On Polymer Complexes of Gold(I) with Glutathione in Aqueous Solution

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

Processes involving gold(I) glutathionate complexes in aqueous solution at t = 25°C and I = 0.2 M (NaCl) in the pH range 7.20–6.06 (CAu = (5–10 × 10–4 M)) were studied. Using mass spectrometry, it was shown that at CGS > CAu, in addition to monomeric Au(GS)2*, there can exist polymeric forms Au4(GS)4*, as well as Aun(GS)n+1*, where n ≤ 4, the symbol * means the sum of forms of different degrees of protonation. From UV spectroscopy it follows that in the entire region of 0.5 < CGS/CAu < 3, spectra of four forms, including Au(GS)2*, are sufficient to describe all spectra within experimental errors in the form of a linear combination. As pH decreases, the proportion of Au(GS)2* decreases. The equilibrium constant 0.25 Au4(GSH)44– + GSH2– = Au(GSH)23– + H+ is equal to lgK = –4.4 ± 0.1 (I = 0.2 M, NaCl).

Негізгі сөздер

Толық мәтін

Рұқсат жабық

Авторлар туралы

I. Mironov

Nikolaev Institute of Inorganic Chemistry of the Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: imir@niic.nsc.ru
Ресей, Novosibirsk, 630090

V. Kharlamova

Nikolaev Institute of Inorganic Chemistry of the Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences

Email: imir@niic.nsc.ru
Ресей, Novosibirsk, 630090

Әдебиет тізімі

  1. Shaw III C.F. // Chem. Rev. 1999. V. 99. P. 2589. https://doi.org/10.1021/cr980431o
  2. Singh N., Sharma R., Bharti R. // Mater. Today: Proc. 2023. V. 81. P. 876. https://doi.org/10.1016/j.matpr.2021.04.270
  3. Darabi F., Marzo T., Massai L. et al. // J. Inorg. Biochem. 2015. V. 149. P. 102. https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2015.03.013
  4. Vaidya S., Hawila S., Zeyu F. et al. // ACS Appl. Mater. Interfaces. 2024. V. 16. P. 22512. https://doi.org/10.1021/acsami.4c01958
  5. Голованова С.А., Садков А.П., Шестаков А.Ф. // Кинетика и катализ. 2020. Т. 61. № 5. С. 664. https://doi.org/10.31857/S0453881120040097
  6. Zhang Q., Wang J., Meng Z. et al. // Nanomaterials. 2021. V. 11. P. 2258. https://doi.org/10.3390/nano11092258
  7. Brinas R.P., Hu M., Qian L. et al. // J.Am. Chem. Soc. 2008. V. 130. P. 975. https://doi.org/10.1021/ja076333e
  8. Luo Z., Yuan X., Yu Y. et al. // J.Am. Chem. Soc. 2012. V. 134. P. 16662. https://doi.org/10.1021/ja306199p
  9. Veselska O., Vaidya S., Das C. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2022. V. 61. P. e202117261. https://doi.org/10.1002/anie.202117261
  10. Ao H., Feng H., Li K. et al. // Sens. Actuators B: Chem. 2018. V. 272. P. 1. https://doi.org/10.1016/j.snb.2018.05.151
  11. Vaidya S., Veselska O., Zhadan A. et al. // Chem. Sci. 2020. V. 11. P. 6815. https://doi.org/10.1039/D0SC02258F
  12. Mironov I.V., Kharlamova V.Yu. // J. Solution Chem. 2020. V. 49. P. 583. https://doi.org/10.1007/s10953-020-00994-0
  13. Mironov I.V., Kharlamova V.Yu. // J. Solution Chem. 2018. V. 47. P. 511. https://doi.org/10.1007/s10953-018-0735-y
  14. Block B.P., Bailar J.C. // J.Am. Chem. Soc. 1951. V. 73. P. 4722. https://doi.org/10.1021/ja01154a071
  15. Берштейн И.Я., Каминский Ю.Л. Спектрофотометрический анализ в органической химии. Л.: Химия, 1986. 198 с.
  16. Mironov I.V., Tsvelodub L.D. // J. Appl. Spectrosc. 1997. V. 64. P. 470. https://doi.org/10.1007/BF02683888
  17. Howell J.A.S. // Polyhedron. 2006. V. 25. P. 2993. https://doi.org/10.1016/j.poly.2006.05.014
  18. Mironov I.V., Kharlamova V.Yu., Makotchenko E.V. // Biometals. 2024. V. 37. P. 233. https://doi.org/10.1007/s10534-023-00545-2
  19. Veselska O., Okhrimenko L., Guillou N. et al. // J. Mater. Chem. С. 2017. V. 5. P. 9843. https://doi.org/10.1039/c7tc03605a
  20. Mironov I.V., Kharlamova V.Yu. // Inorg. Chim. Acta. 2021. V. 525. P. 120500. https://doi.org/10.1016/j.ica.2021.120500
  21. Wojnowski W., Becker B., Saßmannshausen J. et al. // Z. Anorg. Allg. Chem. 1994. V. 620. P. 1417. https://doi.org/10.1002/zaac.19946200816
  22. Bonasia P.J., Gindelberger D.E., Arnold J. // Inorg. Chem. 1993. V. 32. P. 5126. https://doi.org/10.1021/ic00075a031
  23. Wiseman M.R., Marsh P.A., Bishop P.T. et al. // J.Am. Chem. Soc. 2000. V. 122. P. 12598. https://doi.org/10.1021/ja0011156
  24. Chui S.S.-Y., Chen R., Che C.-M. // Angew. Chem. Int. Ed. 2006. V. 45. P. 1621. https://doi.org/10.1002/anie.200503431
  25. Schröter I., Strähle J. // Chem. Ber. 1991. V. 124. P. 2161. https://doi.org/10.1002/cber.19911241003
  26. Lavenn C., Okhrimenko L., Guillou N. et al. // J. Mater. Chem. С. 2015. V. 3. P. 4115. https://doi.org/10.1039/c5tc00119f
  27. Bau R. // J.Am. Chem. Soc. 1998. V. 120. P. 9380. https://doi.org/10.1021/ja9819763
  28. LeBlanc D.J., Smith R.W., Wang Z. et al. // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1997. P. 3263. https://doi.org/10.1039/A700827I
  29. Elder R.C., Jones W.B., Zhao Z. et al. // Met. Based Drugs. 1994. V. 1. P. 363. https://doi.org/10.1155/MBD.1994.363
  30. Mazid M.A., Razi M.T., Sadler P.J. et al. // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1980. P. 1261. https://doi.org/10.1039/C39800001261
  31. Howard-Lock H.E., LeBlanc D.J., Lock C.J.L. et al. // Chem. Commun. 1996. P. 1391. https://doi.org/10.1039/CC9960001391
  32. Howard-Lock H.E. // Met. Based Drugs. 1999. V. 6. P. 201. https://doi.org/10.1155/MBD.1999.201
  33. Isab A.A., Sadler P.J. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1981. P. 1657. https://doi.org/10.1039/DT9810001657
  34. Isab A.A., Ahmad S. // Spectroscopy. 2006. V. 20. P. 109. https://doi.org/10.1155/2006/314052
  35. Mironov I.V., Kharlamova V.Yu. // ChemistrySelect. 2023. V. 8. P. e202301337. https://doi.org/10.1002/slct.202301337
  36. Feng S., Zheng X., Wang D. et al. // J. Phys. Chem. A. 2014. V. 118. P. 8222. https://doi.org/10.1021/jp501015k

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу
2. Appendix
Жүктеу (26KB)
Метадеректер
3. Scheme 1

Жүктеу (36KB)
Метадеректер
4. Fig. 1. a) UV spectra of solutions for pH 7.20. CAu = (7.0-5.4) × 10-4, CGS = (3.5-13.9) × 10-4 M. X = 0.5 (1), 0.75 (2), 0.84 (3), 0.93 (4), 1.19 (5), 1.36 (6), 1.53 (7), 1.84 (8), 2.13 (9), 2.56 (10). b) dependences of ε* (= A/lCAu) on X (= CGS/CAu) for pH: 7.20 (1), 6.66 (2), 6.36 (3), 6.06 (4).

Жүктеу (336KB)
Метадеректер
5. Fig. 2. Spectra of solutions having different pH (6.66, 6.36, 6.06) but the same A330 absorbance at λ = 330 nm. A330 = 0.800 (1), 0.600 (2), 0.400 (3), 0.200 (4). 5 - spectrum of Au(GS)2* (CAu = 5.0 × 10-4 M); l = 1 cm. At λ < 310 nm the difference increases due to different amounts of Au(GS)2*.

Жүктеу (223KB)
Метадеректер
6. Fig. 3. Examples of spectra decompositions, pH 7.20. Baseline spectra (CAu (10-4 M), X): 7.0, 0.50 (1); 6.7, 0.84 (2); 6.4, 1.19 (3); 4 - spectrum of Au(GS)2* (5.0 × 10-4 M). Decomposable spectra (icons are calculations): 6.75, 0.75 (5); 6.11, 1.53 (6); 5.79, 2.0 (7). X = CGS/CAu. l = 1 cm.

Жүктеу (209KB)
Метадеректер

© Russian Academy of Sciences, 2024

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».