Synthesis and Structure of Trisubstituted closo-Decaborane [B10H7(1-IPh)(6(7),10-NHOCCH3)]: Specifics of Interaction between the [2-B10H9NH=C(OH)CH3]– Ion and PhI(OAc)2

V. V. Voinova; Воинова В. В.; N. A. Selivanov; Селиванов Н. А.; A. Yu. Bykov; Быков А. Ю.; A. S. Kubasov; Кубасов А. С.; A. P. Zhdanov; Жданов А. П.; K. Yu. Zhizhin; Жижин К. Ю.; N. T. Kuznetsov; Кузнецов Н. Т.

doi:10.31857/S0044457X22602309

Синтез и строение трехзамещенного клозо-декаборана [B₁₀H₇(1-IPh)(6(7),10-NHOCCH₃)]: особенности взаимодействия аниона [2-B₁₀H₉NH=C(OH)CH₃]^– с PhI(OAc)₂

Авторы: Воинова В.В.¹, Селиванов Н.А.¹, Быков А.Ю.¹, Кубасов А.С.¹, Жданов А.П.¹, Жижин К.Ю.¹, Кузнецов Н.Т.¹
Учреждения:
1. Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН
Выпуск: Том 68, № 6 (2023)
Страницы: 761-767
Раздел: СИНТЕЗ И СВОЙСТВА НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
URL: https://journals.rcsi.science/0044-457X/article/view/136470
DOI: https://doi.org/10.31857/S0044457X22602309
EDN: https://elibrary.ru/UEWXLM
ID: 136470

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Только для подписчиков

Аннотация
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Исследован процесс получения трехзамещенных клозо-декаборанов по реакции 1,2-бороксазолов с PhI(OAc)₂. Показано, что данный процесс также может быть осуществлен one pot исходя из борилированного иминола. Продукты реакций охарактеризованы методами ¹Н, ¹¹В, ¹³С ЯМР-спектроскопии. Строение соединения [B₁₀H₇(1-IPh)(6,10-NHOCCH₃)] установлено методом РСА.

Ключевые слова

клозо-декаборатный анион, бороксазолы, иодониевые производные

Список литературы

Couto M., Alamón C., García M. et al. // Cells. 2020. V. 9. № 6. P. 1408. https://doi.org/10.3390/cells9061408
Golub I.E., Filippov O.A., Kulikova V.A. et al. // Molecules. 2020. V. 25. № 12. P. 2920. https://doi.org/10.3390/molecules25122920
Knapp C. Weakly Coordinating Anions: Halogenated Borates and Dodecaborates // Comprehensive Inorganic Chemistry II. Elsevier, 2013. P. 651. https://doi.org/10.1016/B978-0-08-097774-4.00125-X
Fisher S.P., Tomich A.W., Lovera S.O. et al. // Chem. Rev. 2019. V. 119. № 14. P. 8262. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.8b00551
Shen Y., Kong X., Yang F. et al. // Inorg. Chem. 2022. V. 61. № 42. P. 16707. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.2c02467
Wang Z., Chen B., Zhang H. et al. // Mater. Chem. Front. 2022. V. 6. № 6. P. 783. https://doi.org/10.1039/D1QM01567B
Tanaka K., Gon M., Ito S. et al. // Coord. Chem. Rev. 2022. V. 472. P. 214779. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2022.214779
Mori T. // J. Solid State Chem. 2019. V. 275. P. 70. https://doi.org/10.1016/j.jssc.2019.03.046
Ali F., S Hosmane N., Zhu Y. // Molecules. 2020. V. 25. № 4. P. 828. https://doi.org/10.3390/molecules25040828
Dymova M.A., Taskaev S.Y., Richter V.A. et al. // Cancer Commun. 2020. V. 40. № 9. P. 406. https://doi.org/10.1002/cac2.12089
Shakerzadeh E., Tahmasebi E., van Duong L. et al. // Boron Clusters in Biomedical Applications: A Theoretical Viewpoint // Characteristics and Applications of Boron. IntechOpen, 2022. https://doi.org/10.5772/intechopen.106215
Авдеева В.В., Полякова И.В., Гоева Л.В. и др. // Журн. неорган. химии. 2014. Т. 59. С. 1491.
Kapuściński S., Hietsoi O., Pietrzak A. et al. // Chem. Commun. 2022. V. 58. № 6. P. 851. https://doi.org/10.1039/D1CC06485A
Isono A., Tsuji M., Sanada Y. et al. // ChemMedChem. 2019. V. 14. № 8. P. 823. https://doi.org/10.1002/cmdc.201800793
Shi Y., Li J., Zhang Z. et al. // ACS Appl. Mater. Interfaces. 2018. V. 10. № 50. P. 43387. https://doi.org/10.1021/acsami.8b14682
Shi Y., Fu Q., Li J. et al. // ACS Appl. Mater. Interfaces. 2020. V. 12. № 50. P. 55564. https://doi.org/10.1021/acsami.0c15251
Rykowski S., Gurda-Woźna D., Orlicka-Płocka M. et al. // Int. J. Mol. Sci. 2021. V. 22. № 5. P. 1. https://doi.org/10.3390/ijms22052772
Hamilton E.J.M., Leung H.T., Kultyshev R.G. et al. // Inorg. Chem. 2012. V. 51. № 4. P. 2374. https://doi.org/10.1021/ic2023709
Laila Z., Abi-Ghaida F., al Anwar S. et al. // Main Group Chem. 2015. V. 14. № 4. P. 301. https://doi.org/10.3233/MGC-150173
Varkhedkar R., Yang F., Dontha R. et al. // ACS Cent. Sci. 2022. V. 8. № 3. P. 322. https://doi.org/10.1021/acscentsci.1c01132
Неумолотов Н.К., Селиванов Н.А., Быков А.Ю. и др. // Журн. неорган. химии. 2022. Т. 67. С. 1417.
Rzeszotarska E., Novozhilova I., Kaszyński P. // Inorg. Chem. 2017. V. 56. № 22. P. 14351. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.7b02477
Kapuscinski S., Abdulmojeed M.B., Schafer T.E. et al. // Inorg. Chem. Front. 2021. V. 8. № 4. P. 1066. https://doi.org/10.1039/d0qi01353f
Voinova V.V., Selivanov N.A., Plyushchenko I.V. et al. // Molecules. 2021. V. 26. № 1. P. 248. https://doi.org/10.3390/molecules26010248
Nelyubin A.V., Klyukin I.N., Novikov A.S. et al. // Mendeleev Commun. 2021. V. 31. № 2. P. 201. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2021.03.018
Нелюбин А.В., Селиванов Н.А., Быков А.Ю. и др. // Журн. неорган. химии. 2022. Т. 67. С. 1588.
Prikaznov A.V., Shmal’ko A.V., Sivaev I.B. et al. // Polyhedron. 2011. V. 30. № 9. P. 1494. https://doi.org/10.1016/j.poly.2011.02.055
Semioshkin A.A., Sivaev I.B., Bregadze V.I. // Dalton Trans. 2008. V. 11. № 8. P. 977. https://doi.org/10.1039/b715363e
Yorov K.E., Zhdanov A.P., Kamilov R.Kh. et al. // ACS Appl. Nano Mater. 2022. V. 5. № 8. P. 11529. https://doi.org/10.1021/acsanm.2c02550
Stepanova M., Dobrodumov A., Averianov I. et al. // Polymers (Basel). 2022. V. 14. № 18. P. 3864. https://doi.org/10.3390/polym14183864
Нелюбин А.В., Соколов М.С., Селиванов Н.А. и др. // Журн. неорган. химии. 2022. Т. 67. С. 1562.
Nelyubin A.V., Selivanov N.A., Bykov A.Yu. et al. // Int. J. Mol. Sci. 2021. V. 22. № 24. P. 13391. https://doi.org/10.3390/ijms222413391
Bruker, SAINT, Bruker AXS Inc., Madison, WI, 2018.
Krause L., Herbst-Irmer R., Sheldrick G.M. et al. // J. Appl. Crystallogr. 2015. V. 48. № 1. P. 3. https://doi.org/10.1107/S1600576714022985
Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr., Sect. A. 2015. V. 71. № 1. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053273314026370
Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Crystallogr. 2009. V. 42. № 2. P. 339. https://doi.org/10.1107/S0021889808042726
Allen F.H., Kennard O., Watson D.G. et al. // J. Chem. Soc., Perkin Trans. II 1987. P. S1. https://doi.org/10.1039/p298700000s1