Синтез новых симметричных диамидофосфатов на основе мета-фенилендиамина в условиях микроволнового облучения

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

В результате реакции мета -фенилендиамина с диалкилфосфитами в присутствии ССl4 и триэтиламина (реакция Атертона-Тодда), реализуемой при микроволновом облучении, были получены новые дифосфорилированные амидофосфаты. Структура всех амидофосфатов установлена на основании данных ЯМР 31Р, 1Н, 13С, ИК спектроскопии и масс-спектрометрии, а также данных РСА и элементного анализа.

Об авторах

А. Б Куандыкова

Казахский национальный женский педагогический университет

Б. Ж Джиембаев

Казахский национальный женский педагогический университет

А. Р Бурилов

Институт органической и физической химии имени А. Е. Арбузова, Федеральный исследовательский центр «Казанский научный центр Российской академии наук»

Н. И Акылбеков

Кызылординский университет имени Коркыт Ата

Email: nurgali_089@mail.ru

Е. А Чугунова

Институт органической и физической химии имени А. Е. Арбузова, Федеральный исследовательский центр «Казанский научный центр Российской академии наук»

А. Б Добрынин

Институт органической и физической химии имени А. Е. Арбузова, Федеральный исследовательский центр «Казанский научный центр Российской академии наук»

Г. М Абызбекова

Кызылординский университет имени Коркыт Ата

Список литературы

  1. Hansruedi S., Sabyasachi G. EP Pat. 2481744 A1 2012.
  2. Romanowska J., Kolodziej K., Sobkowski M., Rachwalak M., Jakubowski T., Golebiewska J., Kraszewski A., Boryski J., Dabrowska A., Stawinski J. // Eur. J. Med. Chem. 2019. Vol. 164. P. 47. doi: 10.1016/j.ejmech.2018.12.038
  3. Kim I.-H., Park Y.-K., Nishiwaki H., Hammock B.D., Nishi K. // Bioorg. Med. Chem. 2015. Vol. 23. P. 7199. doi: 10.1016/j.bmc.2015.10.016
  4. Джиембаев Б.Ж., Куандыкова А.Б., Досжанова К.А., Тлеубаева А.А., Садыков С.Т., Айтбаев Т.Е., Алимкулов Д.М. Пат. РК 35532 (2022).
  5. Hudson H.R., Tajti Á., Bálint E., Czugler M., Keglevich G. // Synth. Commun. 2020. Vol. 50. P. 1446. doi: 10.1080/00397911.2019.1679186
  6. Milen M., Ábrányi-Balogh P., Kangyal R., Dancsó A., Frigyes D. // Heteroatom Chem. 2014. Vol. 25. P. 245. doi: 10.1002/hc.21170
  7. Trofimov B.A., Gusarova N.K., Volkov P.А., Ivanova N.I., Khrapova K.O. // Heteroatom Chem. 2016. Vol. 27. P. 44. doi: 10.1002/hc.21299
  8. Крылов А.С., Питерская Ю.Л., Гуржий В.В., Воронина Д.Ю., Догадина А.В. // ЖОХ. 2022. Т. 92. № 10. С. 1535
  9. Krylov A.S., Piterskaya Y.L., Gurzhiy V.V., Voronina D.Yu., Dogadina A.V. // Russ. J. Gen. Chem. 2022. Vol. 92. P. 1912. doi: 10.1134/S1070363222100061
  10. Минаева Л.И., Патрикеева Л.С., Кабачник М.М., Белецкая И.П. // ЖОрХ. 2010. Т. 46. № 10. С. 1572
  11. Minaeva L.I., Patrikeeva L.S., Kabachnik M.M., Beletskaya I.P. // Russ. J. Org. Chem. 2010. Vol. 46. P. 1579. doi: 10.1134/S1070428010100246
  12. Туканова С.К., Джиембаев Б.Ж., Бутин Б.М. // ЖОХ. 1989. Т. 59. С. 2633.
  13. Крутиков В.И., Еркин А.В., Крутикова В.В. // ЖОХ. 2012. Т. 82. № 5. С. 713
  14. Krutikov V.I., Erkin A.V., Krutikova V.V. // Russ. J. Gen. Chem. 2012. Vol. 82. P. 822. doi: 10.1134/S1070363212050039
  15. Zwierzak A., Osowska K.A. // Synthesis. 1984. Vol. 3. P. 223. doi: 10.1055/s-1984-30778
  16. Ou Y., Huang Y., He Z., Yu G., Huo Y., Li X., Gao Y., Chen Q. // Chem. Commun. 2020. Vol. 56. P. 1357. doi: 10.1039/C9CC09407E
  17. Romero-Estudillo I., Viveros-Ceballos J.L., Cazares-Carreño O., González-Morales A., de Jesús B.F., López-Castillo M., Razo-Hernández R.S., CastañedaCorral G., Ordóñez M. // Bioorg. Med. Chem. 2019. Vol. 27. P. 2376. doi: 10.1016/J.BMC.2018.12.041
  18. Le Corre S.S., Berchel M., Couthon-Gourvès H., Haelters J., Jaffrès P. // Beilstein J. Org. Chem. 2014. Vol. 10. P. 1166. doi: 10.3762/bjoc.10.117
  19. Kaboudin B., Kazemi F., Habibi F. // Tetrahedron Lett. 2015. Vol. 56. P. 6364. doi: 10.1016/j.tetlet.2015.09.129
  20. Kaboudin B. // Synthesis. 2018. Vol. 50. P. 170. doi: 10.1055/s-0036-1589111
  21. APEX2 (Version 2.1), SAINTPlus. Data Reduction and Correction Program (Version 7.31A), Bruker Advansed X-Ray Solutions 2006.
  22. Sheldrick G.M. SADABS. Madison, Wisconsin, USA, 1997.
  23. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. (C). 2014. Vol. 71. P. 3. doi: 10.1107/S2053229614024218

© Российская академия наук, 2023

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах