Синтез, химическое строение и спектральные характеристики в основном и возбужденном состояниях (порфиринато)(хлоро)индия(III) и его комплексов с С60 и пиридилзамещенным фуллеро[60 ] пирролидином

Capa

Citar

Texto integral

Acesso aberto Acesso aberto
Acesso é fechado Acesso está concedido
Acesso é fechado Somente assinantes

Resumo

Получены новые комплексы [5,10,15,20-тетра(4-метоксифенил)порфинато](хлоро)индия(III) ((Cl)InTPP(p-OCH3)4) с незамещенным С60 и 1-метил-2-(пиридин-4'-ил)-3,4-фуллеро[60]пирролидином (PyС60) в толуоле. Константы устойчивости комплексов 1 : 1 (диад) определены с помощью электронной и флуоресцентной спектроскопии. Диады охарактеризованы методами ИК- и 1Н ЯМР-спектроскопии. Установлено, что флуоресценция (Cl)InTPP(p-OCH3)4 тушится при постепенном добавлении фуллеренов; определены численные значения констант тушения Штерна–Фольмера (KSV). С использованием метода фемтосекундной импульсной лазерной спектроскопии получены важнейшие характеристики переноса заряда в диадах (время жизни состояний с разделенными зарядами, константы разделения и рекомбинации зарядов), необходимые для дальнейшего рассмотрения диад на основе порфириновых комплексов индия(III) в качестве систем со свойством фотоиндуцированного переноса электрона.

Sobre autores

Е. Овченкова

Институт химии растворов им. Г.А. Крестова РАН

Autor responsável pela correspondência
Email: enk@isc-ras.ru
Россия, 153045, Иваново, ул. Академическая, 1

Н. Бичан

Институт химии растворов им. Г.А. Крестова РАН

Email: enk@isc-ras.ru
Россия, 153045, Иваново, ул. Академическая, 1

Т. Ломова

Институт химии растворов им. Г.А. Крестова РАН

Email: enk@isc-ras.ru
Россия, 153045, Иваново, ул. Академическая, 1

Bibliografia

  1. Amati A., Cavigli P., Kahnt A. et al. // J. Phys. Chem. A. 2017. V. 121. № 22. P. 4242. https://doi.org/10.1021/acs.jpca.7b02973
  2. Бичан Н.Г., Овченкова Е.Н., Мозгова В.А. и др. // Журн. неорган. химии. 2019. Т. 64. № 5. С. 490. https://doi.org/10.1134/S0044457X19050027
  3. Borges-Martínez M., Montenegro-Pohlhammer N., Zhang X. et al. // Spectrochim. Acta. Part A: Mol. Biomol. Spectrosc. 2022. V. 269. P. 120740. https://doi.org/10.1016/j.saa.2021.120740
  4. Chitta R., Badgurjar D., Reddy G. et al. // J. Porphyrins Phthalocyanines. 2021. V. 25. № 5–6. P. 469. https://doi.org/10.1142/S1088424621500395
  5. Койфман О.И., Агеева Т.А. // Высокомолекулярные соединения. Сер. С. 2014. Т. 56. № 1. С. 89. https://doi.org/10.7868/S2308114714010051
  6. Цивадзе А.Ю., Чернядьев А.Ю. // Журн. неорган. химии. 2020. Т. 65. № 11. С. 1469. https://doi.org/10.31857/S0044457X20110197
  7. Моторина Е.В., Климова И.А., Бичан Н.Г. и др. // Журн. неорган. химии. 2022. Т. 67. № 12. С. 1779. https://doi.org/10.31857/S0044457X22600712
  8. Dechan P., Bajju G.D. // J. Mol. Struct. 2019. V. 1195. P. 140. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2019.05.120
  9. Soy R.C., Babu B., Oluwole D.O. et al. // J. Porphyrins Phthalocyanines. 2019. V. 23. № 1–2. P. 34. https://doi.org/10.1142/S1088424618501146
  10. Bagaki A., Gobeze H.B., Charalambidis G. et al. // Inorg. Chem. 2017. V. 56. № 17. P. 10268. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.7b01050
  11. Yang F., Wu Y., Zhao J. et al. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2020. V. 22. № 36. P. 20891. https://doi.org/10.1039/D0CP02672G
  12. Panda M.K., Lazarides T., Charalambidis G. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2015. V. 2015. № 3. P. 468. https://doi.org/10.1002/ejic.201402902
  13. Lomova T.N., Malov M.E., Klyuev M.V. et al. // Macroheterocycles. 2009. V. 2. № 2. P. 164. https://doi.org/10.6060/mhc2009.2.164
  14. Овченкова Е.Н., Бичан Н.Г., Ломова Т.Н. // Журн. неорган. химии. 2018. Т. 63. № 3. С. 367.
  15. Lomova T.N., Malov M.E., Klyuev M.V. et al. // Adv. Mater. Sci. Research. N.Y.: Nova Science Publishers, 2011. V. 2. P. 143.
  16. Ломова Т.Н., Моторина Е.В., Тюляева Е.Ю. и др. // Успехи химии порфиринов. 2007. Т. 5. С. 114.
  17. Prato M., Maggini M., Giacometti C. et al. // Tetrahedron. 1996. V. 52. № 14. P. 5221. https://doi.org/10.1016/0040-4020(96)00126-3
  18. Bichan N.G., Ovchenkova E.N., Ksenofontov A.A. et al. // Dyes and Pigments. 2022. V. 204. P. 110470. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2022.110470
  19. Михайлов К.М., Шелаев И.В., Гостев Ф.Е. и др. // Химия высоких энергий. 2014. Т. 48. № 4. С. 319. https://doi.org/10.7868/S0023119714040115
  20. Shelaev I.V., Gostev F.E., Vishnev M.I. et al. // J. Photochem. Photobiol. B: Biology. 2011. V. 104. № 1. P. 44. https://doi.org/10.1016/j.jphotobiol.2011.02.003
  21. Kovalenko S.A., Dobryakov A.L., Ruthmann J. et al. // Phys. Rev. A. 1999. V. 59. № 3. P. 2369. https://doi.org/10.1103/PhysRevA.59.2369
  22. Nayak S., Ray A., Bhattacharya S. // J. Mol. Liq. 2021. V. 321. P. 114367. https://doi.org/10.1016/j.molliq.2020.114367
  23. Nayak S., Ray A., Bhattacharya S. et al. // J. Mol. Liq. 2019. V. 290. P. 110842. https://doi.org/10.1016/j.molliq.2019.04.119
  24. Ma B., Sun Y.-P. // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2. 1996. № 10. P. 2157. https://doi.org/10.1039/P29960002157
  25. Brites M.J., Santos C., Nascimento S. et al. // New J. Chem. 2006. V. 30. № 7. P. 1036. https://doi.org/10.1039/B601649A
  26. Makola L.C., Mgidlana S., Nyokong T. // Dyes and Pigments. 2021. V. 192. P. 109262. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2021.109262
  27. Bichan N.G., Ovchenkova E.N., Mozgova V.A. et al. // Molecules. 2022. V. 27. P. 8900. https://doi.org/10.3390/molecules27248900
  28. Bajju G.D., Ahmed A., Gupta D. et al. // Bioinorg. Chem. Appl. 2014. V. 2014. P. 865407. https://doi.org/10.1155/2014/865407
  29. Scheer H., Katz J.J. // Porphyrins and Metalloporphyrins: A New Edition Based on the Original Volume. Amsterdam: Elsevier, 1975. P. 399.
  30. Bethune D.S., Meijer G., Tang W.C. et al. // Chem. Phys. Lett. 1991. V. 179. № 1. P. 181. https://doi.org/10.1016/0009-2614(91)90312-W
  31. Burtsev I.D., Platonova Y.B., Volov A.N. et al. // Polyhedron. 2020. V. 188. P. 114697. https://doi.org/10.1016/j.poly.2020.114697
  32. Gacka E., Burdzinski G., Marciniak B. et al. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2020. V. 22. № 24. P. 13456. https://doi.org/10.1039/D0CP02545C
  33. Seetharaman S., Jang Y., Kc C. et al. // J. Porphyrins Phthalocyanines. 2018. V. 21. P. 1. https://doi.org/10.1142/s1088424617500924
  34. Guldi D.M., Rahman G.M.A., Jux N. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2005. V. 127. № 27. P. 9830. https://doi.org/10.1021/ja050930o
  35. Das S.K., Song B., Mahler A. et al. // J. Phys. Chem. C. 2014. V.1 18. № 8. P. 3994. https://doi.org/10.1021/jp4118166
  36. Dammer S.J., Solntsev P.V., Sabin J.R. et al. // Inorg. Chem. 2013. V. 52. № 16. P. 9496. https://doi.org/10.1021/ic401163y

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML
Baixar
2.

Baixar (96KB)
Metadados
3.

Baixar (90KB)
Metadados
4.

Baixar (88KB)
Metadados
5.

Baixar (204KB)
Metadados
6.

Baixar (100KB)
Metadados
7.

Baixar (254KB)
Metadados
8.

Baixar (189KB)
Metadados

Declaração de direitos autorais © Е.Н. Овченкова, Н.Г. Бичан, Т.Н. Ломова, 2023

Este site utiliza cookies

Ao continuar usando nosso site, você concorda com o procedimento de cookies que mantêm o site funcionando normalmente.

Informação sobre cookies