Порфириновые комплексы благородных металлов. Интермедиаты каталитических процессов (обзор)

Capa

Citar

Texto integral

Acesso aberto Acesso aberto
Acesso é fechado Acesso está concedido
Acesso é fechado Somente assinantes

Resumo

Большой набор координационных чисел катионов-комплексообразователей в сочетании с их степенями окисления, разнообразные окислительно-восстановительные свойства, высокая устойчивость координационного центра, а также уникальная электронная структура определяют каталитическую активность порфириновых комплексов благородных металлов в разнообразных реакциях с органическими субстратами. В обзоре представлены типы каталитических реакций с участием соединений рутения, родия, иридия, палладия, платины и золота с порфиринами с акцентом на особенностях интермедиатов в зависимости от природы металла, электронных и стерических эффектов периферийных заместителей макроцикла. Представленные данные являются теоретической базой, которая может способствовать разработке инновационных материалов для катализа на основе металлопорфиринов, а также созданию новых гомогенных и гетерогенных катализаторов.

Sobre autores

Е. Тюляева

Институт химии растворов им. Г.А. Крестова РАН

Autor responsável pela correspondência
Email: teu@isc-ras.ru
Россия, 153045, Иваново, ул. Академическая, 1

Bibliografia

  1. Грязнов В.М., Орехова Н.В. Катализ благородными металлами. Динамические особенности. М.: Наука, 1989. 224 с.
  2. Кинжалов М.А., Лузянин К.В. // Журн. неорган. химии. 2022. Т. 67. № 1. С. 54. https://doi.org/10.31857/S0044457X22010068
  3. Федосеев И.В., Васекин В.В., Шевельков А.В. // Журн. неорган. химии. 2021. Т. 66. № 9. С. 1176. https://doi.org/10.31857/S0044457X21090026
  4. Бухтияров В.И., Слинько М.Г. // Успехи химии. 2001. Т. 70. № 2. С. 167.
  5. Эллерт О.Г., Цодиков М.В., Николаев С.А. и др. // Успехи химии. 2014. Т. 83. № 8. С. 718.
  6. Ларичев Ю.В. // Кинетика и катализ. 2021. Т. 62. № 4. С. 483.
  7. Джардималиева Г.И., Жармагамбетова А.К., Кудайбергенов С.Е. и др. // Кинетика и катализ. 2020. Т. 61. № 2. С. 195.
  8. Song Z., Li X., Liang F. // Chem. Commun. 2022. V. 58. P. 9646. https://doi.org/10.1039/D2CC03083G
  9. Narayan N., Meiyazhagan A., Vajtai R. // Materials. 2019. V. 12. P. 3602. https://doi.org/10.3390/ma12213602
  10. Porter N.S., Wu H., Quan Z. et al. // Acc. Chem. Res. 2013. V. 46. № 8. P. 1867. https://doi.org/10.1021/ar3002238
  11. Hu Y., Zhang H., Wu P. et al. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2011. V. 13. № 9. P. 4083. https://doi.org/10.1039/c0cp01998d
  12. Taufany F., Pan C.J., Chou H.L. et al. // Chemistry. 2011. V. 17. № 38. P. 10724. https://doi.org/10.1002/chem.201100556
  13. Zhang H., Jin M., Xiong Y. et al. // Acc. Chem. Res. 2013. V. 46. № 8. P. 1783. https://doi.org/10.1021/ar300209w
  14. Goncharova I.K., Novikov R.A., Beletskaya I.P. et al. // J. Catal. 2023. V. 418. P. 70. https://doi.org/10.1016/j.jcat.2023.01.004
  15. Li H., Vequizo J.J.M., Hisatomi T. et al. // EES Catal. 2023. V. 1. P. 26. https://doi.org/10.1039/D2EY00031H
  16. Su L., Jia W., Li C.M. et al. // ChemSusChem. 2014. V. 7. № 2. P. 361. https://doi.org/10.1002/cssc.201300823
  17. Zhang X., Li H., Yang J. et al. // RSC Adv. 2021. V. 11. № 22. P. 13316. https://doi.org/10.1039/d0ra05468b
  18. Horn R., Williams K., Degenstein N. et al. // J. Catal. 2007. V. 249. № 2. P. 380. https://doi.org/10.1016/j.jcat.2007.05.01
  19. Zhang S., Geng J., Zhao Z. et al. // EES Catal. 2023. V. 1. P. 45. https://doi.org/10.1039/D2EY00038E
  20. Чесноков В.В., Чичкань А.С., Исмагилов З.Р. // Кинетика и катализ. 2017. Т. 58. № 5. С. 662.
  21. Глыздова Д.В., Смирнова Н.С., Леонтьева Н.Н. и др. // Кинетика и катализ. 2017. Т. 58. № 2. С. 152.
  22. Федоровa П.П., Шубин Ю.В., Чернова Е.В. // Журн. неорган. химии. 2021. Т. 66. № 6. С. 794. https://doi.org/10.31857/S0044457X21050056
  23. Шаповалов С.С., Попова А.С., Иони Ю.В. // Журн. неорган. химии. 2021. Т. 66. № 11. С. 1519. https://doi.org/10.31857/S0044457X21110143
  24. Бумагин Н.А. // Журн. общ. химии. 2022. Т. 92. № 5. С. 769. https://doi.org/10.31857/S0044460X22050122
  25. Бумагин Н.А. // Журн. общ. химии. 2022. Т. 92. № 1. С. 102. https://doi.org/10.31857/S0044460X22010115
  26. Гаврилов К.Н., Чучелкин И.В., Трунина В.М. и др. // Журн. общ. химии. 2022. Т. 92. № 12. С. 1884. https://doi.org/10.31857/S0044460X22120095
  27. Kurimoto A., Nasseri S.A., Yunt C. et al. // Nature Communications. 2023. V. 14. P. 1814. https://doi.org/10.1038/s41467-023-37257-7
  28. Chala S.A., Tsai M.-C., Su W.-N. et al. // ACS Nano. 2020. V. 14. № 2. P. 1770. https://doi.org/10.1021/acsnano.9b07487
  29. Ткаченко В.Ю., Джабиева З.М., Шилов Г.В. и др. // Журн. неорган. химии. 2021. Т. 66. № 3. С. 350. https://doi.org/10.1021/10.31857/S0044457X21030181
  30. Biriukov K.O., Afanasyev O.I., Godovikova M.I. et al. // Russ. Chem. Rev. 2022. V. 91. № 9. RCR5045. https://doi.org/10.1070/RCR5045
  31. Исаева Е.И., Гурьев Н.В., Бойцова Т.Б. и др. // Журн. общ. химии. 2022. Т. 92. № 10. С. 1603. https://doi.org/10.31857/S0044460X22100110
  32. Giannakakis G., Flytzani-Stephanopoulos M., Sykes E.C.H. // Acc. Chem. Res. 2019. V. 52. P. 237. https://doi.org/10.1016/j.jcat.2007.05.011
  33. Darby M.T., Stamatakis M., Michaelides A. et al. // J. Phys. Chem. Lett. 2018. V. 9. P. 5636. https://doi.org/10.1021/acs.accounts.8b00490
  34. Hannagan R.T., Giannakakis G., Flytzani-Stephanopoulos M. et al. // Chem. Rev. 2020. V. 120. № 21. P. 12044. https://doi.org/10.1021/10.1021/acs.chemrev.0c00078
  35. Han J., Lu J., Wang M. et al. // Chin. J. Chem. 2019. V. 37. P. 977. https://doi.org/10.1002/cjoc.201900185
  36. Kaiser S.K., Chen Z., Akl D.F. et al. // Chem. Rev. 2020. V. 120. № 21. P. 11703. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.0c00576
  37. Zhou L., Martirez J.M.P., Finzel J. et al. // Nat. Energy. 2020. V. 5. P. 6170. https://doi.org/10.1038/s41560-019-0517-9
  38. Lang R., Du X., Huang Y. et al. // Chem. Rev. 2020. V. 120. № 21. P. 11986. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.0c00797
  39. Han Z.-K., Sarker D., Ouyang R. et al. // Nature Commun. 2021. V. 12. № 1. P. 1833. https://doi.org/10.1038/s41467-021-22048-9
  40. Ji S., Chen Y., Wang X. et al. // Chem. Rev. 2020. V. 120. № 21. P. 11900. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.9b00818
  41. Babucci M., Guntida A., Gates B.C. // Chem. Rev. 2020. V. 120. № 21. P. 11956. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.0c00864
  42. Wei Y.-S., Zhang M., Zou R. et al. // Chem. Rev. 2020. V. 120. № 21. P. 12089. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.9b00757
  43. Yu X., Deng J., Liu Y. et al. // Catalysts. 2022. V. 12. P. 1239. https://doi.org/10.3390/catal12101239
  44. He T., Chen S., Ni B. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2018. V. 57. № 13. P. 3493. https://doi.org/10.1002/anie.201800817
  45. Li X., Yang X., Huang Y. et al. // Adv. Mater. 2019. 1902031. https://doi.org/10.1002/adma.201902031
  46. Zhang J., Gu Y., Lu Y. et al. // Appl. Catal., B: Environ. 2023. V. 325. P. 122316. https://doi.org/10.1016/j.apcatb.2022.122316
  47. Zhang L., Xue L., Lin B. et al. // ChemSusChem. 2022. V. 15. e202102494. https://doi.org/10.1002/cssc.202102494
  48. Gao C., Low J., Long R. et al. // Chem. Rev. 2020. V. 120. № 21. P. 12175. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.9b00840
  49. Li Z., Li B., Hu Y. et al. // Mater. Adv. 2022. V. 3. P. 779. https://doi.org/10.1039/d1ma00858g
  50. Wang Y., Su H., He Y. et al. // Chem. Rev. 2020. V. 120. № 21. P. 12217. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.0c00594
  51. Zhang F., Zhu Y., Lin Q. et al. // Energy Environ. Sci. 2021. V. 14. № 5. P. 2954. https://doi.org/10.1039/d1ee00247c
  52. Kim J.H., Shin D., Lee J. et al. // ACS Nano. 2020. V. 14. P. 1990. https://doi.org/10.1021/acsnano.9b08494
  53. Yang H., Shi R., Shang L. et al. // Small Structures. 2021. V. 2. № 6. P. 2100007. https://doi.org/10.1002/sstr.202100007
  54. Knecht P., Ryan P.T.P., Duncan D.A. et al. // J. Phys. Chem. C. 2021. V. 125. № 5. P. 3215. https://doi.org/10.1021/acs.jpcc.0c10418
  55. Huang C.-X., Lv S.-Y., Li C. et al. // Nano Research. 2022. V. 15. № 5. P. 4039. https://doi.org/10.1007/s12274-021-4009-4
  56. Buchler J.W., Dreher C., Kunzel F.M. Synthesis and coordination chemistry of noble metal porphyrins // Metal complexes with tetrapyrrole ligands III. Berlin: Springer-Verlag, 1995. P. 1–71.
  57. Tyulyaeva E.Y. // Russ. J. Inorg. Chem. 2019. V. 64. № 14. P. 1775. https://doi.org/10.1134/S0036023619140110
  58. Tyulyaeva E.Y. // J. Organomet. Chem. 2020. P. 121484. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2020.121484
  59. Dydio P., Key H.M., Hayashi H. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2017. V. 139. № 5. P. 1750. https://doi.org/10.1021/jacs.6b11410
  60. Hartwig J.F., Key H.M., Dydio P. et al. // Int. Publication Number WO 2017/066562 A2.
  61. Wolf M.W., Vargas D.A., Lehnert N. // Inorg. Chem. 2017. V. 56. № 10. P. 5623. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.6b03148
  62. Sreenilayam G., Moore E.J., Steck V. et al. // Adv. Synth. Catal. 2017. V. 359. № 12. P. 2076. https://doi.org/10.1021/10.1002/adsc.201700202
  63. Natoli S.N., Hartwig J.F. // Acc. Chem. Res. 2019.V. 52. № 2. P. 326. https://doi.org/10.1021/acs.accounts.8b00586
  64. Liu Z., Huang J., Gu Y. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2022. V. 144. P. 883. https://doi.org/10.1021/jacs.1c10975
  65. Thirunavukkarasu V.S., Kozhushkov S.I., Ackermann L. // Chem. Commun. 2014. V. 50. P. 29. https://doi.org/10.1039/c3cc47028h
  66. Manca G., Gallo E., Intrieri D. et al. // ACS Catal. 2014. V. 4. P. 823. https://doi.org/10.1021/cs4010375
  67. Zardi P., Savoldelli A., Carminati D.M. et al. // ACS Catal. 2014. V. 4. P. 3820. https://doi.org/10.1021/cs5012712
  68. Guo Z., Guan X., Huang J.-S. et al. // Chem. Eur. J. 2013. V. 19. P. 11320. https://doi.org/10.1002/chem.201300021
  69. Zardi P., Caselli A., Macchi P. et al. // Organometallics. 2014. V. 33. P. 2210. https://doi.org/10.1021/om500064d
  70. Intrieri D., Carminati D., Gallo E. // J. Porphyrins Phthalocyanines. 2016. V. 20. P. 1. https://doi.org/10.1142/S1088424616500383
  71. Tatsumi D., Tsukamoto T., Honna R. et al. // Chem. Lett. 2017. V. 46. P. 1311. https://doi.org/10.1246/cl.170521
  72. Carrié D., Roisnel T., Simonneaux G. // Polyhedron. 2021. V. 205. P. 115294. https://doi.org/10.1016/j.poly.2021.115294
  73. Shing K.P., Wan Q., Chang X.-Y. et al. // Chem. Commun. 2020. V. 56. P. 4428. https://doi.org/10.1039/c9cc09972g
  74. Chen T.-H., Yuan Z., Carver A. et al. // Appl. Catal. A: General. 2014. V. 478. P. 275. https://doi.org/10.1016/j.apcata.2014.04.014
  75. Shing K.-P., Cao B., Liu Y. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2018. V. 140. P. 7032. https://doi.org/10.1021/jacs.8b04470
  76. Kato N., Hamaguchi Y., Umezawa N. et al. // J. Porphyrins Phthalocyanines. 2015. V. 19. P. 1. https://doi.org/10.1142/S1088424615500297
  77. Malone J., Klaine S., Alcantar C. et al. // New J. Chem. 2021. V. 45. № 11. P. 4977. https://doi.org/10.1039/d1nj00189b
  78. Chan K.-H., Guan X., Lo V.K.-Y. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2014. V. 53. P. 2982. https://doi.org/10.1002/anie.201309888
  79. Abucayon E.G., Powell D.R., Richter-Addo G.B. // J. Am. Chem. Soc. 2017. V. 139. P. 9495. https://doi.org/10.1021/jacs.7b05209
  80. Chen L., Cui H., Wang Y. et al. // Dalton Trans. 2018. V. 47. P. 3940. https://doi.org/10.1039/c8dt00434j
  81. Carri D., Roisnel T., Simonneaux G. // J. Mol. Struct. 2018. V. 1165. P. 101. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.03.108
  82. Che C.-M., Lo V.K.-Y., Zhou C.-Y. et al. // Chem. Soc. Rev. 2011. V. 40. P. 1950. https://doi.org/10.1039/c0cs00142b
  83. Yang W., Zhang H., Li L. // Organometallics. 2016. V. 35. P. 3295. https://doi.org/10.1021/acs.organomet.6b00490
  84. Ganai A., Ball B., Sarkar P. // J. Phys. Chem. Lett. 2023. https://doi.org/10.1021/acs.jpclett.2c03891
  85. Hong D., Liu Y., Wu L. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2021. V. 60. № 34. P. 18619. https://doi.org/10.1002/anie.202100668
  86. Teramae S., Kito A., Shingaki T. et al. // Chem. Commun. 2019. V. 55. № 58. P. 8378. https://doi.org/10.1039/c9cc03041g
  87. Muratsugu S., Baba H., Tanimoto T. // Chem. Commun. 2018. V. 54. P. 5114. https://doi.org/10.1039/c8cc00896e
  88. Limosani F., Remita H., Tagliatesta P. et al. // Materials. 2022. V. 15. P. 1207. https://doi.org/10.3390/ma15031207
  89. Van den Boomen O.I., Coumans R.G.E., Akeroyd N. et al. // Tetrahedron. 2017. V. 73. P. 5029. https://doi.org/10.1016/j.tet.2017.05.035
  90. Terada T., Kurahashi T., Matsubara S. // Org. Lett. 2014. V. 16. P. 2594. https://doi.org/10.1021/ol500625r
  91. Wu K., Zhou C.-Y., Che C.-M. // Org. Lett. 2019. V. 21. P. 85. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.8b03514
  92. Damiano C., Sonzini P., Intrieri D. et al. // J. Porphyrins Phthalocyanines. 2019. V. 23. P. 1. https://doi.org/10.1142/s1088424619501888
  93. Kräutler B., Widner F.J., Kieninger C. et al. // Synthesis. 2021. V. 53. P. 332. https://doi.org/10.1055/s-0040-1707288
  94. Calvete M.J.F., Piñeiro M., Dias L.D. et al. // ChemCatChem. 2018. V. 10. P. 3615. https://doi.org/10.1002/cctc.201800587
  95. Cryle M.J., De Voss J.J. // Angew. Chem. Int. Ed. 2006. V. 45 P. 8221. https://doi.org/10.1002/anie.200603411
  96. Podgorski M.N., Coleman T., Churchman L.R. et al. // Chem. Eur. J. 2022. e202202. https://doi.org/10.1002/chem.202202428
  97. Dolphin D., Forman A., Borg D.C. et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1971. V. 68. P. 614.
  98. Carnieri N., Harriman A. // Inorg. Chim. Acta. 1982. V. 62. P. 103. https://doi.org/10.1016/S0020-1693(00)88485-6
  99. Mack J., Stillman M.J. // J. Porphyrins Phthalocyanines. 2001. V. 5. P. 67. https://doi.org/10.1002/1099-1409(200101)5:1<67::AID-JPP300>3.0.CO;2-3
  100. Morishima I., Takamuki Y., Shiro Y. // J. Am. Chem. Soc. 1984. V. 106. P. 7666. https://doi.org/10.1021/ja00337a002
  101. Satoh T., Minoura M., Nakano H. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2016. V. 55. P. 2235. https://doi.org/10.1002/anie.201510734
  102. Sudoh K., Satoh T., Amaya T. et al. // Chem. Eur. J. 2017. V. 23. P. 16364. https://doi.org/10.1002/chem.201703664
  103. Mutoh M., Sudoh K., Furukawa K. et al. // Asian J. Org. Chem. 2019. V. 8. P. 352. https://doi.org/10.1002/ajoc.201900085
  104. Matano Y. // 11th International Conference on Porphyrins and Phthalocyanines. Book of Abstracts. Society of Porphyrins & Phthalocyanines. Buffalo, 2021. P. 145.
  105. Ovchenkova E.N., Bichan N.G., Tsaturyan A.A. et al. // J. Phys. Chem. C. 2020. V. 124. P. 4010. https://doi.org/10.1021/acs.jpcc.9b11661
  106. Singh P., Das A.K., Sarkar B. et al. // Inorg. Chem. 2008. V. 47. № 16. P. 7106. https://doi.org/10.1021/ic702371t
  107. El-Attar M.A., Xu N., Awasabisah D. et al. // Polyhedron. 2012. V. 40. № 1. P. 105. https://doi.org/10.1016/j.poly.2012.03.034
  108. Dey S., Sil D., Pandit Y.A. et al. // Inorg. Chem. 2016. V. 55. P. 3229. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.5b02065
  109. Pandit Y.A., Shah S.J., Rath S.P. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2018. V. 644. P. 856. https://doi.org/10.1002/zaac.201800247
  110. Nemykin V.N., Dudkin S.V., Fathi-Rasekh M. et al. // Inorg. Chem. 2015. V. 54. P. 10711. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.5b01614
  111. Yasu Y., Inagaki A., Akita M. // J. Organomet. Chem. 2014. V. 753. P. 48. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2013.12.008
  112. Awasabisah D., Xu N., Gautam K.P.S. et al. // Dalton Trans. 2013. V. 42. P. 8537. https://doi.org/10.1039/c3dt33109a
  113. Law S.-M., Chen D., Chan S.L.-F. et al. // Chem. Eur. J. 2014. V. 20. P. 11035. https://doi.org/10.1002/chem.201305084
  114. Leung S.K.-Y., Tsui W.-M., Huang J.-S. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2005. V. 127. № 47. P. 16629. https://doi.org/10.1021/ja0542789
  115. Vanover E., Huang Y., Xu L. // Org. Lett. 2010. V. 12. P. 2246. https://doi.org/10.1021/ol1005938
  116. Zaitseva S.V., Tyulyaeva E.Yu., Tyurin D.V. et al. // J. Organomet. Chem. 2020. V. 912. P. 121164. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2020.121164
  117. Groves J.T., Shalyaev K., Lee J. // The Porphyrin Handbook; Biochemistry and Binding: Activation of Small Molecules. V. 4. N.Y.: Academic Press, 2000.
  118. Che C.-M., Ho C., Lau T.-C. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1991. V. 5. P. 1259. https://doi.org/10.1039/dt9910001259
  119. Sharma P.K., de Visser S.P., Ogliaro F. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2003. V. 125. № 8. P. 2291. https://doi.org/10.1021/ja0282487
  120. Wang C., Shalyaev K.V., Bonchio M. et al. // Inorg. Chem. 2006. V. 45. № 12. P. 4769. https://doi.org/10.1021/ic0520566
  121. Zhang R., Vanover E., Luo W. et al. // Dalton Trans. 2014. V. 43. № 23. P. 8749. https://doi.org/10.1039/c4dt00649f
  122. Zhang L.-L., Wang X.-Y., Jiang K.-Y. // Dalton Trans. 2018. V. 47. № 15. P. 5286. https://doi.org/10.1039/c8dt00614h
  123. Zaitseva S.V., Tyulyaeva E.Yu., Tyurin D.V. et al. // Polyhedron. 2022. V. 217. P. 115739. https://doi.org/10.1016/j.poly.2022.115739
  124. Тюляева Е.Ю., Ломова Т.Н., Можжухина Е.Г. // Коорд. химия. 2003. Т. 29. С. 605.
  125. Shimomura E.T., Phillippi M.A., Goff H.M. et al. // J. Am. Chem. Soc. 1981. V. 103. P. 6778. https://doi.org/10.1021/ja00412a055
  126. Scheidt W.R., Brancato-Buentello K.E., Song H. et al. // Inorg. Chem. 1996. V. 35. P. 7500. https://doi.org/10.1021/ic9610748
  127. Ercolani C., Jubb J., Pennesi G. et al. // Inorg. Chem. 1995. V. 34. P. 2535. https://doi.org/10.1021/ic00114a010
  128. Kroitor A.P., Cailler L.P., Martynov A.G. et al. // Dalton Trans. 2017. V. 46. P. 15651. https://doi.org/10.1039/c7dt03703a
  129. Sorokin A.B. // Catal. Today. 2021. V. 373. P. 38. https://doi.org/10.1016/j.cattod.2021.03.016
  130. Зайцева С.В., Зданович С.А., Тюрин Д.В. и др. // Журн. неорган. химии. 2022. Т. 67. № 3. С. 294. https://doi.org/10.31857/S0044457X22030175
  131. Quesne M.G., Senthilnathan D., Singh D. et al. // ACS Catal. 2016. V. 6. P. 2230. https://doi.org/10.1021/acscatal.5b02720
  132. Cailler L.P., Clémancey M., Barilone J. et al. // Inorg. Chem. 2020. V. 59. № 2. P. 1104. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.9b02718
  133. Sorokin A.B. // Adv. Inorg. Chem. 2022. V. 79. P. 23. https://doi.org/10.1016/bs.adioch.2021.12.002
  134. Chan C.S., Lee S.Y., Chan K.S. // Organometallics. 2012. V. 32. P. 151. https://doi.org/10.1021/om3009519
  135. Elouarzaki K., Le Goff A., Holzinger M. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2012. V. 134. № 34. P. 14078. https://doi.org/10.1021/ja304589m
  136. Yamazaki S., Fujiwara N., Takeda S. et al. // Chem. Commun. 2010. V. 46. № 20. P. 3607. https://doi.org/10.1039/c003026k
  137. Ling Z., Yun L., Liu L. et al. // Chem. Commun. 2013. V. 49. № 39. P. 4214. https://doi.org/10.1039/c2cc37263k
  138. Yun L., Zhen L., Wang Z. et al. // J. Porphyrins Phthalocyanines. 2014. V. 18. № 10–11. P. 937. https://doi.org/10.1142/s108842461450076x
  139. Chan K.S., Chan Y.W. // Organometallics. 2014. V. 33. № 14. P. 3702. https://doi.org/10.1021/om500313g
  140. Chan K., Feng S. // Synlett. 2017. V. 29. № 6. P. 759. https://doi.org/10.1055/s-0036-1589129
  141. Pal H., Nina A., Nag O.K. et al. // J. Inorg. Biochem. 2022. V. 235. P. 111935. https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2022.111935
  142. Feng S., Chen C., Cha K.S. // Organometallics. 2020. V. 39. V. 6. P. 848. https://doi.org/10.1021/acs.organomet.0c00022
  143. Anjali K., Ahmed M., Christopher J. et al. // Dalton Trans. 2018. V. 47. P. 12353. https://doi.org/10.1039/c8dt02151a
  144. Elakkari E., Floris B., Galloni P. et al. // Eur. J. Org. Chem. 2005. V. 5. P. 889. https://doi.org/10.1002/ejoc.200400746
  145. Thompson S.J., Brennan M.R., Lee S.Y. et al. // Chem. Soc. Rev. 2018. V. 47. № 3. P. 929. https://doi.org/10.1039/c7cs00582b
  146. Zhang J., Zhang W., Xu M. // J. Am. Chem. Soc. 2018. V. 140. № 21. P. 6656. https://doi.org/10.1021/jacs.8b03029
  147. Tam C.M., Chan K.S. // J. Organomet. Chem. 2019. V. 887. P. 80. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2019.02.023
  148. Wu Y., Chen C., Chan K.S. // Dalton Trans. 2018. V. 47. P. 12879. https://doi.org/10.1039/c8dt02168f
  149. Tam C.M., To C.T., Chan K.S. // Dalton Trans. 2017. V. 46. № 30. P. 10057. https://doi.org/10.1039/c7dt02002c
  150. To C.T., Chan K.S. // Acc. Chem. Res. 2017. V. 50. № 7. P. https://doi.org/170210.1021/acs.accounts.7b00150
  151. Cui W., Wayland B.B. // J. Am. Chem. Soc. 2004. V. 126. № 26. P. 8266. https://doi.org/10.1021/ja049291s
  152. Wang H.-X., Wua K., Che C.-M. // Synlett. 2021. V. 32. № 3. P. 249. https://doi.org/10.1055/s-0040-1707221
  153. Yu H.Y., Lee H.K., Chan K.S. // Organometallics. 2021. V. 40. № 22. P. 3733. https://doi.org/10.1021/acs.organomet.1c00457
  154. To C.T., Chan K.S. // Eur. J. Org. Chem. 2019. № 39. P. 6581. https://doi.org/10.1002/ejoc.201900852
  155. Wayland B.B., Coffin V.L., Farnos M.D. // Inorg. Chem. 1988. V. 27. P. 2745. https://doi.org/10.1021/ic00288a035
  156. Wayland B.B., Sherry A.E., Bunn A.G. // J. Am. Chem. Soc. 1993. V. 115. P. 7675. https://doi.org/10.1021/ja00070a011
  157. Wayland B.B., Balkus K.J., Farnos M.D. // Organometallics. 1989. V. 8. P. 950. https://doi.org/10.1021/om00106a014
  158. Fu X., Wayland B.B. // J. Am. Chem. Soc. 2004. V. 126. P. 2623. https://doi.org/10.1021/ja039218m
  159. Choi K.S., Lai T.H., Lee S.Y. et al. // Organometallics. 2011. V. 30. P. 2633. https://doi.org/10.1021/om200075f
  160. Yamazaki S., Ioroi T., Yamada Y. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2006. V. 45. № 19. P. 3120. https://doi.org/10.1002/anie.200504379
  161. Yamazaki S., Yao M., Asahi M. et al. // Dalton Trans. 2015. V. 44. № 31. P. 13823. https://doi.org/10.1039/c5dt01453k
  162. Tiwari J.N., Tiwari R.N., Singh G. et al. // Nano Energy. 2013. V. 2. № 5. P. 553. https://doi.org/10.1016/j.nanoen.2013.06.009
  163. Ehteshami S.M.M., Chan S.H. // Electrochim. Acta. 2013. V. 93. P. 334. https://doi.org/10.1016/j.electacta.2013.01.086
  164. Yamazaki S., Yamada Y., Takeda S. et al. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2010. V. 12. № 31. P. 8968. https://doi.org/10.1039/b925413g
  165. Biffinger J.C., Uppaluri S., Sun H. et al. // ACS Catalysis. 2011. V. 1. № 7. P. 764. https://doi.org/10.1021/cs2001187
  166. Kubo S., Endo A., Yamazaki S. // J. Mater. Chem. A. 2018. https://doi.org/10.1039/c8ta05897k
  167. Sun H., Xue F., Nelson A.P. et al. // Inorg. Chem. 2003. V. 42. № 15. P. 4507. https://doi.org/10.1021/ic0345830
  168. Dairo T.O., Woo L.K. // Organometallics. 2017. V. 36. № 4. P. 927. https://doi.org/10.1021/acs.organomet.6b00947
  169. Anding B.J., Woo L.K. // Organometallics. 2013. V. 32. № 9. P. 2599. https://doi.org/10.1021/om400098v
  170. Wang Y., Zhou Z., Zhao L. // ACS Appl. Mater. Interfaces. 2021. V. 13. № 9. P. 10925. https://doi.org/10.1021/acsami.0c22276
  171. Wang J.-C., Xu Z.-J., Guo Z. et al. // Chem. Commun. 2012. V. 48. № 36. P. 4299. https://doi.org/10.1039/c2cc30441d
  172. Wang Y., Cui H., Wei Z.-W. // Chem. Sci. 2017. V. 8. № 1. P. 775. https://doi.org/10.1039/c6sc03288e
  173. Bian Y., Qu X., Chan K.S. // Organometallics. 2020. V. 39. № 8. P. 1376. https://doi.org/10.1021/acs.organomet.0c00100
  174. Fong C.W., Yu H.Y., Gros C.P. et al. // New J. Chem. 2019. V. 43. P. 3656. https://doi.org/10.1039/c8nj05664a
  175. Li B., Chan K.S. // Organometallics. 2008. V. 27. № 16. P. 4034. https://doi.org/10.1021/om701144a
  176. Тюляева Е.Ю., Бичан Н.Г., Ломова Т.Н. // Журн. неорган. химии. 2022. Т. 67. № 3. С. 360. https://doi.org/10.31857/S0044457X2203014X
  177. Swistak C., Cornillon J.L., Anderson J.E. et al. // Organometallics. 1987. V. 6. № 10. P. 2146. https://doi.org/10.1021/om00153a020
  178. So S.-C., Cheung W.-M., Chiu W.-H. et al. // Dalton Trans. 2019. V. 48. № 23. P. 8340. https://doi.org/10.1039/c9dt00244h
  179. Lam T.L., Ka Chung T., Yang C. // Chem. Sci. 2018. V. 10. P. 293. https://doi.org/10.1039/c8sc02920b
  180. Kadish K.M., Deng Y.J., Yao C.-L. et al. // Organometallics. 1988. V. 7. P. 1979. https://doi.org/10.1021/om00099a012
  181. Cornillon J.-L., Anderson J.E., Swistak C. et al. // J. Am. Chem. Soc. 1986. V. 108. P. 7633. https://doi.org/10.1021/ja00284a030
  182. Kadish K.M., Hu Y., Tagliatesta P. et al. // Inorg. Chem. 1993. V. 32. № 14. P. 2996. https://doi.org/10.1021/ic00066a007
  183. Anderson J.E., Liu Y.H., Kadish K.M. // Inorg. Chem. 1987. V. 26. P. 4174. https://doi.org/10.1021/ic00272a008
  184. Yeung S.K., Chan K.S. // Organometallics. 2005. V. 24. P. 6426. https://doi.org/10.1021/om050661a
  185. Klei S.R., Tilley T.D., Bergman R.G. // J. Am. Chem. Soc. 2000. V. 122. № 8. P. 1816. https://doi.org/10.1021/ja992954z
  186. Lomova T.N., Mozhzhukhina E.G., Tyulyaeva E.Y. et al. // Mendeleev Commun. 2012. V. 22. № 4. P. 196. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2012.06.008
  187. Park-Gehrke L.S. // Dissertation. 2010. V. 71. Iss. 10. 171 p. University of Washington.
  188. Тюляева Е.Ю., Можжухина Е.Г., Бичан Н.Г. и др. // Журн. неорган. химии. 2015. Т. 60. № 2. С. 194. https://doi.org/10.7868/S0044457X15020208
  189. Тюляева Е.Ю., Бичан Н.Г., Можжухина Е.Г. и др. // Журн. физ. химии. 2016. Т. 90. № 1. С. 28. https://doi.org/10.7868/S0044453716010325
  190. Bichan N.G., Tyulyaeva E.Yu., Lomova T.N. // Macroheterocycles. 2013. V. 6. P. 144. https://doi.org/10.6060/mhc121212l
  191. Lomova T.N., Klyueva M.E., Tyulyaeva E.Y. et al. // J. Porphyrins Phthalocyanines. 2012. V. 16. № 9. P. 1040. https://doi.org/10.1142/s1088424612500769
  192. Beletskaya I.P., Tyurin V.S., Tsivadze A.Y. et al. // Chem. Rev. 2009. V. 109. № 5. P. 1659. https://doi.org/10.1021/cr800247a
  193. Sun D., Tham F.S., Reed C.A. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2002. V. 124. P. 6604. https://doi.org/10.1021/ja017555u
  194. Ishii T., Aizawa N., Yamashita M. et al. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2000. V. 23. P. 4407. https://doi.org/10.1039/b006593p
  195. Hyakutake T., Taguchi H., Sakaue H. et al. // Polym. Adv. Technol. 2008. V. 19. P. 1262. https://doi.org/10.1002/pat.1122
  196. Parkhomenko R.G., Sukhikh A.S., Klyamer D.D. et al. // Phys. Chem. C. 2017. V. 121. P. 1200. https://doi.org/10.1021/acs.jpcc.6b10817
  197. Nikolaeva N.S., Parkhomenko R.G., Klyame D.D. et al. // Int. J. Hydrogen Energy. 2017. V. 42. P. 28640. https://doi.org/610.1016/j.ijhydene.2017.09.129
  198. Тюляева Е.Ю., Косарева О.В., Клюева М.Е. и др. // Журн. неорган. химии. 2008. Т. 53. № 9. С. 1504.
  199. Тюляева Е.Ю., Клюева М.Е., Ломова Т.Н. // Журн. физ. химии. 2011. Т. 85. № 6. С. 1020.
  200. Lomova T.N., Tyulyaeva E.Yu., Klyueva M.E. // Palladium: Compounds, Production and Applications / Ed. Kenneth M. Brady. N.Y.: Nova Science Publishers Inc., 2010. P. 285–306.
  201. Gorski A., Knyukshto V., Zenkevich E. et al. // J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 2018. V. 354. P. 101. https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2017.09.002
  202. To W.-P., Liu Y., Lau T.-C. et al. // Chem. Eur. J. 2013. V. 19. P. 5654. https://doi.org/10.1002/chem.201203774
  203. Sahoo S.K., Das A.A., Deka D. et al. // J. Mol. Liq. 2021. V. 339. P. 116721. https://doi.org/10.1016/j.molliq.2021.116721
  204. Sirbu D., Turta C., Gibson E.A. et al. // Dalton Trans. 2015. V. 44. P. 14646. https://doi.org/10.1039/c5dt02191j
  205. Ouyang L., Wu W. // Current Opinion in Green and Sustainable Chemistry. 2017. V. 7. P. 46. https://doi.org/10.1016/j.cogsc.2017.07.005
  206. Huang Y., Yang L., Huang M. et al. // Particuology. 2015. V. 22. P. 128. https://doi.org/10.1016/j.partic.2014.08.003
  207. Kostas I.D., Coutsolelos A.G., Charalambidis G. et al. // Tetrahedron Lett. 2007. V. 48. P. 6688. https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.07.141
  208. Rao K.U., Appa R.M., Lakshmidevi J. et al. // Asian J. Org. Chem. 2017. V. 6. P. 751. https://doi.org/10.1002/ajoc.201700068
  209. Rao K.U., Lakshmidevi J., Appa R.M. et al. // ChemistrySelect. 2017. V. 2. P. 7394. https://doi.org/10.1002/slct.201701413
  210. Bahrami K., Kamrani S.N. // Appl. Organomet. Chem. 2017. V. 32. № 2. e4102. https://doi.org/10.1002/aoc.4102
  211. Prasad S.S., Naidu B.R., Hanafiah M.M. et al. // Molecules. 2021. V. 26. P. 5390.https://doi.org/10.3390/molecules26175390
  212. Jiang L., Mak H.-N., Walter E.R.H. et al. // Chem. Sci. 2021. V. 12. № 29. P. 9977. https://doi.org/10.1039/d1sc01616d
  213. Rasheed L., Yousuf M., Youn I.S. et al. // RSC Advances. 2016. V. 6. № 65. P. 60546. https://doi.org/10.1039/c6ra09183k
  214. Alemohammad T., Safari N., Rayati S. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2015. V. 434. P. 198. https://doi.org/10.1016/j.ica.2015.05.023
  215. Alemohammad T., Rayati S., Safari N. // J. Porphyrins Phthalocyanines. 2015. V. 19. № 12. P. 1279. https://doi.org/10.1142/s1088424615501126
  216. Ou Z., Chen P., Kadish K.M. // Dalton Trans. 2010. V. 39. № 46. P. 11272. https://doi.org/10.1039/c0dt00899k
  217. Chen P., Finikova O.S., Ou Z. et al. // Inorg. Chem. 2012. V. 51. № 11. P. 6200. https://doi.org/10.1021/ic3003367
  218. Matano Y., Shibano T., Nakano H. // Inorg. Chem. 2012. V. 51. P. 12879.https://doi.org/10.1021/ic301835c
  219. Ломова Т.Н. Аксиально координированные металлопорфирины в науке и практике. М.: Красанд, 2018. 700 с.
  220. Ломова Т.Н., Клюева М.Е., Можжухина Е.Г. и др. // Журн. структур. химии. 2014. Т. 55. № 1. С. 178.
  221. Тюляева Е.Ю., Ломова Т.Н., Андрианова Л.Г. // Журн. неорган. химии. 2001. Т. 46. № 3. С. 432.
  222. Herrera R.P., Gimeno M.C. // Chem. Rev. 2021. V. 121. № 14. P. 8311. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.0c00930
  223. Ou Z., Kadish K.M., Wendo E. et al. // Inorg. Chem. 2004. V. 43. № 6. P. 2078. https://doi.org/10.1021/ic035070w
  224. Ou Z., Khoury T., Fang Y. et al. // Inorg. Chem. 2013. V. 52. № 5. P. 2474. https://doi.org/10.1021/ic302380z
  225. Zhou C.-Y., Chan P.W.H., Che C.-M. // Org. Lett. 2006. V. 8. P. 325. https://doi.org/10.1021/ol052696c
  226. Nijamudheen A., Jose D., Datta A. // J. Phys. Chem. C. 2010. V. 115. № 5. P. 2187. https://doi.org/10.1021/jp1101384
  227. Knör G. // Inorg. Chem. Commun. 2001. V. 4. № 3. P. 160. https://doi.org/10.1016/s1387-7003(01)00165-4
  228. Haeubl M., Reith L.M., Gruber B. et al. // J. Biol. Inorg. Chem. 2009. V. 14. № 7. P. 1037. https://doi.org/10.1007/s00775-009-0547-z
  229. Müllegger S., Schöfberger W., Rashidi M. et al. // ACS Nano. 2011. V. 5. № 8. P. 6480. https://doi.org/10.1021/nn201708c
  230. Tong K.-C., Hu D., Wan P.-K. // Front. Chem. 2020. V. 8. P. 587207. https://doi.org/10.3389/fchem.2020.587207
  231. Rundstadler T., Mothes E., Amrane S. et al. // J. Inorg. Biochem. 2021. V. 223. P. 111551. https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2021.111551
  232. Nguyen C., Toubia I., Diring S. et al. // Dalton Trans. 2021. V. 50. № 13. P. 4583. https://doi.org/10.1039/d0dt03792c
  233. Wang X., Wang J., Wang J. et al. // Nano Letters. 2021. V. 21. № 8. P. 3418. https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.0c04915
  234. Sun R.W.-Y., Che C.-M. // Coord. Chem. Rev. 2009. V. 253. № 11–12. P. 1682. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2009.02.017

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML
Baixar
2.

Baixar (100KB)
Metadados
3.

Baixar (84KB)
Metadados
4.

Baixar (65KB)
Metadados
5.

Baixar (35KB)
Metadados
6.

Baixar (67KB)
Metadados
7.

Baixar (74KB)
Metadados
8.

Baixar (73KB)
Metadados
9.

Baixar (35KB)
Metadados
10.

Baixar (48KB)
Metadados
11.

Baixar (79KB)
Metadados
12.

Baixar (55KB)
Metadados
13.

Baixar (91KB)
Metadados
14.

Baixar (68KB)
Metadados
15.

Baixar (81KB)
Metadados
16.

Baixar (112KB)
Metadados
17.

Baixar (22KB)
Metadados
18.

Baixar (93KB)
Metadados
19.

Baixar (100KB)
Metadados

Declaração de direitos autorais © Е.Ю. Тюляева, 2023

Este site utiliza cookies

Ao continuar usando nosso site, você concorda com o procedimento de cookies que mantêm o site funcionando normalmente.

Informação sobre cookies