Spectrophotometric Study of Palladium(II) Complexation with Elementary Amino Acids in Aqueous Solution

G. P. Zharkov; Жарков Г. П.; M. A. Yastremskaya; Ястремская М. А.; A. V. Pavlushin; Павлушин А. В.; Yu. S. Petrova; Петрова Ю. С.; L. K. Neudachina; Неудачина Л. К.

doi:10.31857/S0044457X22601377

Исследование комплексообразования палладия(II) с элементарными аминокислотами в водном растворе спектрофотометрическим методом

Авторы: Жарков Г.П.¹, Ястремская М.А.¹, Павлушин А.В.¹, Петрова Ю.С.¹, Неудачина Л.К.¹
Учреждения:
1. Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б.Н. Ельцина
Выпуск: Том 68, № 3 (2023)
Страницы: 349-356
Раздел: ФИЗИКОХИМИЯ РАСТВОРОВ
URL: https://journals.rcsi.science/0044-457X/article/view/136335
DOI: https://doi.org/10.31857/S0044457X22601377
EDN: https://elibrary.ru/JCKMXP
ID: 136335

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Только для подписчиков

Аннотация
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Методом спектрофотометрического титрования при I = 1.0 моль/л (HClO₄ + NaClO₄) и t = 25 ± 1°C изучен процесс комплексообразования акваиона палладия(II) с глицином (Gly), β‑аланином (β-Ala) и таурином (Tau) в водном растворе. Установлено, что в условиях эксперимента в системе H‒Pd–Gly при pH 0 образуется монокомплекс, а при pH 1 – моно- и бис-комплексы. В системе H‒Pd‒β-Ala при pH 1 образуется монокомплекс, а при pH 2 – моно- и бис-комплексы. В системе H‒Pd‒Tau при pH 1 и 2 образуется монокомплекс. Рассчитаны значения молярных коэффициентов поглощения: максимум поглощения глицинатного монокомплекса [PdGly(H₂O)₂]⁺ приходится на λ = 370 нм и ε = 203 л/(моль см), а бис-комплекса [PdGly₂]⁰ – на λ = 325 нм и ε = 274 л/(моль см); β‑аланинатного [Pdβ‑Ala(H₂O)₂]⁺ и тауринатного [PdTau(H₂O)₂]⁺ монокомплексов – на λ = 365 нм, ε = 342 и 297 л/(моль см) соответственно; β‑аланинатного бис-комплекса [Pdβ‑Ala₂]⁰ – на λ = 330 нм и ε = 549 л/(моль см). Рассчитаны логарифмы концентрационных констант образования глицинатных (lgβ₁ = 15.03 ± 0.07, lgβ₂ = 28.97 ± 0.28), β-аланинатных (lgβ₁ = 13.94 ± 0.05, lgβ₂ = 25.24 ± 0.06) и тауринатных (lgβ₁ = 9.74 ± 0.08) комплексов палладия (II).

Ключевые слова

глицин, β-аланин, таурин, спектрофотометрия

Список литературы

Salishcheva O.V., Prosekov A.Yu., Moldagulova N.E. et al. // Proceedings of Universities. Appl. Chem. Biotechnol. 2022. V. 11. № 4. P. 651. https://doi.org/10.21285/2227-2925-2021-11-4-651-662
Batyrenko A.A., Mikolaichuk O.V., Ovsepyan G.K. et al. // Russ. J Gen. Chem. 2021. V. 91. № 6. P. 1260. https://doi.org/10.1134/S1070363221060426
Denisov M.S., Dmitriev M.V., Eroshenko D.V. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2019. V. 64. № 1. P. 56. https://doi.org/10.1134/S0036023619010054
Efimenko I.A., Dobrynina N.A., Shishilov O.N. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2012. V. 38. № 4. P. 233. https://doi.org/10.1134/S1070328412020029
Kiss T., Sovago I., Gergely A. // Pure Appl. Chem. 1991. V. 63. № 4. P. 597. https://doi.org/10.1351/pac199163040597
Sovago I., Kiss T., Gergely A. // Pure Appl. Chem. 1993. V. 65. № 5. P. 1029. https://doi.org/10.1351/pac199365051029
Бек М., Надьпал И. // Исследование комплексообразования новейшими методами. М.: Мир, 1989.
Isaeva E.I., Gorbunova V.V., Nazarova A.M. // Russ. J. Gen. Chem. 2020. V. 90. № 12. P. 2296. https://doi.org/10.1134/S1070363220120129
Appleton T.G., Bailey A.J., Bedgood D.R. et al. // Inorg. Chem. 1994. V. 33. № 2. P. 217. https://doi.org/10.1021/ic00080a008
Nakayama K., Komorita T., Shimura Y. // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1984. V. 57. № 10. P. 2930. https://doi.org/10.1246/bcsj.57.2930
Bondarenko V.S., Gabuda S.P., Mal’chikov G.D. et al. // J. Struct. Chem. 1977. V. 17. № 3. P. 412. https://doi.org/10.1007/BF00746658
Kozachkova A.N., Tsaryk N.V., Dudko A.V. et al. // Russ. J. Phys. Chem. A. 2012. V. 86. № 10. P. 1570. https://doi.org/10.1134/S0036024412100123
Shoukry M.M., Khairy E.M., Saeed A. // J. Coord. Chem. 1988. V. 17. № 4. P. 305. https://doi.org/10.1080/00958978808073921
Anderegg G., Malik S.C. // Helv. Chim. Acta. 1976. V. 59. № 5. P. 1498. https://doi.org/10.1002/hlca.19760590511
Kollmann J., Hoyer E. // J. Praktische Chem. 1974. V. 316. № 1. P. 119. https://doi.org/10.1002/prac.19743160116
Farooq O., Ahmad N., Malik A.U. // J. Electroanal. Chem. Interfacial Electrochem. 1973. V. 48. № 3. P. 475. https://doi.org/10.1016/S0022-0728(73)80379-1
Solov’ev V.P., Baulin V.E., Strakhova N.N. et al. // J. Chem. Soc. 1998. V. 2. № 6. P. 1489. https://doi.org/10.1039/a708245b
NIST Critically Selected Stability Constants of Metal Complexes, Version 8.0, 2004
Wallace R.M., Katz S.M. // J. Phys. Chem. 1964. V. 68. № 12. P. 3890. https://doi.org/10.1021/j100794a511
Хартли Ф., Бёргес К., Олкок Р. // Равновесия в растворах. M.: Мир, 1980.
Anderegg G., Wanner H. // Inorg. Chim. Acta. 1986. V. 113. № 2. P. 101. https://doi.org/10.1016/S0020-1693(00)82229-X
Elding L.I. // Inorg. Chim. Acta. 1972. V. 6. P. 647. https://doi.org/10.1016/S0020-1693(00)91874-7
Rasmussen L., Jørgensen Chr.K., Sjövall J. et al. // Acta Chem. Scand. 1968. V. 22. P. 2313. https://doi.org/10.3891/acta.chem.scand.22-2313
Shi T., Elding L.I. // Inorg. Chem. 1996. V. 35. № 3. P. 735. https://doi.org/10.1021/ic950935u