Влияние строения N-производных таурина на их комплексообразующие свойства

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Представлены данные по синтезу и исследованию кислотно-основных и комплексообразующих свойств N-гидроксиалкильных производных таурина. Определены значения констант диссоциации аммонийной группы в составе реагентов. Исследовано комплексообразование производных таурина с ионами переходных и щелочноземельных металлов. Выявлены закономерности влияния строения лигандов на значения констант устойчивости их комплексных соединений с ионами переходных и щелочноземельных металлов. Показано, что наиболее устойчивые комплексы исследуемые лиганды в большинстве случаев образуют с ионами меди(II). Понижение основности аминогруппы при введении в состав производных дополнительных гидроксильных и/или сульфоэтильных групп приводит к дифференцированию свойств лигандов по отношению к исследуемым ионам. Полученные данные могут способствовать расширению областей применения исследуемых лигандов, которые потенциально могут использоваться в качестве компонентов буферных растворов в тех случаях, когда необходимо исключить или минимизировать процессы комплексообразования в растворе.

Об авторах

Г. П. Жарков

Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б.Н. Ельцина

Email: gennady.zharkov@mail.ru
Россия, 620002, Екатеринбург, ул. Мира, 19

Е. И. Буева

Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б.Н. Ельцина

Email: gennady.zharkov@mail.ru
Россия, 620002, Екатеринбург, ул. Мира, 19

О. В. Филимонова

Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б.Н. Ельцина

Email: gennady.zharkov@mail.ru
Россия, 620002, Екатеринбург, ул. Мира, 19

Ю. С. Петрова

Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б.Н. Ельцина

Email: gennady.zharkov@mail.ru
Россия, 620002, Екатеринбург, ул. Мира, 19

Е. А. Чиртулова

Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б.Н. Ельцина

Email: gennady.zharkov@mail.ru
Россия, 620002, Екатеринбург, ул. Мира, 19

Е. О. Землякова

Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН

Email: gennady.zharkov@mail.ru
Россия, 620990, Екатеринбург, ул. Академическая, 20

А. В. Пестов

Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б.Н. Ельцина; Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского УрО РАН

Email: gennady.zharkov@mail.ru
Россия, 620002, Екатеринбург, ул. Мира, 19; Россия, 620990, Екатеринбург, ул. Академическая, 20

Л. К. Неудачина

Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б.Н. Ельцина

Автор, ответственный за переписку.
Email: gennady.zharkov@mail.ru
Россия, 620002, Екатеринбург, ул. Мира, 19

Список литературы

  1. Haque A., Ilmi R., Al-Busaidi I.J. et al. // Coord. Chem. Rev. 2017. V. 350. P. 320. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2017.07.008
  2. Jain A. // Coord. Chem. Rev. 2019. V. 401. P. 213067. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2019.213067
  3. Gridchin S.N., Nikol’skii V.M. // Russ. J. Physic. Chem. A. 2021. V. 95. № 10. P. 2174. https://doi.org/10.1134/S0036024421100095
  4. Gridchin S.N., Nikol’skii V.M. // Russ. J. Physic. Chem. A. 2021. V. 95. № 1. P. 80. https://doi.org/10.1134/S0036024421010106
  5. Gridchin S.N. // Russ. J. Physic. Chem. A. 2022. V. 96. № 4. P. 732. https://doi.org/10.1134/S0036024422040100
  6. Chen C., Xia S., He J. et al. // Life. Sci. 2019. V. 231. P. 116584. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2019.116584
  7. Jakaria M., Azam S., Haque Md.E. et al. // Redox. Biol. 2019. V. 24. P. 101223. https://doi.org/10.1016/j.redox.2019.101223
  8. Grygorenko O.O., Biitseva A.V., Zhersh S. // Tetrahedron. 2018. V. 74. № 13. P. 1355. https://doi.org/10.1016/j.tet.2018.01.033
  9. Good N.E., Winget G.D., Winter W. et al. // Biochemistry. 1966. V. 5. № 2. P. 467. https://doi.org/10.1021/bi00866a011
  10. Good N.E., Izawa S. // Methods in Enzymology 1972. V. 24. P. 53. https://doi.org/10.1016/0076-6879(72)24054-X
  11. Huang M., Song J., Lu B. et al. // Acta Pharm. Sin. B. 2014. V. 4. № 6. P. 447. https://doi.org/10.1016/j.apsb.2014.10.006
  12. Wang T., Ma H., Padelford J.W. et al. // Electrochim. Acta. 2018. V. 282. P. 369. https://doi.org/10.1016/j.electacta.2018.06.067
  13. Elemike E.E., Dare E.O., Samuel I.D. et al. // J. Appl. Res. Technol. 2016. V. 14. № 1. P. 38. https://doi.org/10.1016/j.jart.2015.12.001
  14. Wang H., Meng X., Fan C. et al. // J. Mol. Struct. 2016. V. 1107. P. 25. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2015.11.035
  15. Anwar Z.M., Azab H.A. // J. Chem. Eng. Data. 2001. V. 46. № 1. P. 34. https://doi.org/10.1021/je0000625
  16. Azab H.A., Abou El-Nour K.M., Sorror S.H. // J. Chem. Eng. Data. 2007. V. 52. № 2. P. 381. https://doi.org/10.1021/je060319k
  17. Kirillov A.M., Coelho J.A.S., Kirillova M.V. et al. // J. Inorg. Chem. 2010. V. 49. № 14. P. 6390. https://doi.org/10.1021/ic1007999
  18. Kirillova M.V., Kirillov A.M., Martins A.N.C. et al. // J. Inorg. Chem. 2012. V. 51. № 9. P. 5224. https://doi.org/10.1021/ic300123d
  19. Petrova Yu.S., Neudachina L.K. // Russ. J. Inorg. Chem. 2013. V. 58. № 5. P. 617. https://doi.org/10.1134/S0036023613050173
  20. EL-Gahami M.A., Al-Bogami A.S., Albishri H.M. // J. Mol. Liq. 2014. V. 193. P. 45. https://doi.org/10.1016/j.molliq.2013.12.016
  21. Taha M., Gupta B.S., Lee M.-J. // J. Chem. Eng. Data. 2011. V. 56. № 9. P. 3541. https://doi.org/10.1021/je200345a
  22. Sokołowska M., Bal W. // J. Inorg. Biochem. 2005. V. 99. № 8. P. 1653. https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2005.05.007
  23. Pope J.M., Stevens P.R., Angotti M.T. et al. // Anal. Biochem. 1980. V. 103. № 1. P. 214. https://doi.org/10.1016/0003-2697(80)90258-4
  24. Taha M., Saqr R.A., Ahmed A.T. // J. Chem. Thermodyn. 2007. V. 39. № 2. P. 304. https://doi.org/10.1016/j.jct.2006.06.012
  25. Zawisza I., Rózga M., Poznański J. et al. // J. Inorg. Biochem. 2013. V. 129. P. 58. https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2013.08.012
  26. Zemlyakova E.O., Pestov A.V., Slepukhin P.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2018. V. 44. № 11. P. 667. https://doi.org/10.1134/S107032841811009X
  27. Solov’ev V.P., Baulin V.E., Strakhova N.N. et al. // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1998. № 6. P. 1489. https://doi.org/10.1039/a708245b
  28. Zharkov G.P., Filimonova O.V., Petrova Yu.S. et al. // Russ. Chem. Bul. 2022. V. 71. № 1. P. 152. https://doi.org/10.1007/s11172-022-3389-2
  29. Умланд Ф., Янсен А., Тириг Д. и др. // Комплексные соединения в аналитической химии. М.: Мир, 1975.
  30. Jiang Y.-M., Cai J.-H., Liu Z.-M. et al. // Acta Crystallogr Sect. E. Struct. Rep. Online. 2005. V. 61. № 5. P. M878. https://doi.org/10.1107/S1600536805010846
  31. Pearson R.G. // J. Am. Chem. Soc. 1963. V. 85. № 22. P. 3533. https://doi.org/10.1021/ja00905a001
  32. Irving H., Williams R.J.P. // J. Chem. Soc. 1953. P. 3192. https://doi.org/10.1039/jr9530003192
  33. Kotov A.V. // J. Anal. Chem. 1988. V. 43. № 5. P. 937.
  34. Nakon R., Krishnamoorthy C.R. // Science. 1983. V. 221. № 4612. P. 749. https://doi.org/10.1126/science.6879173
  35. Wyrzykowski D., Pilarski B., Jacewicz D. et al. // J. Therm. Anal. Calorim. 2013. V. 111. № 3. P. 1829. https://doi.org/10.1007/s10973-012-2593-y

© Г.П. Жарков, Е.И. Буева, О.В. Филимонова, Ю.С. Петрова, Е.А. Чиртулова, Е.О. Землякова, А.В. Пестов, Л.К. Неудачина, 2023

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах