Термохимические характеристики 2,6-ди-трет-бутил-пара-бензохинона

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

Впервые методом калориметрии сгорания определена энергия сгорания кристаллического 2,6-ди-трет-бутил-пара-бензохинона при температуре Т = 298.15 K. По экспериментальным данным рассчитаны стандартные энтальпии сгорания и образования исследуемого соединения. Полученные термохимические характеристики 2,6-ди-трет-бутил-пара-бензохинона были сопоставлены с литературными данными для других производных бензохинона, изученных ранее.

About the authors

П. Горюнова

Национальный исследовательский Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского

Email: markin@chem.unn.ru
Россия, 603022, Нижний Новгород

К. Пашанова

Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН

Email: markin@chem.unn.ru
Россия, 603950, Нижний Новгород

Г. Новичков

Национальный исследовательский Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского

Email: markin@chem.unn.ru
Россия, 603022, Нижний Новгород

Н. Смирнова

Национальный исследовательский Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского

Email: markin@chem.unn.ru
Россия, 603022, Нижний Новгород

А. Пискунов

Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН

Email: markin@chem.unn.ru
Россия, 603950, Нижний Новгород

А. Маркин

Национальный исследовательский Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского

Author for correspondence.
Email: markin@chem.unn.ru
Россия, 603022, Нижний Новгород

References

  1. Pereyra C.E., Dantas R.F., Ferreira S.B. et al. // Cancer Cell Int. 2019. V. 19. P. 1. https://doi.org/10.1186/s12935-019-0925-8
  2. Campora M., Francesconi V., Schenone S. et al. // Pharmaceuticals. 2021. V. 14. P. 1. https://doi.org/10.3390/ph14010033
  3. Bakasso S., Lamien-Meda A., Lamien C.E. et al. // Pak. J. Biol. Sci. 2008. V. 11. P. 1429–1435. https://doi.org/10.3923/pjbs.2008.1429.1435
  4. Ma Q., Wei R., Sang Z. // Nat. Prod. Commun. 2020. V. 15. P. 1. https://doi.org/10.1177/1934578X20902898
  5. Bringmann G., Mutanyatta-Comar J., Knauer M. et al. // Nat. Prod. Rep. 2008. V. 25. P. 696. https://doi.org/10.1039/B803784C
  6. Jali B.R. // Biointerface Res. Appl. Chem. 2021. V. 11. P. 11679. https://doi.org/10.33263/BRIAC114.1167911699
  7. Balachandran C., Al-Dhabi N.A., Duraipandiyan V. et al. // Biotechnol. Lett. 2021. V. 43. P. 1005. https://doi.org/10.1007/s10529-021-03089-y
  8. El-Najjar N., Gali-Muhtasib H., Ketola R.A. et al. // Phytochem. Rev. 2011. V. 10. P. 353. https://doi.org/10.1007/s11101-011-9209-1
  9. Khan A., Tania M., Fu S. et al.// Oncotarget. 2017. V. 8. P. 51907. https://doi.org/10.18632/oncotarget.17206
  10. Ballout F., Habli Z., Rahal O.N. et al // Drug Discov. Today. 2018. V. 23. P. 1089–1098. https://doi.org/10.1016/j.drudis.2018.01.043
  11. Ahmad A., Mishra R.K., Vyawahare A., et al. // Saudi Pharm. J. 2019. V. 27. P. 1113–1126. https://doi.org/10.1016/j.jsps.2019.09.008
  12. Sahoo P.M.S., Behera S., Behura R. et al. // Biointerface Research in Appl. Chem. 2022. V. 12. P. 3247. https://doi.org/10.33263/BRIAC123.32473258
  13. Kelso G.F., Porteous C.M., Coulter C.V. et al. // J. Biol. Chem. 2001. V. 276. P. 4588. https://doi.org/10.1074/jbc.M009093200
  14. Xiong R., Siegel D., Ross D. // Toxicol. Appl. Pharmacol. 2014. V. 280. P. 285. https://doi.org/10.1007/s12640-018-9953-8
  15. Olson K.R., Clear K.J., Derry P.J. et al. // Free Radic. Biol. Med. 2022. V. 182. P. 119. https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2022.02.018
  16. Chatron N., Hammed A., Benoit E. et al. // Nutrients. 2019. V. 11. P. 1. https://doi.org/10.3390/nu11010067
  17. Stone M.D., Nelsestuen G.L. Vitamin K: Blood Coagulation and Use in Therapy. Encyclopedia of Biological Chemistry. Elsevier. 2004. P. 394. https://doi.org/10.1016/B0-12-443710-9/00738-9
  18. Tran T., Saheba E., Arcerio A.V. et al. // Bioorg. Med. Chem. 2004. V. 12. P. 4809–4813. https://doi.org/10.1007/s00044-016-1550-x
  19. Lobermann F., Weisheit L., Trauner D. // Org. Lett. 2013. V.15. P. 4324. https://doi.org/10.1021/ol401787n
  20. Hielscher R., Yegres M., Voicescu M. et al. // Biochemistry. 2013. V. 52. P. 8993. https://doi.org/10.1021/bi4009903
  21. Lu X., Altharawi A., Gut J. et al. // Med. Chem. Lett. 2012. V. 3. P. 1029. https://doi.org/10.1021/ml300242v
  22. Caille J.R., Debuigne A., Jérôme R. // Macromolecules. 2005. V. 38. P. 27. https://doi.org/10.1021/MA048561O
  23. Hodge P., Gautrot J.E. // Polym. Int. 2009. V. 58. P. 261. https://doi.org/10.1002/PI.2528
  24. Riikka R. Anthraquinones from the fungus Dermocybe sanguinea as textile dyes. University of Helsinski, Helsinski, 2002. 107 p.
  25. Dulo B., Phan K., Githaiga J. // Waste and Biomass Valorization. 2021. V. 12. P. 12: 6339–6374. https://doi.org/10.1007/s12649-021-01443-9
  26. Ankudinov N.M., Nelyubina Yu.V., Perekalin D.S. // Chem. Eur. J. 2022. V. 28. P. 1. https://doi.org/10.1002/chem.202200195
  27. Er S., Suh C., Marshak M.P. et al. // Chem. Sci. 2015. V. 6. P. 885. https://doi.org/10.1039/c4sc03030c
  28. Pashanova K.I., Abakumov G.A., Markin A.V. et al. // J. Chem. Thermodyn. 2016. V. 92. P. 76. https://doi.org/10.1016/j.jct.2015.09.003
  29. Pashanova K.I., Goryunova P.E., Sologubov S.S. et al. // J. Chem. Eng. Data. 2021. V. 66. P. 1970. https://doi.org/10.1021/acs.jced.0c01042
  30. Omura K. // Synthesis. 1998. V. 1998. P. 1145. https://doi.org/10.1055/s-1998-2118
  31. Lebedev B., Kulagina T., Smirnova N. et al. // Macromol. Chem. Phys. 2004. V. 205. P. 230. https://doi.org/10.1002/macp.200300039
  32. Vanderzee C.E., Månsson M., Sunner S. // J. Chem. Thermodyn. 1972. V. 4. P. 533. https://doi.org/10.1016/0021-9614(72)90075-4
  33. Rossini F.D. Experimental Thermochemistry. Interscience, New York, 1956. P. 75.
  34. Wagman D.D., Evans W.H., Parker V.B. et al. // J. Phys. Chem. Ref. Data 1982. V. 11. Suppl. 2.
  35. Washburh E.W. // J. Res. Natl. Bur. Standards. 1933. V. 10. P. 525.
  36. Cox J.D., Wagman D.D., Medvedev V.A. CODATA Key Values for Thermodynamics. Hemisphere Publishing Corp.: New York, 1989.
  37. Pilcher G., Sutton L.E. // J. Chem. Soc. 1956. P. 2695.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download
2.

Download (7KB)
Indexing metadata

Copyright (c) 2023 П.Е. Горюнова, К.И. Пашанова, Г.А. Новичков, Н.Н. Смирнова, А.В. Пискунов, А.В. Маркин

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies