Synthesis of aromatic bishydrazones: new facets of a known reaction

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

This work reconsiders the known condensation reaction of 1,2-diketones with arylhydrazines in the synthesis of the corresponding bishydrazones. It was shown that the reaction outcome significantly depends on the nature of the substituent of the aromatic ring of arylhydrazine. In addition, representatives of unsymmetrically substituted bishydrazones, rarely found in the literature, were obtained. The proposed approach is easy to carry out and isolate target bishydrazones, which opens the way to the preparation of various nitrogen-containing molecular systems based on them.

Негізгі сөздер

Авторлар туралы

M. Epishina

N. D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry of the Russian Academy of Sciences

A. Kulikov

N. D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry of the Russian Academy of Sciences

L. Fershtat

N. D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry of the Russian Academy of Sciences

Email: fershtat@ioc.ac.ru

Әдебиет тізімі

  1. Popiolek L. // Med. Chem. Res. 2017. Vol. 26. P. 287. doi: 10.1007/s00044-016-1756-y
  2. Popiolek L. // Biomed. Pharmacother. 2023. Vol. 163. P. 114853. doi: 10.1016/j.biopha.2023.114853
  3. K�lmel D.K., Kool E.T. // Chem. Rev. 2017. Vol. 117. P. 10358. doi: 10.1021/acs.chemrev.7b00090
  4. Bystrov D.M., Ananyev I.V., Fershtat L.L., Makhova N.N. // J. Org. Chem. 2020. Vol. 85. P. 15466. doi: 10.1021/acs.joc.0c02243
  5. Kulikov A.S., Epishina M.A., Churakov A.I., Anikina L.V., Fershtat L.L., Makhova N.N. // Mendeleev Commun. 2018. Vol. 28. P. 623. doi: 10.1016/j.mencom.2018.11.020
  6. Butler R.N., Cunningham D., McArdle P., O'Halloran G.A. // J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1988. Vol. 3. P. 232. doi: 10.1039/C39880000232
  7. Butler R.N., Evans A.M., McNeela E.M., O'Halloran G.A., O'Shea P.D., Cunningham D., McArdle P. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1990. P. 2527. doi: 10.1039/P19900002527
  8. Wu Z.-C., Boger D.L. // J. Am. Chem. Soc. 2019. Vol. 141. P. 16388. doi: 10.1021/jacs.9b07744
  9. Wu Z.-C., Boger D.L. // J. Org. Chem. 2022. Vol. 87. P. 16829. doi: 10.1021/acs.joc.2c02687
  10. Japp F.R., Klingemann F. // Lieb. Ann. Chem. 1888. Vol. 247. P. 190. doi: 10.1002/jlac.18882470208
  11. Butler R.N., O'Shea D.F. // Heterocycles. 1994. Vol. 37. P. 571. doi: 10.3987/REV-93-SR1
  12. Tabbiche A., Bouchama A., Chafai N., Zaidi F., Chiter C., Yahiaoui M., Abiza A. // J. Mol. Struct. 2022. Vol. 1261. P. 132865. doi: 10.1016/j.molstruc.2022.132865
  13. Butler R.N., Hanniffy J.M., Stephens J.C., Burke L.A. // J. Org. Chem. 2008. Vol. 73. P. 1354. doi: 10.1021/jo702423z
  14. Nagaraj K., Singh A., Shetty A.N., Trivedi D.R. // Supramol. Chem. 2021. Vol. 33. P. 534. doi: 10.1080/10610278.2022.2087524

© Russian Academy of Sciences, 2023

Осы сайт cookie-файлдарды пайдаланады

Біздің сайтты пайдалануды жалғастыра отырып, сіз сайттың дұрыс жұмыс істеуін қамтамасыз ететін cookie файлдарын өңдеуге келісім бересіз.< / br>< / br>cookie файлдары туралы< / a>