Синтез, структура и электрохимические свойства комплекса кобальта на основе  N -(2,5- бис (метоксикарбонил)фенил)-α-дифенилфосфорилглицината

Сахапов И. Ф.; Кагилев А. А.; Кантюков А. О.; Михайлов И. К.; Софьичева О. С.; Исламов Д. Р.; Гафуров З. Н.; Яхваров Д. Г.

doi:10.31857/S0044457X23601098

Синтез, структура и электрохимические свойства комплекса кобальта на основе N-(2,5-бис(метоксикарбонил)фенил)-α-дифенилфосфорилглицината

Авторлар: Сахапов И.¹, Кагилев А.¹^,2, Кантюков А.¹^,2, Михайлов И.¹^,2, Софьичева О.¹, Исламов Д.³, Гафуров З.¹, Яхваров Д.¹^,2
Мекемелер:
1. Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова ФИЦ Казанский научный центр РАН
2. Химический институт им. А.М. Бутлерова, Казанский (Приволжский) федеральный университет
3. Лаборатория структурного анализа биомакромолекул ФИЦ Казанский научный центр РАН
Шығарылым: Том 68, № 9 (2023)
Беттер: 1287-1292
Бөлім: КООРДИНАЦИОННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
URL: https://journals.rcsi.science/0044-457X/article/view/136497
DOI: https://doi.org/10.31857/S0044457X23601098
EDN: https://elibrary.ru/WOIXFC
ID: 136497

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат
Рұқсат жабық

Рұқсат берілді
Рұқсат жабық

Тек жазылушылар үшін

Аннотация
Авторлар туралы
Әдебиет тізімі
Қосымша файлдар
Статистика

Аннотация

Получен и охарактеризован новый бисхелатный комплекс кобальта (II) [Co(DPG)₂(DMF)₂] (1), где DPG – N-(2,5-бис(метоксикарбонил)фенил)-α-дифенилфосфорилглицинат, являющийся первым примером комплекса кобальта, содержащего в своей структуре фосфорилированное производное α-аминокислоты. Методом рентгеновской дифракции определена октаэдрическая координационная геометрия комплекса кобальта 1. Установлено, что электрохимическое восстановление полученного комплекса кобальта является необратимым двухэлектронным процессом (E_p^red = –1.70 В отн. Ag/AgNO₃, 1 × 10^–2 М в CH₃CN), приводящим к образованию металлического кобальта, адсорбированного на поверхности рабочего электрода.

Негізгі сөздер

α-фосфино-α-аминокислота, α-дифенилфосфорилглицинат, комплекс кобальта, рентгеновская дифракция, циклическая вольтамперометрия

Әдебиет тізімі

Kotha S., Goyal D., Chavan A.S. // J. Org. Chem. 2013. V. 78. № 24. P. 12288. https://doi.org/10.1021/jo4020722
Noisier A.F.M., Brimble M.A. // Chem. Rev. 2014. V. 114. № 18. P. 8775. https://doi.org/10.1021/cr500200x
Mondal S., Chowdhury S. // Adv. Synth. Catal. 2018. V. 360. № 10. P. 1884. https://doi.org/10.1002/adsc.201800011
Lewis J.C. // Curr. Opin. Chem. Biol. 2015. V. 25. P. 27. https://doi.org/10.1016/j.cbpa.2014.12.016
Heravi M.M., Vavsari V.F. // Adv. Heterocycl. Chem. 2015. V. 114. P. 77. https://doi.org/10.1016/bs.aihch.2015.02.002
Roy S.G., De P. // J. Appl. Polym. Sci. 2014. V. 131. № 20. P. 41084. https://doi.org/10.1002/app.41084
Зарезин Д.П., Ненайденко В.Г. // Успехи химии. 2019. Т. 88. № 3. С. 248.
Софьичева О.С., Кислицын Ю.А., Нестерова А.А., Добрынин А.Б., Яхваров Д.Г. // Электрохимия. 2020. Т. 56. № 5. С. 456.
Soficheva O.S., Nesterova A.A., Dobrynin A.B. et al. // Mendeleev Commun. 2020. V. 30. № 4. P. 516. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2020.07.038
Lach J., Peulecke N., Kindermann M.K. et al. // Tetrahedron 2015. V. 71. № 30. P. 4933. https://doi.org/10.1016/j.tet.2015.05.101
Wardle N., Annie Bligh S., Hudson H. // Curr. Org. Chem. 2007. V. 11. № 18. P. 1635. https://doi.org/10.2174/138527207783221200
Ferreira P.M.T., Monteiro L.S. // N,N-diprotected dehydroamino acid derivatives: Versatile substrates for the synthesis of novel amino acids, in: Targets Heterocycl. Syst., 2006: pp. 152–174
Marsh R.E., Donohue J. // Adv. Protein Chem. 1967. V. 22C. P. 235. https://doi.org/10.1016/S0065-3233(08)60042-X
Peulecke N., Kindermann M.K., Köckerling M. et al. // Polyhedron. 2012. V. 41. № 1. P. 61. https://doi.org/10.1016/j.poly.2012.04.019
Peulecke N., Yakhvarov D.G., Heinicke J.W. // Eur. J. Inorg. Chem. 2019. V. 2019. № 11. P. 1507. https://doi.org/10.1002/ejic.201801130
Kagileva A.A., Kagilev A.A., Kantyukov A.O. et al. // New J. Chem. 2022. V. 46. № 36. P. 17303. https://doi.org/10.1039/d2nj02578g
Dutta A., Du Bois D.L., Roberts J.A.S. et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2014. V. 111. № 46. P. 16286. https://doi.org/10.1073/pnas.1416381111
Oughli A.A., Ruff A., Boralugodage N.P. et al. // Nat. Commun. 2018. V. 9. № 1. P. 1. https://doi.org/10.1038/s41467-018-03011-7
Galan B.R., Reback M.L., Jain A. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2013. V. 2013. № 30. P. 5366. https://doi.org/10.1002/ejic.201300751
Priyadarshani N., Ginovska B., Bays J.T. et al. // Dalt. Trans. 2015. V. 44. № 33. P. 14854. https://doi.org/10.1039/c5dt01649e
Buhaibeh R., Filippov O.A., Bruneau-Voisine A. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2019. V. 58. № 20. P. 6727. https://doi.org/10.1002/anie.201901169
Lach J., Guo C.Y., Kindermann M.K. et al. // Eur. J. Org. Chem. 2010. V. 2010. № 6. P. 1176. https://doi.org/10.1002/ejoc.200901251
Фомина О., Яхваров Д.Г., Хайнике И. et al. // Ученые записки Казанского университета 2012. Т. 154. № 3.
Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr., Sect. A: Found. Crystallogr. 2015. V. 71. № 1. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053273314026370
Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr., Sect. A: Found. Crystallogr. 2008. V. 64. № 1. P. 112. https://doi.org/10.1107/S0108767307043930
Macrae C.F., Edgington P.R., McCabe P. et al. // J. Appl. Crystallogr. 2006. V. 39. № 3. P. 453. https://doi.org/10.1107/S002188980600731X
Khusnuriyalova A.F., Petr A., Gubaidullin A.T. et al. // Electrochim. Acta 2018. V. 260. P. 324. https://doi.org/10.1016/j.electacta.2017.12.050