О взаимодействии комплексов золота(III) с сывороточным альбумином человека

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Изучено взаимодействие комплексов золота(III) (Au(bipy)\({\text{(OH}})_{2}^{ + }\), Au(phen)\({\text{(OH}})_{2}^{ + }\) и Au(dien-H)Cl+) с сывороточным альбумином человека (HSA) в водном растворе (pH 7.4, CNaCl = 0.2 M, CAu = (2–10) × 10–5 M, CHSA < 6 × 10–4 M) при 25°С. Во всех случаях наблюдается восстановление золота(III) до золота(I), которое образует комплекс с HSA. При избытке HSA время полного превращения для изученных комплексов не превышает 1 ч. Дополнительно показано, что скорость редокс-взаимодействия комплексов золота(III) с цистеином намного выше, чем с метионином.

Об авторах

И. В. Миронов

Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН

Email: imir@niic.nsc.ru
Россия, 630090, Новосибирск, пр-т Академика Лаврентьева, 3

В. Ю. Харламова

Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: imir@niic.nsc.ru
Россия, 630090, Новосибирск, пр-т Академика Лаврентьева, 3

Список литературы

  1. Dey D., Al-Hunaiti A., Gopal V. et al. // J. Mol. Struct. 2020. V. 1222. P. 128919. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2020.128919
  2. Корман Д.Б., Островская Л.А., Кузьмин В.А. // Вопросы онкологии. 2018. Т. 64. № 6. С. 697.
  3. Yeo C.I., Ooi K.K., Tiekink E.R.T. // Molecules. 2018. V. 23. P. 1410. https://doi.org/10.3390/molecules23061410
  4. Van der Westhuizen D., Bezuidenhout D.I., Munro O.Q. // Dalton Trans. 2021. V. 50. P. 17413. https://doi.org/10.1039/d1dt02783b
  5. Radisavljević S., Petrović B. // Front. Chem. 2020. V. 8. P. 379. https://doi.org/10.3389/fchem.2020.00379
  6. Yang Z., Jiang G., Xu Z. et al. // Coord. Chem. Rev. 2020. V. 423. 213492. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2020.213492
  7. Lu Y., Ma X., Chang X. et al. // Chem. Soc. Rev. 2022. V. 51. P. 5518. https://doi.org/10.1039/d1cs00933h
  8. Zhang J., Li Y., Fang R. et al. // Front. Pharmacol. 2022. V. 13. 979951. https://doi.org/10.3389/fphar.2022.979951
  9. Moreno-Alcántar G., Picchetti P., Casini A. // Angew. Chem. Int. Ed. 2023. V. 62. Issue 22. e202218000. https://doi.org/10.1002/anie.202218000
  10. Bondžić A.M., Vasić Anićijević D.D., Janjić G.V. et al. // Curr. Med. Chem. 2021. V. 28. P. 4742. https://doi.org/10.2174/0929867328999210101233801
  11. Petrović V., Petrović S., Joksić G. et al. // J. Inorg. Biochem. 2014. V. 140. P. 228. https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2014.07.015
  12. Radulović N.S., Stojanović N.M., Glišić B.Đ. et al. // Polyhedron. 2018. V. 141. P. 164. https://doi.org/10.1016/j.poly.2017.11.044
  13. Dickson P.N., Wehrli A., Geier G. // Inorg. Chem. 1988. V. 27. P. 2921. https://doi.org/10.1021/ic00290a006
  14. Миронов И.В., Харламова В.Ю. // Журн. неорган. химии. 2022. Т. 67. № 7. С. 972.
  15. Миронов И.В., Харламова В.Ю., Ху Ц. // Журн. неорган. химии. 2023. Т. 68. № 3. С. 342.
  16. Turell L., Radi R., Alvarez B. // Free Radic. Biol. Med. 2013. V. 65. P. 244. https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2013.05.050
  17. Brown D.H., Smith W.E. // Chem. Soc. Rev. 1980. P. 217. https://doi.org/10.1039/CS9800900217
  18. Zou T., Lum C.T., Lok C.-N. et al. // Chem. Soc. Rev. 2015. V. 44. P. 8786. https://doi.org/10.1039/c5cs00132c
  19. Walz D.T., DiMartino M. J., Griswold D.E. et al. // Am. J. Med. Oral Gold Symposium. 1983. V. 75. P. 90. https://doi.org/10.1016/0002-9343(83)90481-3
  20. Миронов И.В., Харламова В.Ю. // Журн. неорган. химии. 2017. Т. 62. № 12. С. 1672.
  21. Soni V., Sindal R.S., Mehrotra R.N. // Polyhedron. 2005. V. 24. P. 1167. https://doi.org/10.1016/j.poly.2005.03.057
  22. Миронов И.В. // Журн. неорган. химии. 2007. Т. 52. № 5. С. 857.
  23. Mironov I.V., Kharlamova V.Yu. // J. Solution Chem. 2020. V. 49. P. 583. https://doi.org/10.1007/s10953-020-00994-0
  24. Massai L., Grifagni D., De Santis A. et al. // Biomolecules. 2022. V. 12. P. 1675. https://doi.org/10.3390/biom12111675
  25. Roberts J.R., Xiao J., Schliesman B. et al. // Inorg. Chem. 1996. V. 35. P. 424. https://doi.org/10.1021/ic9414280
  26. Darabi F., Marzo T., Massai L. et al. // J. Inorg. Biochem. 2015. V. 149. P. 102. https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2015.03.013
  27. Best S.L., Sadler P.J. // Gold Bull. 1996. V. 29. P. 87. https://doi.org/10.1007/BF03214741
  28. Gabbiani C., Massai L., Scaletti F. et al. // J. Biol. Inorg. Chem. 2012. V. 17. P. 1293. https://doi.org/10.1007/s00775-012-0952-6
  29. Massai L., Zoppi C., Cirri D. et al. // Front. Chem. 2020. V. 8. 581648. https://doi.org/10.3389/fchem.2020.581648
  30. Messori L., Cinellu M.A., Merlino A. // ACS Med. Chem. Lett. 2014. V. 5. P. 1110. https://doi.org/10.1021/ml500231b
  31. Pratesi A., Cirri D., Fregona D. et al. // Inorg. Chem. 2019. V. 58. P. 10616. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.9b01900
  32. Pacheco E.A., Tiekink E.R.T., Whitehouse M.W. Gold Chemistry: Applications and Future Directions in the Life Sciences. Chapter 6: Gold Compounds and Their Applications in Medicine. WILEY-VCH Verlag GmbH & Co, 2009. 283 p.
  33. Messori L., Balerna A., Ascone I. et al. // J. Biol. Inorg. Chem. 2011. V. 16. P. 491. https:// doi.org/https://doi.org/10.1007/s00775-010-0748-5
  34. Casini A., Hartinger C., Gabbiani C. et al. // J. Inorg. Biochem. 2008. V. 102. P. 564. https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2007.11.003
  35. Nobili S., Mini E., Landini I. et al. // Med. Res. Rev. 2010. V. 30. P. 550. https://doi.org/10.1002/med.20168
  36. Casini A., Cinellu M.A., Minghetti G. et al. // J. Med. Chem. 2006. V. 49. P. 5524. https://doi.org/10.1021/jm060436a
  37. Al-Maythalony B.A., Wazeer M.I.M., Isab A.A., Ahmad S. // Spectroscopy. 2010. V. 24. P. 567. https://doi.org/10.3233/SPE-2010-0478
  38. Đurović M.D., Bugarčić Ž.D., Heinemann F.W., Eldik R. // Dalton Trans. 2014. V. 43. P. 3911. https://doi.org/10.1039/C3DT53140F
  39. Glišić B.Đ., Djuran M.I., Stanić Z.D., Rajković S. // Gold Bull. 2014. V. 47. P. 33. https://doi.org/10.1007/s13404-013-0108-7
  40. Casini A., Diawara M.C., Scopelliti R. et al. // Dalton Trans. 2010. V. 39. P. 2239. https://doi.org/10.1039/b921019a
  41. Baddley W.H., Basolo F., Gray H.B. et al. // Inorg. Chem. 1963. V. 2. P. 921. https://doi.org/10.1021/ic50009a011
  42. Marcon G., Messori L., Orioli P. et al. // Eur. J. Biochem. 2003. V. 270. P. 4655. https://doi.org/10.1046/j.1432-1033.2003.03862.x
  43. Mirzadeh N., Reddy T.S., Bhargava S.K. // Coord. Chem. Rev. 2019. V. 388. P. 343. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2019.02.027
  44. Kim J.H., Reeder E., Parkin S., Awuah S.G. // Sc. Rep. 2019. V. 9. P. 12335. https://doi.org/10.1038/s41598-019-48584-5
  45. Pavic A, Glišić B.Đ., Vojnovic S. et al. // J. Inorg. Biochem. 2017. V. 174. P. 156. https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2017.06.009
  46. Landini I., Lapucci A., Pratesi A. et al. // Oncotarget. 2017. V. 8. P. 96062. https://doi.org/10.18632/oncotarget.21708

Дополнительные файлы


© И.В. Миронов, В.Ю. Харламова, 2023

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах