Synthesis of substituted cyclohexenones by reaction of chalcones with acetoacetic acid amides

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

New 4-aryl-2-oxo-6-phenyl-3-cyclohexene-1-carboxamides were obtained by the reaction of N -substituted acetoacetic acid amides with benzalacetophenone and 4-methoxybenzalacetophenone in alcohol in the presence of potassium hydroxide. Structure of the prepared compounds was proved using IR, 1H and 13C NMR spectroscopy, mass spectrometry and X-rays analysis data.

Авторлар туралы

N. Nosova

Perm State Pharmaceutical Academy

A. Sokolov

Perm State Pharmaceutical Academy

V. Gein

Perm State Pharmaceutical Academy

Email: geinvl48@mail.ru

M. Dmitriev

Perm State National Research University

I. Mokrushin

Perm State National Research University

Әдебиет тізімі

  1. Prado S., Li Y., Nay B. // Stud. Nat. Prod. Chem. 2012. Vol. 36. P. 249. doi: 10.1016/B978-0-444-53836-9.00025-6
  2. Wisetsai A., Lekphrom R., Schevenels F.T. // Nat. Prod. Res. 2018. Vol. 32. N 21. P. 2499. doi: 10.1080/14786419.2017.1423299
  3. Mayekar A.N., Li H., Yathirajan H., Narayana B., Kumari N.S. // Int. J. Chem. 2010. Vol. 2. N 2. P. 114. doi: 10.5539/ijc.v2n2p114
  4. Abdel-Galil E., Girges M.M., Said G.E. // Russ. J. Gen. Chem. 2022. Vol. 92. N 10. P. 2169. doi: 10.1134/S1070363222100292
  5. Khan J., Ali G., Rashid U., Khan R., Jan M.S., Ullah R., Ahmad S., Abbasi S. W., Atif Ali Khan Khalil, Robert D.E. Sewell // Eur. J. Pharmacol. 2021. Vol. 902. Art. 174091. doi: 10.1016/j.ejphar.2021.174091
  6. Vyas D.H., Tala S.D., Akbari J.D., Dhaduk M.F., Joshi H.S. // Indian J. Chem. (B). 2009. Vol. 48B. P. 1405.
  7. Shin S.Y., Park J., Jung Y., Lee H.Y., Koh D., Yoon Y., Lim Y. // Appl. Biolog. Chem. 2020. Vol. 63. Art. 82. doi: 10.1186/s13765-020-00567-1
  8. Wen Z.-K., Wu X.-X., Bao W.-K., Xiao J.-J., Chao J.-B. // Org. Lett. 2020. Vol. 22. N 12. P. 4898. doi: 10.1021/acs.orglett.0c01763
  9. Odiya S.P., Das S.P., Boruah J.J., Rajani D.P. // Russ. J. Org. Chem. 2023. Vol. 59. P. 117. doi: 10.1134/S107042802301013X
  10. Hazeri N., Kangani M. // Polycycl. Arom. Compd. 2018. Vol. 40. N 5. P. 1479. doi: 10.1080/10406638.2018.1557706
  11. Badshah A., Nawaz S., Nazar M.F., Shah. S.S., Hasan A. // J. Fluor. 2010. Vol. 20. P. 1049. doi: 10.1007/s10895-010-0657-6
  12. Winter N., Trauner D. // Beilstein J. Org. Chem. 2019. Vol. 15. P. 2271. doi: 10.3762/bjoc.15.219
  13. Stierle D.B., Stierle A.A., Bungi T. // J. Org. Chem. 2003. Vol. 68. N 12. P. 4966. doi: 10.1021/jo0340253
  14. Li J.Y., Harper. J.K., Grant D.M., Tombe B.O., Bashyal B., Hess W.M., Strobel G.A. // Phytochemistry. 2001. Vol. 56. N 5. P. 463. doi: 10.1016/S0031-9422(00)00408-8
  15. Hayden F.G., Gubareva L.V., Monto A.S., Klein T.C., Elliott M.J., Hammond J.M., Sharp S.J., Ossi M.J. // N. Engl. J. Med. 2000. Vol. 343. P. 1282. doi: 10.1056/NEJM200011023431801
  16. Marcial B.L., Sousa S.F., Santos H.F. Dos, Ramos M.J. // J. Biomol. Struct. Dyn. 2014. Vol. 32. N 12. P. 1907. doi: 10.1080/07391102.2013.842186
  17. Aris P., Wei Y., Mohamadzadeh M., Xia X. // Molecules. 2022. Vol. 27. N 20. P. 7034. doi: 10.3390/molecules27207034
  18. Гейн В.Л., Вагапов А.В., Носова Н.В., Воронина Э.В., Вахрин М.И., Кривенко А.П. // Хим.-фарм. ж. 2010. Т. 44. № 5. С. 13
  19. Gein V.L., Vagapov A.V., Nosova N.V., Voronina E.V., Vahrin M.I., Krivenko A.P. // Pharm. Chem. J. 2010. Vol. 44. N 5. P. 245. doi: 10.1007/s11094-010-0440-7
  20. Носова Н.В., Соколов А.А., Гейн О.Н., Гейн В.Л., Янкин А.Н., Данилов С.Е., Дмитриев М.В. // ЖОХ. Т. 90. № 9. С. 1315
  21. Nosova N.V., Sokolov A.A., Gein O.N., Gein V.L., Yankin A.N., Danilov S.E., Dmitriev M.V. // Russ. J. Gen. Chem. 2020. Vol. 90. N 9. P. 1315. doi: 10.31857/S0044460X20090012
  22. Гейн В.Л., Вагапов А.В., Носова Н.В., Воронина Э.В., Вахрин М.И., Кривенко А.П. // Хим.-фарм. ж. 2010. Т. 44. № 5. С. 1
  23. Gein V.L., Vagapov A.V., Nosova N.V., Voronina E.V., Vahrin M.I., Krivenko A.P. // Pharm. Chem. J. 2010. Vol. 44. N 5. P. 245. doi: 10.1007/s11094-010-0440-7
  24. CrysAlisPro, Agilent Technologies, Version 1.171.37.33.
  25. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. (A). 2015. Vol. 71. P. 3. doi: 10.1107/S2053273314026370

© Russian Academy of Sciences, 2023

Осы сайт cookie-файлдарды пайдаланады

Біздің сайтты пайдалануды жалғастыра отырып, сіз сайттың дұрыс жұмыс істеуін қамтамасыз ететін cookie файлдарын өңдеуге келісім бересіз.< / br>< / br>cookie файлдары туралы< / a>