Синтез замещенных циклогексенонов реакцией халконов с амидами ацетоуксусной кислоты
- Авторы: Носова Н.В.1, Соколов А.А.1, Гейн В.Л.1, Дмитриев М.В.2, Мокрушин И.Г.2
-
Учреждения:
- Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации
- Пермский государственный национальный исследовательский университет
- Выпуск: Том 93, № 11 (2023)
- Страницы: 1664-1671
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.rcsi.science/0044-460X/article/view/247206
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0044460X23110033
- EDN: https://elibrary.ru/PBUNAX
- ID: 247206
Цитировать
Аннотация
Реакцией N-замещенных амидов ацетоуксусной кислоты с бензальацетофеноном и 4-метоксибензальацетофеноном в этаноле в присутствии гидроксида калия получены новые 4-арил-2-оксо-6-фенил-3циклогексен-1-карбоксамиды. Строение полученных соединений установлено на основании данных ИК, ЯМР 1Н и 13С спектроскопии, масс-спектрометрии и рентгеноструктурного анализа.
Ключевые слова
Об авторах
Н. В. Носова
Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации
А. А. Соколов
Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации
В. Л. Гейн
Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации
Email: geinvl48@mail.ru
М. В. Дмитриев
Пермский государственный национальный исследовательский университет
И. Г. Мокрушин
Пермский государственный национальный исследовательский университет
Список литературы
- Prado S., Li Y., Nay B. // Stud. Nat. Prod. Chem. 2012. Vol. 36. P. 249. doi: 10.1016/B978-0-444-53836-9.00025-6
- Wisetsai A., Lekphrom R., Schevenels F.T. // Nat. Prod. Res. 2018. Vol. 32. N 21. P. 2499. doi: 10.1080/14786419.2017.1423299
- Mayekar A.N., Li H., Yathirajan H., Narayana B., Kumari N.S. // Int. J. Chem. 2010. Vol. 2. N 2. P. 114. doi: 10.5539/ijc.v2n2p114
- Abdel-Galil E., Girges M.M., Said G.E. // Russ. J. Gen. Chem. 2022. Vol. 92. N 10. P. 2169. doi: 10.1134/S1070363222100292
- Khan J., Ali G., Rashid U., Khan R., Jan M.S., Ullah R., Ahmad S., Abbasi S. W., Atif Ali Khan Khalil, Robert D.E. Sewell // Eur. J. Pharmacol. 2021. Vol. 902. Art. 174091. doi: 10.1016/j.ejphar.2021.174091
- Vyas D.H., Tala S.D., Akbari J.D., Dhaduk M.F., Joshi H.S. // Indian J. Chem. (B). 2009. Vol. 48B. P. 1405.
- Shin S.Y., Park J., Jung Y., Lee H.Y., Koh D., Yoon Y., Lim Y. // Appl. Biolog. Chem. 2020. Vol. 63. Art. 82. doi: 10.1186/s13765-020-00567-1
- Wen Z.-K., Wu X.-X., Bao W.-K., Xiao J.-J., Chao J.-B. // Org. Lett. 2020. Vol. 22. N 12. P. 4898. doi: 10.1021/acs.orglett.0c01763
- Odiya S.P., Das S.P., Boruah J.J., Rajani D.P. // Russ. J. Org. Chem. 2023. Vol. 59. P. 117. doi: 10.1134/S107042802301013X
- Hazeri N., Kangani M. // Polycycl. Arom. Compd. 2018. Vol. 40. N 5. P. 1479. doi: 10.1080/10406638.2018.1557706
- Badshah A., Nawaz S., Nazar M.F., Shah. S.S., Hasan A. // J. Fluor. 2010. Vol. 20. P. 1049. doi: 10.1007/s10895-010-0657-6
- Winter N., Trauner D. // Beilstein J. Org. Chem. 2019. Vol. 15. P. 2271. doi: 10.3762/bjoc.15.219
- Stierle D.B., Stierle A.A., Bungi T. // J. Org. Chem. 2003. Vol. 68. N 12. P. 4966. doi: 10.1021/jo0340253
- Li J.Y., Harper. J.K., Grant D.M., Tombe B.O., Bashyal B., Hess W.M., Strobel G.A. // Phytochemistry. 2001. Vol. 56. N 5. P. 463. doi: 10.1016/S0031-9422(00)00408-8
- Hayden F.G., Gubareva L.V., Monto A.S., Klein T.C., Elliott M.J., Hammond J.M., Sharp S.J., Ossi M.J. // N. Engl. J. Med. 2000. Vol. 343. P. 1282. doi: 10.1056/NEJM200011023431801
- Marcial B.L., Sousa S.F., Santos H.F. Dos, Ramos M.J. // J. Biomol. Struct. Dyn. 2014. Vol. 32. N 12. P. 1907. doi: 10.1080/07391102.2013.842186
- Aris P., Wei Y., Mohamadzadeh M., Xia X. // Molecules. 2022. Vol. 27. N 20. P. 7034. doi: 10.3390/molecules27207034
- Гейн В.Л., Вагапов А.В., Носова Н.В., Воронина Э.В., Вахрин М.И., Кривенко А.П. // Хим.-фарм. ж. 2010. Т. 44. № 5. С. 13
- Gein V.L., Vagapov A.V., Nosova N.V., Voronina E.V., Vahrin M.I., Krivenko A.P. // Pharm. Chem. J. 2010. Vol. 44. N 5. P. 245. doi: 10.1007/s11094-010-0440-7
- Носова Н.В., Соколов А.А., Гейн О.Н., Гейн В.Л., Янкин А.Н., Данилов С.Е., Дмитриев М.В. // ЖОХ. Т. 90. № 9. С. 1315
- Nosova N.V., Sokolov A.A., Gein O.N., Gein V.L., Yankin A.N., Danilov S.E., Dmitriev M.V. // Russ. J. Gen. Chem. 2020. Vol. 90. N 9. P. 1315. doi: 10.31857/S0044460X20090012
- Гейн В.Л., Вагапов А.В., Носова Н.В., Воронина Э.В., Вахрин М.И., Кривенко А.П. // Хим.-фарм. ж. 2010. Т. 44. № 5. С. 1
- Gein V.L., Vagapov A.V., Nosova N.V., Voronina E.V., Vahrin M.I., Krivenko A.P. // Pharm. Chem. J. 2010. Vol. 44. N 5. P. 245. doi: 10.1007/s11094-010-0440-7
- CrysAlisPro, Agilent Technologies, Version 1.171.37.33.
- Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. (A). 2015. Vol. 71. P. 3. doi: 10.1107/S2053273314026370
![](/img/style/loading.gif)