Синтез замещенных циклогексенонов реакцией халконов с амидами ацетоуксусной кислоты

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Реакцией N-замещенных амидов ацетоуксусной кислоты с бензальацетофеноном и 4-метоксибензальацетофеноном в этаноле в присутствии гидроксида калия получены новые 4-арил-2-оксо-6-фенил-3циклогексен-1-карбоксамиды. Строение полученных соединений установлено на основании данных ИК, ЯМР 1Н и 13С спектроскопии, масс-спектрометрии и рентгеноструктурного анализа.

Об авторах

Н. В. Носова

Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации

А. А. Соколов

Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации

В. Л. Гейн

Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: geinvl48@mail.ru

М. В. Дмитриев

Пермский государственный национальный исследовательский университет

И. Г. Мокрушин

Пермский государственный национальный исследовательский университет

Список литературы

  1. Prado S., Li Y., Nay B. // Stud. Nat. Prod. Chem. 2012. Vol. 36. P. 249. doi: 10.1016/B978-0-444-53836-9.00025-6
  2. Wisetsai A., Lekphrom R., Schevenels F.T. // Nat. Prod. Res. 2018. Vol. 32. N 21. P. 2499. doi: 10.1080/14786419.2017.1423299
  3. Mayekar A.N., Li H., Yathirajan H., Narayana B., Kumari N.S. // Int. J. Chem. 2010. Vol. 2. N 2. P. 114. doi: 10.5539/ijc.v2n2p114
  4. Abdel-Galil E., Girges M.M., Said G.E. // Russ. J. Gen. Chem. 2022. Vol. 92. N 10. P. 2169. doi: 10.1134/S1070363222100292
  5. Khan J., Ali G., Rashid U., Khan R., Jan M.S., Ullah R., Ahmad S., Abbasi S. W., Atif Ali Khan Khalil, Robert D.E. Sewell // Eur. J. Pharmacol. 2021. Vol. 902. Art. 174091. doi: 10.1016/j.ejphar.2021.174091
  6. Vyas D.H., Tala S.D., Akbari J.D., Dhaduk M.F., Joshi H.S. // Indian J. Chem. (B). 2009. Vol. 48B. P. 1405.
  7. Shin S.Y., Park J., Jung Y., Lee H.Y., Koh D., Yoon Y., Lim Y. // Appl. Biolog. Chem. 2020. Vol. 63. Art. 82. doi: 10.1186/s13765-020-00567-1
  8. Wen Z.-K., Wu X.-X., Bao W.-K., Xiao J.-J., Chao J.-B. // Org. Lett. 2020. Vol. 22. N 12. P. 4898. doi: 10.1021/acs.orglett.0c01763
  9. Odiya S.P., Das S.P., Boruah J.J., Rajani D.P. // Russ. J. Org. Chem. 2023. Vol. 59. P. 117. doi: 10.1134/S107042802301013X
  10. Hazeri N., Kangani M. // Polycycl. Arom. Compd. 2018. Vol. 40. N 5. P. 1479. doi: 10.1080/10406638.2018.1557706
  11. Badshah A., Nawaz S., Nazar M.F., Shah. S.S., Hasan A. // J. Fluor. 2010. Vol. 20. P. 1049. doi: 10.1007/s10895-010-0657-6
  12. Winter N., Trauner D. // Beilstein J. Org. Chem. 2019. Vol. 15. P. 2271. doi: 10.3762/bjoc.15.219
  13. Stierle D.B., Stierle A.A., Bungi T. // J. Org. Chem. 2003. Vol. 68. N 12. P. 4966. doi: 10.1021/jo0340253
  14. Li J.Y., Harper. J.K., Grant D.M., Tombe B.O., Bashyal B., Hess W.M., Strobel G.A. // Phytochemistry. 2001. Vol. 56. N 5. P. 463. doi: 10.1016/S0031-9422(00)00408-8
  15. Hayden F.G., Gubareva L.V., Monto A.S., Klein T.C., Elliott M.J., Hammond J.M., Sharp S.J., Ossi M.J. // N. Engl. J. Med. 2000. Vol. 343. P. 1282. doi: 10.1056/NEJM200011023431801
  16. Marcial B.L., Sousa S.F., Santos H.F. Dos, Ramos M.J. // J. Biomol. Struct. Dyn. 2014. Vol. 32. N 12. P. 1907. doi: 10.1080/07391102.2013.842186
  17. Aris P., Wei Y., Mohamadzadeh M., Xia X. // Molecules. 2022. Vol. 27. N 20. P. 7034. doi: 10.3390/molecules27207034
  18. Гейн В.Л., Вагапов А.В., Носова Н.В., Воронина Э.В., Вахрин М.И., Кривенко А.П. // Хим.-фарм. ж. 2010. Т. 44. № 5. С. 13
  19. Gein V.L., Vagapov A.V., Nosova N.V., Voronina E.V., Vahrin M.I., Krivenko A.P. // Pharm. Chem. J. 2010. Vol. 44. N 5. P. 245. doi: 10.1007/s11094-010-0440-7
  20. Носова Н.В., Соколов А.А., Гейн О.Н., Гейн В.Л., Янкин А.Н., Данилов С.Е., Дмитриев М.В. // ЖОХ. Т. 90. № 9. С. 1315
  21. Nosova N.V., Sokolov A.A., Gein O.N., Gein V.L., Yankin A.N., Danilov S.E., Dmitriev M.V. // Russ. J. Gen. Chem. 2020. Vol. 90. N 9. P. 1315. doi: 10.31857/S0044460X20090012
  22. Гейн В.Л., Вагапов А.В., Носова Н.В., Воронина Э.В., Вахрин М.И., Кривенко А.П. // Хим.-фарм. ж. 2010. Т. 44. № 5. С. 1
  23. Gein V.L., Vagapov A.V., Nosova N.V., Voronina E.V., Vahrin M.I., Krivenko A.P. // Pharm. Chem. J. 2010. Vol. 44. N 5. P. 245. doi: 10.1007/s11094-010-0440-7
  24. CrysAlisPro, Agilent Technologies, Version 1.171.37.33.
  25. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. (A). 2015. Vol. 71. P. 3. doi: 10.1107/S2053273314026370

© Российская академия наук, 2023

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах