Synthesis of new symmetrical diamidophosphates based on meta-phenylenediamine under microwave irradiation

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

A new series of diphosphorylated amidophosphates was obtained as a result of the reaction of meta -phenylenediamine with dialkylphosphites in the presence of CCl4 and triethylamine (Atherton-Todd reaction) under microwave irradiation. Structure of all the obtained amidophosphates was established on the basis of 31P, 1H, 13C NMR, IR spectroscopy and mass spectrometry methods, as well as single crystal X-ray diffraction and elemental analysis data.

Авторлар туралы

A. Kuandykova

Kazakh National Women‘s Teacher Training University

B. Dzhiembaev

Kazakh National Women‘s Teacher Training University

A. Burilov

A.E. Arbuzov Institute of Organic and Physical Chemistry, Federal Research Center “Kazan Scientific Center of the Russian Academy of Sciences”

N. Akylbekov

Korkyt Ata Kyzylorda University

Email: nurgali_089@mail.ru

E. Chugunova

A.E. Arbuzov Institute of Organic and Physical Chemistry, Federal Research Center “Kazan Scientific Center of the Russian Academy of Sciences”

A. Dobrynin

A.E. Arbuzov Institute of Organic and Physical Chemistry, Federal Research Center “Kazan Scientific Center of the Russian Academy of Sciences”

G. Abyzbekova

Korkyt Ata Kyzylorda University

Әдебиет тізімі

  1. Hansruedi S., Sabyasachi G. EP Pat. 2481744 A1 2012.
  2. Romanowska J., Kolodziej K., Sobkowski M., Rachwalak M., Jakubowski T., Golebiewska J., Kraszewski A., Boryski J., Dabrowska A., Stawinski J. // Eur. J. Med. Chem. 2019. Vol. 164. P. 47. doi: 10.1016/j.ejmech.2018.12.038
  3. Kim I.-H., Park Y.-K., Nishiwaki H., Hammock B.D., Nishi K. // Bioorg. Med. Chem. 2015. Vol. 23. P. 7199. doi: 10.1016/j.bmc.2015.10.016
  4. Джиембаев Б.Ж., Куандыкова А.Б., Досжанова К.А., Тлеубаева А.А., Садыков С.Т., Айтбаев Т.Е., Алимкулов Д.М. Пат. РК 35532 (2022).
  5. Hudson H.R., Tajti Á., Bálint E., Czugler M., Keglevich G. // Synth. Commun. 2020. Vol. 50. P. 1446. doi: 10.1080/00397911.2019.1679186
  6. Milen M., Ábrányi-Balogh P., Kangyal R., Dancsó A., Frigyes D. // Heteroatom Chem. 2014. Vol. 25. P. 245. doi: 10.1002/hc.21170
  7. Trofimov B.A., Gusarova N.K., Volkov P.А., Ivanova N.I., Khrapova K.O. // Heteroatom Chem. 2016. Vol. 27. P. 44. doi: 10.1002/hc.21299
  8. Крылов А.С., Питерская Ю.Л., Гуржий В.В., Воронина Д.Ю., Догадина А.В. // ЖОХ. 2022. Т. 92. № 10. С. 1535
  9. Krylov A.S., Piterskaya Y.L., Gurzhiy V.V., Voronina D.Yu., Dogadina A.V. // Russ. J. Gen. Chem. 2022. Vol. 92. P. 1912. doi: 10.1134/S1070363222100061
  10. Минаева Л.И., Патрикеева Л.С., Кабачник М.М., Белецкая И.П. // ЖОрХ. 2010. Т. 46. № 10. С. 1572
  11. Minaeva L.I., Patrikeeva L.S., Kabachnik M.M., Beletskaya I.P. // Russ. J. Org. Chem. 2010. Vol. 46. P. 1579. doi: 10.1134/S1070428010100246
  12. Туканова С.К., Джиембаев Б.Ж., Бутин Б.М. // ЖОХ. 1989. Т. 59. С. 2633.
  13. Крутиков В.И., Еркин А.В., Крутикова В.В. // ЖОХ. 2012. Т. 82. № 5. С. 713
  14. Krutikov V.I., Erkin A.V., Krutikova V.V. // Russ. J. Gen. Chem. 2012. Vol. 82. P. 822. doi: 10.1134/S1070363212050039
  15. Zwierzak A., Osowska K.A. // Synthesis. 1984. Vol. 3. P. 223. doi: 10.1055/s-1984-30778
  16. Ou Y., Huang Y., He Z., Yu G., Huo Y., Li X., Gao Y., Chen Q. // Chem. Commun. 2020. Vol. 56. P. 1357. doi: 10.1039/C9CC09407E
  17. Romero-Estudillo I., Viveros-Ceballos J.L., Cazares-Carreño O., González-Morales A., de Jesús B.F., López-Castillo M., Razo-Hernández R.S., CastañedaCorral G., Ordóñez M. // Bioorg. Med. Chem. 2019. Vol. 27. P. 2376. doi: 10.1016/J.BMC.2018.12.041
  18. Le Corre S.S., Berchel M., Couthon-Gourvès H., Haelters J., Jaffrès P. // Beilstein J. Org. Chem. 2014. Vol. 10. P. 1166. doi: 10.3762/bjoc.10.117
  19. Kaboudin B., Kazemi F., Habibi F. // Tetrahedron Lett. 2015. Vol. 56. P. 6364. doi: 10.1016/j.tetlet.2015.09.129
  20. Kaboudin B. // Synthesis. 2018. Vol. 50. P. 170. doi: 10.1055/s-0036-1589111
  21. APEX2 (Version 2.1), SAINTPlus. Data Reduction and Correction Program (Version 7.31A), Bruker Advansed X-Ray Solutions 2006.
  22. Sheldrick G.M. SADABS. Madison, Wisconsin, USA, 1997.
  23. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. (C). 2014. Vol. 71. P. 3. doi: 10.1107/S2053229614024218

© Russian Academy of Sciences, 2023

Осы сайт cookie-файлдарды пайдаланады

Біздің сайтты пайдалануды жалғастыра отырып, сіз сайттың дұрыс жұмыс істеуін қамтамасыз ететін cookie файлдарын өңдеуге келісім бересіз.< / br>< / br>cookie файлдары туралы< / a>