова Российской академии наук
Email: const@ineos.ac.ru
Москва, Россия
Н. А Быстрова
Институт элементоорганических соединений имени А.Н. Несмеянова Российской академии наук
Email: const@ineos.ac.ru
Москва, Россия
К. А Кочетков
Институт элементоорганических соединений имени А.Н. Несмеянова Российской академии наук
Автор, ответственный за переписку.
Email: const@ineos.ac.ru
Москва, Россия
Список литературы
- Szumilak M., Wiktorowska-Owczarek A., Stanczak A. // Molecules. 2021. Vol. 26. P. 2601. doi: 10.3390/molecules26092601
- Korth C., Klingsnstein R., Müller-Schiffmann A. // Curr. Top. Med. Chem. 2013. Vol. 13. P. 2484. doi: 10.2174/15680266113136660175
- Kochetkov K.A., Gorunova O.N., Bystrova N.A. // Molecules. 2023. 28. N 2. P. 602. doi: 10.3390/molecules28020602
- Reader J.C., Matthews T.P., Klair S., Cheung K.M., Scanlon J., Proisy N., Addison G., Ellard J., Piton N., Taylor S., Cherry M., Fisher M., Boxall K., Burns S., Walton M.I., Westwood I. M., Hayes A., Eve P., Valenti M., de Haven Brandon A., Box G., van Montfort L., Williams D.H., Aberne G.W., Raynaud F.I., Eccles S.A., Garrett M.D., Collins I. // J. Med. Chem. 2011. Vol. 54. P. 8328. doi: 10.1021/j.m2007326
- Lewis R., Bagnali A.M., Leitner M. // Cochrane Database Syst. Rev. 2005. Vol. 3. Art. CD001715.
- Archana S., Ranganathan R., Dinesh M., Arul P., Ponmuswamy A., Kalaiselvi P., Chellammal S., Subramanian G. // Res. Chem. Intermed. 2017. Vol. 43. P. 2471. doi: 10.1007/s11164-016-2774-6
- Sviridova L.A., Protopopova, P.S., Akimov M.G., Dudina P.V., Melnikova E.K., Kochetkov K.A. // Mendeleev Commun. 2020. Vol. 30. P. 347. doi: 10.1016/j.mencom.2020.05.029
- Gorunova O.N. // INEOS OPEN. 2021. Vol. 4. P. 90. doi: 10.32931/io2113r
- Kochetkov K.A., Gorunova O.N., Bystrova N.A. // Russ. Chem. Bull. 2022. Vol. 71. P. 587. doi: 10.1007/s11172-022-3454-x
- Gorunova O.N., Bystrova N.A., Kochetkov K.A. // INEOS OPEN. 2021. Vol. 4. P. 140. doi: 10.32931/io2116a
- Shu V.A., Eni D.B., Nie-Kang F. // Mol. Divers. 2025. Vol. 29. P. 1737. doi: 10.1007/s11030-024-10883-z
- Pemawat G., Bhatnagar A., Khangarot R.K. // Mini-Rev. Org. Chem. 2024. Vol. 21. N 3. P. 346. doi: 10.2174/1570193200666230213123453
- Marinescu M. // Antibiotics. 2023. Vol. 12. P. 1220. doi: 10.3390/antibiotics12071220
- Ali M.I., Naseer M.M. // RSC Adv. 2023. Vol. 13. P. 30462. doi: 10.1039/d3ra05953g
- de Sena Murteira Pinheiro P., Franco L.S., Montagnoli T.L., Fraga C.A.M. // Exp. Opin. Drug Discov. 2024. Vol. 19. N 4. P. 451. doi: 10.1080/17460441.2024.2322990
- Ambartsumyan A.A., Sviridova L.A., Vorozhkov N.I., Goryunov E.I., Bodrin G.V., Goryunova I.B., Uryupin A.B., Vasil'eva T.T., Chakhovskaya O.V., Kochetkov K.A., Nifant'ev E.E. // Doklady Chem. 2013. Vol. 448. N 2. P. 413. doi: 10.1134/S0012500813020018
- Galkina M.A., Bodrin G.V., Goryunov E.I., Goryunova I.B., Sherstneva A.S., Urmanbetova J.S., Kolovykina N.G., Il'in M.M., Brel V.K., Kochetkov K.A. // Mendeleev Commun. 2016. Vol. 26. N 1. P. 75. doi: 10.1016/j.mencom.2016.01.029
- Забродский П.Ф. Иммунотоксикология фосфоорганических соединений Саратов: Саратовский источник, 2016. 289 с.
- Гаврилова Е.Л., Сайфутдинова М.Н., Тарасова Р.И., Шатанова Н.И., Семина И.И., Губандуллин А.Т. // Изв. АН. Сер. хим. 2016. № 5. С. 1372
- Тарасова Р.И., Семина И.И., Воскресенская О.В., Ларина М.Л., Мухутдинов Э.А., Губандуллин А.Т., Липченко Н.А. // Хим.-фарм. ж. 2007. Т. 41. № 2. С. 11
- Liu Z.-I., Zhang R.-m., Meng Q.-g., Zhang X.-ch., Sun Y. // Med. Chem. Commun. 2016. Vol. 7. P. 1352. doi: 10.1039/C6MD00189K
- Mehra R., Ch. Rani P., Mahajan R.A., Vishvakarma I.A., Khan A. // ACS Comb. Sci. 2016. Vol. 18. P. 100. doi: 10.1021/acscombsci.5b00119
- Jeonga H., Chitumalla D.R., Kima D.W., Yattikutta S.V.P., Thogitta S., Cherukua R., Kima J.H., Jangb J., Koyyadaa G., Junga J.H. // Chem. Phys. Lett. 2019. Vol. 715. P. 84. doi: 10.1016/j.cplett.2018.11.026
- Liao Q., Kang Q., Yang Y., An C., Xu B., Hou J. // Adv. Mater. 2019. Vol. 32. N 7. P. 1906557. doi: 10.1002/adma.201906557
- Крысин М.Ю., Анохина И.К., Залукаев Л.Н. // ЖОрХ. 1987. Т. 23. С. 2017.
- Пелчер Ю.Э., Фрейманн Я.Ф., Ваша Г.Я. // ХГС. 1967. С. 374.
- Sidky M. M., Soliman F.М., Shabana R. // Aust. J. Chem. 1978. Vol. 31. P. 13943.
- Пудовик А.Н., Собанов А.А., Бахтирова Н.В., Зимин М.Г. // ЖОХ. 1983. Т. 53. Вып. 11. С. 2456.
- Mikolajczyk M., Zatorski A. // J. Org. Chem. 1991. Vol. 56. N 3. P. 1217. doi: 10.1021/jo00003a051
- Бодрин Г.В., Горохов Е.И., Горошова Н.Б., Нелюбина Ю.В., Петровский П.В., Григорьев М.С., Сафилина А.М., Тамашев И.Г., Нифантьев Э.Е. // Докл. АН. 2012. Т. 447. № 4. С. 401
- Safiulina A.M., Goryunov E.I., Letyushov A.A., Goryunova I.B., Smirnova S.A., Allan G. Ginzburg A.G.,
- Смирнов Е.А., Подорольская А.Е. // ЖОХ. 1969. T. 39. C. 1373.
Дополнительные файлы


