Синтез и изучение физико-химических свойств мезопористого углеродного сорбента, модифицированного 3-фенилпропановой кислотой

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Изучена адсорбция 3-фенилпропановой кислоты на мезопористом углеродном сорбенте. Определено оптимальное соотношение и время равновесия в системе “сорбент/раствор фенилпропановая кислота”. Разработан способ модифицирования углеродного сорбента 3-фенилпропановой кислотой. Исследована возможность миграции (десорбции) модификатора в растворы, моделирующие среды желудка и кишечника. Комплексом физико-химических методов исследования: метод низкотемпературной адсорбции азота, ИК-, ЯМР, рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия и спектроскопия комбинационного рассеяния света, спектрофотометрический метод, титриметрический метод H.P. Boehm, CHNOS элементный анализ – изучены свойства углеродного сорбента до и после модифицирования, а также после десорбции нанесенной 3-фенилпропановой кислоты. Синтезированные модифицированные образцы являются перспективными для применения в качестве энтеросорбентов с целью лечения желудочно-кишечных заболеваний.

Об авторах

А. В. Седанова

Центр новых химических технологий ИК СО РАН, Институт катализа СО РАН

Email: medugli@ihcp.ru
Россия, 644040, Омск – 40, ул. Нефтезаводская, 54

Л. Г. Пьянова

Центр новых химических технологий ИК СО РАН, Институт катализа СО РАН

Email: medugli@ihcp.ru
Россия, 644040, Омск – 40, ул. Нефтезаводская, 54

М. С. Делягина

Центр новых химических технологий ИК СО РАН, Институт катализа СО РАН

Email: medugli@ihcp.ru
Россия, 644040, Омск – 40, ул. Нефтезаводская, 54

Н. В. Корниенко

Центр новых химических технологий ИК СО РАН, Институт катализа СО РАН

Email: medugli@ihcp.ru
Россия, 644040, Омск – 40, ул. Нефтезаводская, 54

Н. Н. Леонтьева

Центр новых химических технологий ИК СО РАН, Институт катализа СО РАН

Email: medugli@ihcp.ru
Россия, 644040, Омск – 40, ул. Нефтезаводская, 54

С. Н. Несов

Омский государственный технический университет

Email: medugli@ihcp.ru
Россия, 644050, Омск, ул. Мира, 11

А. В. Бабенко

Центр новых химических технологий ИК СО РАН, Институт катализа СО РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: medugli@ihcp.ru
Россия, 644040, Омск – 40, ул. Нефтезаводская, 54

Список литературы

  1. Koh A., Vadder F. De, Kovatcheva-Datchary P., Bäckhed F. // Cell. 2016. V. 165. P. 1332–1345.
  2. Kumar N., Goel N. // Biotechnol. Rep. 2019. V. 24. P. 00370–00380.
  3. Beloborodova N.V., Moroz V.V., Osipov A.A. et al. // Biochemistry (Moscow). 2015. V. 80. P. 374–378.
  4. Beloborodova N.V. // General Reanimatology. 2019. V. 15. № 6. P. 62–79.
  5. Martínez-Oca P., Robles-Vera I., Sánchez-Roncero A. et al. // J. Nutr. Biochem. 2020. V. 81. P. 108383–108399.
  6. Kirby T.O., Ochoa-Reparaz J., Roullet J-B., Gibson K.M. // Mol. Genet. Metab. 2021. V. 132. № 1. P. 1–10.
  7. Pautova A.K., Sobolev P.D., Revelsky A.I. // Clin. Mass. Spectrom. 2019. V. 14. P. 46–53.
  8. National Center for Biotechnology Information. “PubChem Compound Summary for CID 107, 3-Phenylpropionic acid” PubChem, https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3-Phenylpropionic-acid. Accessed 11 January, 2023.
  9. Cueva C., Moreno-Arribas M.V., Martín-Álvarez P.J. et al. // Res. Microbiol. 2010. V. 161. P. 372–382.
  10. Lee I., Han M., Kim D., Yun B. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2014. V. 24. P. 3503–3505.
  11. Gisbert-Garzarán M., Manzano M., Vallet-Regí M. // Bioeng. 2017. V. 4. P. 3–30.
  12. Devnarain N., Osman N., Fasiku V.O. et al. // Rev. Nanomed. Nanobiotechnol. 2021. V. 13. P. 1664–1702.
  13. Deirram N., Zhang C., Kermaniyan S.S. et al. // Macromol. Rapid Commun. 2019. V. 40. P. 1800917–1800940.
  14. Dong P., Rakesh K.P., Manukumar H.M. et al. // Bioorg. Chem. 2019. 85. P. 325–336.
  15. Miriyala N., Ouyang D., Perrie Y. et al. // Eur. J. Pharm. Biopharm. 2017. V. 115. P. 197–205.
  16. Yadavalli T., Ames J., Agelidis A. et al. // Sci. Adv. 2019. V. 5. P. 1–12.
  17. Mehra N.K., Palakurthi S. // Drug Discov. Today. 2016. V. 21. P. 585–597.
  18. Falank C., Tasset A. W., Farrell M. et al. // Nanomedicine. 2019. V.20. P. 102025–102037.
  19. Zhua S. // Aquac. 2019. V. 512. P. 734377–734386.
  20. Muthoosamy K., Bai R.G., Manickam S. // Curr. Drug Deliv. 2014. V. 11. P. 701–718.
  21. Campbell E., Hasan Md.T., Pho C. // Sci. Rep. 2019. V. 9. P. 416–425.
  22. Kumar M., Raza K. // Pharm. Nanotechnol. 2017. V. 5. P. 169–179.
  23. Grebinyk A., Prylutska S., Grebinyk S. // Nanoscale Res. Lett. 2019. V. 14. P. 61–71.
  24. Thambiliyagodage C., Mirihana S., Gunathilaka H. // Biomed. J. Sci. Tech. Res. 2019. V. 22. P. 16905–16907.
  25. Zhao Q., Lin Y., Han N. et al. // Drug Deliv. 2017. V. 24. P. 94–107.
  26. Maiti D., Tong X., Mou X., Yang K. // Front. Pharmacol. 2019. V. 9. P. 1–16.
  27. Guedidi H., Reinert L., Soneda Y. et al. // Arab. J. Chem. 2017. V. 10. P. 3584–3594.
  28. P’yanova L.G., Likholobov V.A., Sedanova A.V., Drozdetskaya M.S. // Russ. J. Gen. Chem. 2020. V.90. № 3. P. 550–558.
  29. Likholobov V.A., P’yanova L.G., Danilenko A.M. et al. // J. Fluor. Chem. 2019. V. 227. P. 109372–109383.
  30. Sedanova A.V., P’yanova L.G., Delyagina M.S. et al. // Chem. for Sust. Develop. 2022. V. 30. P. 543–552.
  31. Vezentsev A.I., Thuy D.M., Goldovskaya-Peristaya L.F., Glukhareva N.A. // Indones. J. Chem. 2018. V. 18. P. 733–741.
  32. Alaqarbeh M.M. // RHAZES: Green and Applied Chemistry. 2021. V. 13. P. 43–51.
  33. Giles C.H., MacEwan C.H., Nakhwa S.N., Smith D. // J. Chem. Soc. 1960. P. 3973–3993.
  34. Popov A.Yu., Blinnikova Z.K., Tsyurupa M.P., Davankov V.A. // Sorbtsionnye I Khromatograficheskie Protsessy. 2017. V. 17. № 2. P. 183–190.
  35. Eleftheriadis G.K., Filippousi M., Tsachouridou V. et al. // Int. J. Pharm. 2016. V. 515. P. 262–270.
  36. Xu C., Shi X., Ji A. et al. // PLoS ONE. 2015. V. 15. P. 1–15.
  37. Chen X., Wang X., Fang D. // Fuller. Nanotub. Car. N. 2020. V. 28. P. 1048–1058.
  38. Yamada Y., Sato S. // Carbon. 2015. V. 269. P. 181–189.
  39. Kovtun A., Jones D., Dell’Elce S. et al. // Carbon. 2019. V. 143. P. 268–275.
  40. Bobenko N.G., Bolotov V.V., Egorushkin V.E. et al. // Carbon. 2019. V. 153. P. 40–51.
  41. Sotoma S., Akagi K., Hosokawa S. et al. // RSC Adv. 2015. V. 5. P. 13818–13827.
  42. Zhang L., Tu L., Liang Y. et al. // RSC Adv. 2018. V. 8. P. 42280–42291.
  43. Ramenskaia G.V., Shokhin I.E., Savchenko A.Iu., Volkova E.A. // Biomed Khim. 2011. V. 57. № 5. P. 482–489.

© А.В. Седанова, Л.Г. Пьянова, М.С. Делягина, Н.В. Корниенко, Н.Н. Леонтьева, С.Н. Несов, А.В. Бабенко, 2023

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах