Катехолатные комплексы меди(II) с полипиридильными лигандами

封面

如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅存取

详细

Синтезированы катехолатные комплексы меди(II) на основе 3,6-ди-трет-бутил-о-бензохинона с N-донорными лигандами фенантролинового ряда: (3,6-Cat)Cu(Phen) (I), (3,6-Cat)Cu(DPQ) (II) и (3,6-Cat)Cu(DPPZ) (III), где 3,6-Cat – дианион 3,6-ди-трет-бутил-о-бензохинона, Phen – фенантролин, DPQ – дипиридо[3,2-d:2',3'-f]хиноксалин, DPPZ – дипиридо[3,2-a:2',3'-c]феназин. Синтезированные гетеролептические комплексы меди(II) демонстрируют внутримолекулярный перенос заряда лиганд–лиганд, что обусловливает их интенсивную фиолетовую окраску. Электронное строение синтезированных хромофоров исследовано методами электронной спектроскопии, циклической вольтамперометрии и квантово-химических расчетов. Молекулярное и кристаллическое строение синтезированных соединений установлено методом РСА (CIF files CCDC 2250975 (I · THF), 2 250 976 ([(II · THF)(II)] · 3THF), 2250977 (II)).

作者简介

О. Трофимова

Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН

编辑信件的主要联系方式.
Email: olesya@iomc.ras.ru
Россия, 603950, Нижний Новгород, ул. Тропинина, 49

К. Пашанова

Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН

Email: olesya@iomc.ras.ru
Россия, 603950, Нижний Новгород, ул. Тропинина, 49

И. Ершова

Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН

Email: olesya@iomc.ras.ru
Россия, 603950, Нижний Новгород, ул. Тропинина, 49

М. Арсеньев

Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН

Email: olesya@iomc.ras.ru
Россия, 603950, Нижний Новгород, ул. Тропинина, 49

И. Якушев

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Email: olesya@iomc.ras.ru
Россия, 119991, Москва, Ленинский пр-т, 31,

П. Дороватовский

Национальный исследовательский центр “Курчатовский институт”

Email: olesya@iomc.ras.ru
Россия, 123182, Москва, пл. Академика Курчатова, 1

Р. Айсин

Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН

Email: olesya@iomc.ras.ru
Россия, 119334, Москва, ул. Вавилова, 28

А. Пискунов

Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН

Email: olesya@iomc.ras.ru
Россия, 603950, Нижний Новгород, ул. Тропинина, 49

参考

  1. Sobottka S., Nößler M., Ostericher A.L. et al. // Chem. Eur. J. 2020. V. 26. P. 1314. https://doi.org/10.1002/chem.201903700
  2. Romashev N.F., Abramov P.A., Bakaev I.V. et al. // Inorg. Chem. 2022. V. 61. P. 2105. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.1c03314
  3. Shultz D.A., Stephenson R., Kirk M.L. // Dalton Trans. 2023. V. 52. P. 1970. https://doi.org/10.1039/D2DT03385B
  4. Yang J., Kersi D.K., Giles L.J. et al. // Inorg. Chem. 2014. V. 53. P. 4791. https://doi.org/10.1021/ic500217y
  5. Kramer W.W., Cameron L.A., Zarkesh R.A. et al. // Inorg. Chem. 2014. V. 53. P. 8825. https://doi.org/10.1021/ic5017214
  6. Shavaleev N.M., Davies E.S., Adams H. et al. // Inorg. Chem. 2008. V. 47. P. 1532. https://doi.org/10.1021/ic701821d
  7. Benedix R., Hennig H., Kunkely H. et al. // Chem. Phys. Lett. 1990. V. 175. P. 483. https://doi.org/10.1016/0009-2614(90)85568-W
  8. Cameron L.A., Ziller J.W., Heyduk A.F. // Chem. Sci. 2016. V. 7. P. 1807. https://doi.org/10.1039/C5SC02703A
  9. Ghosh P., Begum A., Herebian D. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2003. V. 42. P. 563. https://doi.org/10.1002/anie.200390162
  10. Best J., Sazanovich I.V., Adams H. et al. // Inorg. Chem. 2010. V. 49. P. 10041. https://doi.org/10.1021/ic101344t
  11. Scattergood P.A., Jesus P., Adams H. et al. // Dalton Trans. 2015. V. 44. P. 11705. https://doi.org/10.1039/C4DT03466J
  12. Yang J., Kersi D.K., Richers C.P. et al. // Inorg. Chem. 2018. V. 57. P. 13470. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.8b02087
  13. Kirk M.L., Shultz D.A., Marri A.R. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2022. V. 144. P. 21005. https://doi.org/10.1021/jacs.2c09680
  14. Kirk M.L., Shultz D.A., Hewitt P. et al. // Chem. Sci. 2021. V. 12. P. 13704. https://doi.org/10.1039/D1SC02965G
  15. Kirk M.L., Shultz D.A., Chen J. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2021. V. 143. P. 10519. https://doi.org/10.1021/jacs.1c04149
  16. Hagberg D.P., Yum J.-H., Lee H. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2008. V. 130. P. 6259. https://doi.org/10.1021/ja800066y
  17. García-Cañadas J., Meacham A.P., Peter L.M. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2003. V. 42. P. 3011. https://doi.org/10.1002/anie.200351338
  18. Ward M.D. // J. Solid State Electrochem. 2005. V. 9. P. 778. https://doi.org/10.1007/s10008-005-0668-4
  19. Sekar N., Gehlot V.Y. // Resonance. 2010. V. 15. P. 819. https://doi.org/10.1007/s12045-010-0091-8
  20. Atallah H., Taliaferro C.M., Wells K.A. et al. // Dalton Trans. 2020. V. 49. P. 11565. https://doi.org/10.1039/D0DT01765E
  21. Ершова И.В., Малеева А.В., Айсин Р.Р. и др. // Изв. Академии наук. Сер. хим. 2023. Т. 72. С. 193.
  22. Maleeva A.V., Ershova I.V., Trofimova O.Y. et al. // Mendeleev Commun. 2022. V. 32. P. 83. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2022.01.027
  23. Малеева А.В., Трофимова О.Ю., Якушев И.А. и др. // Коорд. химия. 2023. Т. 49 (в печати).
  24. Pashanova K.I., Bitkina V.O., Yakushev I.A. et al. // Molecules. 2021. V. 26. P. 4622. https://doi.org/10.3390/molecules26154622
  25. Pashanova K.I., Ershova I.V., Trofimova O.Y. et al. // Molecules. 2022. V. 27. P. 8175. https://doi.org/10.3390/molecules27238175
  26. Rall J., Wanner M., Albrecht M. et al. // Chem. Eur. J. 1999. V. 5. P. 2802. https://doi.org/10.1002/(SICI)1521-3765(19991001)5:10<2802::AID-CHEM2802>3.0.CO;2-5
  27. Abakumov G.A., Krashilina A.V., Cherkasov V.K. et al. // Russ. Chem. Bull. 2001. V. 50. P. 2193. https://doi.org/10.1023/A:1015022006445
  28. Kaizer J., Zsigmond Z., Ganszky I. et al. // Inorg. Chem. 2007. V. 46. P. 4660. https://doi.org/10.1021/ic062309a
  29. Ovcharenko V.I., Gorelik E.V., Fokin S.V. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2007. V. 129. P. 10512. https://doi.org/10.1021/ja072463b
  30. Fursova E.Yu., Ovcharenko V.I., Gorelik E.V. et al. // Russ. Chem. Bull. 2009. V. 58. P. 1139. https://doi.org/10.1007/s11172-009-0148-6
  31. Davidson R.A., Hao J., Rheingold A.L. et al. // Polyhedron. 2017. V. 133. P. 348. https://doi.org/10.1016/j.poly.2017.05.038
  32. Cherkasova A.V., Kozhanov K.A., Zolotukhin A.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2019. V. 45. P. 489. https://doi.org/10.1134/S1070328419070029
  33. Kuropatov V.A., Cherkasova A.V., Martyanov K.A. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2021. V. 2021. P. 3292. https://doi.org/10.1002/ejic.202100517
  34. Buchanan R.M., Wilson-Blumenberg C., Trapp C. et al. // Inorg. Chem. 1986. V. 25. P. 3070. https://doi.org/10.1021/ic00237a029
  35. Verma P., Weir J., Mirica L. et al. // Inorg. Chem. 2011. V. 50. P. 9816. https://doi.org/10.1021/ic200958g
  36. Lakk-Bogáth D., Csonka R., Lorencz N. et al. // Polyhedron. 2015. V. 102. P. 185. https://doi.org/10.1016/j.poly.2015.09.026
  37. van der Tol E.B., van Ramesdonk H.J., Verhoeven J.W. et al. // Chem. Eur. J. 1998. V. 4. P. 2315. https://doi.org/10.1002/(SICI)1521-3765(19981102)4: 11<2315::AID-CHEM2315>3.0.CO;2-E
  38. Abakumov G.A., Cherkasov V.K., Bubnov M.P. et al. // Russ. Chem. Bull. 1992. V. 41. P. 1813. https://doi.org/10.1007/BF00863815
  39. Svetogorov R.D., Dorovatovskii P.V., Lazarenko V.A. // Cryst. Res. Technol. 2020. V. 55. P. 1900184. https://doi.org/10.1002/crat.201900184
  40. Kabsch W. // Acta Crystallogr., Sect. D. 2010. V. 66. P. 125. https://doi.org/10.1107/S0907444909047337
  41. Bruker. APEX3, SAINT and SADABS. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA. 2016.
  42. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. 2015. V. A71. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053273314026370
  43. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. 2015. V. C71. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053229614024218
  44. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Crystallogr. 2009. V. 42. P. 339. https://doi.org/10.1107/S0021889808042726
  45. Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B. et al. // Revision D.01. Gaussian, Inc. Wallingford CT. 2013.
  46. Hathaway B.J., Billing D.E. // Coord. Chem. Rev. 1970. V. 5. P. 143. https://doi.org/10.1016/S0010-8545(00)80135-6
  47. Piskunov A.V., Maleeva A.V., Mescheryakova I.N. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2012. P. 4318. https://doi.org/10.1002/ejic.201200535
  48. Chegerev M.G., Piskunov A.V., Maleeva A.V. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2016. P. 3813. https://doi.org/10.1002/ejic.201600501
  49. Davidson R.A., Hao J., Rheingold A.L. et al. // Polyhedron. 2017. V. 136. P. 176. https://doi.org/10.1016/j.poly.2017.10.003
  50. Batsanov S.S. // Russ. J. Inorg. Chem. 1991. V. 36. P. 1694.
  51. Zairov R.R., Yagodin A.V., Khrizanforov M. et al. // J. Nanopart. Res. 2019. V. 21. P. 12.
  52. Райхардт К. Растворители и эффекты среды в органической химии. М.: Мир, 1991. 764 с.

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
2.

下载 (141KB)
3.

下载 (147KB)
4.

下载 (129KB)
5.

下载 (547KB)
6.

下载 (490KB)
7.

下载 (92KB)
8.

下载 (71KB)
9.

下载 (112KB)
10.

下载 (842KB)
11.

下载 (1MB)

版权所有 © О.Ю. Трофимова, К.И. Пашанова, И.В. Ершова, М.В. Арсеньев, И.А. Якушев, П.В. Дороватовский, Р.Р. Айсин, А.В. Пискунов, 2023

##common.cookie##