Синтез и функционализация несимметричных бис-фталоцианинатов тербия(III) – перспективных компонентов гибридных магнитных материалов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Темплатной кросс-конденсацией диэтоксифталонитрила (A) и фталонитрила (B), функционализированного фрагментом диэтиленгликоля, получен новый несимметричный бис-фталоцианинат тербия состава Tb(A7B) с одной терминальной алифатической OH-группой. Дальнейшая функционализация комплекса включала последовательную замену данной группы на иодидный и тиоацетатный заместители. Синтезированные комплексы могут выступать компонентами гибридных материалов за счет иммобилизации молекул на поверхностях различной природы.

Об авторах

А. В. Ягодин

Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН

Email: martynov@phyche.ac.ru
Россия, 119071, Москва, Ленинский пр-т, 31, корп. 4

И. Д. Кормщиков

Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова,
Химический факультет

Email: martynov@phyche.ac.ru
Россия, 119991, Москва, Ленинские горы, 1

А. Г. Мартынов

Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН

Email: martynov@phyche.ac.ru
Россия, 119071, Москва, Ленинский пр-т, 31, корп. 4

Ю. Г. Горбунова

Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН; Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Email: martynov@phyche.ac.ru
Россия, 119071, Москва, Ленинский пр-т, 31, корп. 4; Россия, 119991, Москва, Ленинский пр-т, 31

А. Ю. Цивадзе

Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН; Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: martynov@phyche.ac.ru
Россия, 119071, Москва, Ленинский пр-т, 31, корп. 4; Россия, 119991, Москва, Ленинский пр-т, 31

Список литературы

  1. Coronado E. // Nat. Rev. Mater. 2019. V. 5. № 2. P. 87. https://doi.org/10.1038/s41578-019-0146-8
  2. Yamashita M. // Bull. Chem. Soc. Jpn. 2021. V. 94. № 1. P. 209. https://doi.org/10.1246/bcsj.20200257
  3. Wang H., Wang B.W., Bian Y. et al. // Coord. Chem. Rev. 2016. V. 306. № P1. P. 195. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2015.07.004
  4. Martynov A.G., Horii Y., Katoh K. et al. // Chem. Soc. Rev. 2022. V. 51. № 22. P. 9262. https://doi.org/10.1039/d2cs00559j
  5. Basova T.V., Ray A.K. // ECS J. Solid State Sci. Technol. 2020. V. 9. № 6. P. 061001. https://doi.org/10.1149/2162-8777/ab9fe8
  6. Koifman O.I., Ageeva T.A., Beletskaya I.P. et al. // Macroheterocycles 2020. V. 13. № 4. P. 311. https://doi.org/10.6060/mhc200814k
  7. Chan W.L., Xie C., Lo W.S. et al. // Chem. Soc. Rev. 2021. V. 50. № 21. P. 12189. https://doi.org/10.1039/c9cs00828d
  8. Bouvet M., Gaudillat P., Suisse J.-M.M. // J. Porphyr. Phthalocyanines 2013. V. 17. № 08n09. P. 628. https://doi.org/10.1142/S1088424613300048
  9. Tanaka D., Inose T., Tanaka H. et al. // Chem. Commun. 2012. V. 48. № 63. P. 7796. https://doi.org/10.1039/c2cc00086e
  10. Gonidec M., Davies E.S., McMaster J. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2010. V. 132. № 6. P. 1756. https://doi.org/10.1021/ja9095895
  11. Konarev D.V., Khasanov S.S., Batov M.S. et al. // Inorg. Chem. 2019. V. 58. № 8. P. 5058. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.9b00131
  12. Horii Y., Kishiue S., Damjanović M. et al. // Chem. – A Eur. J. 2018. V. 24. № 17. P. 4320. https://doi.org/10.1002/chem.201705378
  13. Katoh K., Yasuda N., Damjanović M. et al. // Chem. – A Eur. J. 2020. V. 26. № 21. P. 4805. https://doi.org/10.1002/chem.201905400
  14. Stepanow S., Honolka J., Gambardella P. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2010. V. 132. № 34. P. 11900. https://doi.org/10.1021/ja105124r
  15. Zhang Y., Wang Y., Liao P. et al. // ACS Nano 2018. V. 12. № 3. P. 2991. https://doi.org/10.1021/acsnano.8b00751
  16. Malavolti L., Poggini L., Margheriti L. et al. // Chem. Commun. 2013. V. 49. № 98. P. 11506. https://doi.org/10.1039/c3cc46868b
  17. Urdampilleta M., Nguyen N.V., Cleuziou J.P. et al. // Int. J. Mol. Sci. 2011. V. 12. № 10. P. 6656. https://doi.org/10.3390/ijms12106656
  18. Gómez-Segura J., Díez-Pérez I., Ishikawa N. et al. // Chem. Commun. 2006. № 27. P. 2866. https://doi.org/10.1039/B606276H
  19. Katoh K., Sato J., Nakanishi R. et al. // J. Mater. Chem. C 2021. V. 9. № 33. P. 10697. https://doi.org/10.1039/D1TC01026C
  20. Schweikart K.-H., Malinovskii V.L., Diers J.R. et al. // J. Mater. Chem. 2002. V. 12. № 4. P. 808. https://doi.org/10.1039/b108520d
  21. Britton J., Martynov A.G., Oluwole D.O. et al. // J. Porphyr. Phthalocyanines 2016. V. 20. P. 1296. https://doi.org/10.1142/S1088424616501042
  22. Oluwole D.O., Yagodin A.V., Britton J. et al. // Dalton Trans. 2017. V. 46. № 46. P. 16190. https://doi.org/10.1039/C7DT03867D
  23. Managa M., Khene S., Britton J. et al. // J. Porphyr. Phthalocyanines 2018. V. 22. № 01n03. P. 137. https://doi.org/10.1142/S1088424618500128
  24. Oluwole D.O., Yagodin A.V., Mkhize N.C. et al. // Chem. Eur. J. 2017. V. 23. № 12. P. 2820. https://doi.org/10.1002/chem.201604401
  25. Iqbal Z., Lyubimtsev A., Hanack M. // Synlett 2008. № 15. P. 2287. https://doi.org/10.1055/s-2008-1078269
  26. Martynov A.G., Birin K.P., Gorbunova Y.G. et al. // Macroheterocycles 2013. V. 6. № 1. P. 23. https://doi.org/10.6060/mhc130221m
  27. Takamatsu S., Ishikawa T., Koshihara S. et al. // Inorg. Chem. 2007. V. 46. № 18. P. 7250. https://doi.org/10.1021/ic700954t
  28. Platonova Y.B., Volov A.N., Tomilova L.G. // J. Catal. 2019. V. 373. P. 222. https://doi.org/10.1016/j.jcat.2019.04.003
  29. Alpugan S., İşci Ü., Albrieux F. et al. // Chem. Commun. 2014. V. 50. № 56. P. 7466. https://doi.org/10.1039/c4cc02523g
  30. Shokurov A.V., Yagodin A.V., Martynov A.G. et al. // ECS J. Solid State Sci. Technol. 2020. V. 9. № 5. P. 051006. https://doi.org/10.1149/2162-8777/ab9a5e
  31. Shokurov A.V., Yagodin A.V., Martynov A.G. et al. // Small 2022. V. 18. № 2. P. 2104306. https://doi.org/10.1002/smll.202104306
  32. May A., Majumdar P., Martynov A.G. et al. // J. Porphyr. Phthalocyanines 2020. V. 24. № 04. P. 589. https://doi.org/10.1142/S108842462050011X
  33. Gorbunova Y.G., Martynov A.G., Birin K.P. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2021. V. 66. № 2. P. 202. https://doi.org/10.1134/S0036023621020091
  34. Mukherjee D., Manjunatha R., Sampath S. et al. // Phthalocyanines as Sensitive Materials for Chemical Sensors, in: Mater. Chem. Sens., Springer International Publishing, Cham, 2017: pp. 165–226 https://doi.org/10.1007/978-3-319-47835-7_8
  35. Zhang Y., Cai X., Bian Y. et al. // Organic Semiconductors of Phthalocyanine Compounds for Field Effect Transistors (FETs), in: J. Jiang (Ed.), Funct. Phthalocyanine Mol. Mater., Springer Berlin Heidelberg, Berlin, Heidelberg, 2010: pp. 275–322 https://doi.org/10.1007/978-3-642-04752-7
  36. Kumar A., Meunier-Prest R., Bouvet M. // Sensors. 2020. V. 20. № 17. P. 4700. https://doi.org/10.3390/s20174700

Дополнительные файлы


© А.В. Ягодин, И.Д. Кормщиков, А.Г. Мартынов, Ю.Г. Горбунова, А.Ю. Цивадзе, 2023

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».